Avaliando Farmacotécnica1

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201408581180)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
		
	
	Excipiente
	
	Remédio
	
	Fármaco
	 
	Insumo Farmacêutico
	
	Medicamento
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409108777)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente:
		
	
	Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta
	
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta
	
	Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta
	 
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta
	
	Almofariz, proveta, béquer e pipeta
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408581178)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
		
	
	Conservantes
	
	Compressores
	
	Deslizantes
	 
	Excipientes
	
	Carreadores
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409108699)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Farmacotécnica é a parte da ciência farmacêutica que trata da preparação de medicamentos, ou seja, da transformação de drogas (matérias-primas) em medicamentos; estuda o preparo, a purificação, as incompatibilidades físicas e químicas, e a escolha da forma farmacêutica (xarope, solução, suspensão, cápsula, etc) mais adequada à finalidade pretendida. Neste contexto, assinale a alternativa que corresponde à definição correta para os termos abaixo.
		
	
	Farmácia de manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas apenas magistrais de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo dispensação e atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
	 
	Medicamento: toda a preparação farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao diagnóstico, prevenção ou tratamento das doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos.
	
	Produto oficinal: é aquele que possui formulação prescrita pelo médico de forma oficial e que estiver descrita na Farmacopeia Brasileira e compêndios oficiais.
	
	Remédio: todo meio usado com o fim de prevenir ou de curar as doenças com propriedades farmacológicas comprovadas.
	
	Fármaco: toda a droga utilizada em Farmácia e dotada de ação farmacológica comprovada ou não, pelo menos, de interesse médico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408583188)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
		
	 
	Umidade.
	
	Luz.
	
	Oxigênio.
	
	Metais.
	
	Dióxido de carbono.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408578559)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O processo geral de extração das tinturas pode ser realizado de duas formas:
		
	
	apenas pulverização
	
	Pulverização e Maceração
	
	Triagem e Maceração
	 
	Maceração e Percolação
	
	Pulverização e Percolação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408581189)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO:
		
	
	Temperatura
	
	Agitação
	
	pH
	 
	Interação entre os solventes
	
	Grau de divisão do soluto
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409055839)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade:
		
	
	Solubilizante
	
	De tampão de pH
	 
	Sequestrante
	
	Anti-séptica
	
	Isotonizante
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408583184)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões):
		
	
	IV e V
	
	I e IV
	
	III, apenas
	
	III e IV
	 
	II e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409108777)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente:
		
	
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta
	
	Almofariz, proveta, béquer e pipeta
	
	Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta
	
	Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta
	 
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408581011)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na composição de uma solução medicamentosa, podemos colocar vários componentes com funções variáveis. A escolha da composição da fórmula deve levar em consideração alguns aspectos.Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	b) Avaliar as características físico-química do fármaco e o seu comportamento no solvente escolhido.
	 
	c) A escolha da embalagem é uma etapa sem tanta importância porque a embalagem não influencia na estabilidade do fármaco
	
	d) O uso de conservantes e estabilizantes são importantes para garantir uma boa estabilidade na formulação final.
	
	a) Observar se o fármaco apresenta fotossensibilidade, que poderia alterar o seu prazo de validade.
	
	e) Podemos associar adjuvantes, para melhorar a solubilização do fármaco no veículo escolhido.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409191541)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta:
		
	
	Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado.
	
	Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via parenteral.
	
	O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado.
	 
	Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral.
	
	Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409055837)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	"Excipiente quanto seja preciso", é:
		
	
	Substância derivada das oleofinas, utilizadas exclusivamente para veicular pomadas ou unguentos.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	Uma substância que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, modificando suas características físico-químicas e farmacológicas.
	 
	Uma substância neutra, que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, a fim de completar determinado volume. Tal substância nunca altera os demais componentes.
	
	Uma substância que não pode ser utilizada em nenhuma hipótese nas manipulações farmacêuticas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409406791)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses?
		
	
	Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade
	 
	Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar
	
	Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade
	
	Idade, óleos essenciais,etanol e veículo utilizado.
	
	Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408581038)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É uma características da ALCOOLATURA :
		
	
	a) São preparadas a partir do esgotamento de uma substância medicamentosa pelo álcool apenas.
	
	c) A principal operação usada é a infusão.
	
	d) Usa álcool mais concentrado em drogas mais hidrossolúveis
	 
	b) São obtidas pela ação dissolvente e extrativa do álcool sobre a droga vegetal fresca.
	
	e) A graduação alcoólica usada é sempre a mesma.
		
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201409212535)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
		
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
	 
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408581178)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
		
	
	Deslizantes
	
	Compressores
	
	Carreadores
	
	Conservantes
	 
	Excipientes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408578572)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma determinada formulação apresentou ângulo de repouso de 47°C. Foi solicitado ao farmacêutico uma melhoria no fluxo desta mistura de pós. Após adição de dois excipientes a nova mistura foi acondicionada no funil e apresentou um cone de 2,5cm de altura e diâmetro de 8,8 cm. Pergunta-se: Qual o novo ângulo de repouso e quais os dois excipientes adicionados?
		
	 
	29,60, talco e estearato de Mg
	
	29,60, estearato de Mg e amido de milho
	
	23,90, estearato de Mg e talco
	
	17.85 estearato de Mg e talco
	
	nenhuma das respostas acima
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409190236)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
		
	 
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia.
	
	Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF)
	
	Fórmula que seja feita em órgãos públicos;
	
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria.
	
	Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409191604)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos critérios, com base na legislação específica vigente, focando as exigências das características pretendidas para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser utilizada em medicamentos para administração oral. II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, independentemente da via de administração e da idade do paciente. IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. Está(ão) correta(s):
		
	
	II, IV.
	
	I, III, IV.
	
	IV, apenas.
	 
	II, apenas.
	
	I, II.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201409214669)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
		
	
	II, III, IV,V e VII
	
	Somente I, III e IV
	
	I, II, III e IV
	 
	I, III, IV, V e VII
	
	Somente III, IV e VII
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409242833)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos.
		
	 
	II, III e IV.
	
	I, II e III;
	
	III, apenas;
	
	IV, apenas.
	
	I, III e IV;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409217134)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos critérios, com base na legislação específica vigente, focando as exigências das características pretendidas para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser utilizada em medicamentos para administração oral. II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, independentemente da via de administração e da idade do paciente. IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. Está(ão) correta(s):
		
	
	II, IV.
	
	I, III, IV.
	
	IV, apenas.
	
	I, II.
	 
	II, apenas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409283046)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamentalque o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
		
	
	Apenas o item IV está correto.
	
	II e IV estão corretos
	 
	I, III e V estão corretas
	
	Nenhuma das alternativas está correta.
	
	I, II, III, IV e V estão corretas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409217080)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
		
	
	As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica.
	 
	As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis.
	
	Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos.
	
	As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas.
	
	Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201409238065)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
		
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
	 
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408606710)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
		
	
	Fármaco
	
	Remédio
	
	Excipiente
	 
	Insumo Farmacêutico
	
	Medicamento
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408604085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é:
		
	 
	tamisação
	
	microscopia óptica
	
	actinométrico
	
	centrifugação
	
	holografia a laser
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409243027)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta:
		
	
	O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise;
	 
	O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos;
	
	A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos;
	
	A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos.
	
	A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409081376)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
		
	
	Moinho
	 
	Tamis
	
	Gral
	
	Filtro
	
	Almofariz
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201409081376)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
		
	
	Almofariz
	
	Filtro
	
	Gral
	 
	Tamis
	
	Moinho
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408605994)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	e) A temperatura no preparo do xarope não deve ultrapassar 80 C.
	
	b) Xaropes preparados à quente apresentam filtração mais rápida.
	
	a) Os xaropes servem de veículo com sabor agradável.
	
	c) Xaropes são formas farmacêuticas que se conservam bem.
	 
	d) A alta viscosidade dos xaropes promove uma grande turvação com fármacos com fraca solubilidade.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408604085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é:
		
	 
	tamisação
	
	microscopia óptica
	
	actinométrico
	
	centrifugação
	
	holografia a laser
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408600006)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são obtidas por dissolução simples, por destilação e dissolução extrativa .Qual das alternativas abaixo não é obtida por dissolução extrativa:
		
	
	Infusos
	
	Tinturas
	 
	Hidrolatos
	
	Alcoolaturas
	
	Digestos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408605268)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é:
		
	
	Óleo emoliente
	 
	Glicerina
	
	Óleo de algodão
	
	Óleo de amêndoa doce
	 
	Vaselina líquida
		
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408605264)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopéia Brasileira deve ser:
		
	
	2,03 a 2,033
	
	2,30 a 2,33
	 
	1,30 a 1,33
	
	1,003 a 1,0033
	
	1,03 a 1,033
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409282954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida?
		
	
	Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo.
	
	Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações.
	
	Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais.
	 
	Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
	
	Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408605274)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na preparação de comprimidos é comum a utilização de diversos adjuvantes. Assinale a opção cuja função não corresponde ao adjuvante empregado:
		
	
	Desagregantes: acelerar a dissolução do comprimido
	
	Tampões: manter estável o pH de uma fórmula
	
	Aglutinantes: facilitar a compressão do comprimido
	
	Diluentes: obtenção de comprimidos de peso conveniente
	 
	Absorventes: facilitar a absorção do comprimido
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408604085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é:
		
	 
	tamisação
	
	holografia a laser
	
	microscopia óptica
	
	centrifugação
	
	actinométrico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408606623)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa CORRETA sobre a forma farmacêutica SUSPENSÃO:
		
	 
	b) É uma forma farmacêutica interessante porque pode veicularfármacos insolúveis em líquido.
	
	c) É uma forma farmacêutica onde as partículas do fármaco devem ser grandes para evitar a sedimentação.
	
	d) A viscosidade deve ser pouca para evitar a floculação.
	
	e) O agente suspensor acrescentado à suspensão possibilita o aumento da sedimentação.
	
	a) É uma forma farmacêutica que deve ser filtrada no final do seu preparo.
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201407973168)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos.
		
	 
	II, III e IV.
	
	III, apenas;
	
	I, III e IV;
	
	I, II e III;
	
	IV, apenas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408013617)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.
		
	
	p.a .
	 
	q.s.p
	
	f.s.a
	
	q.s.
	
	a.ã.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408067684)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico:
		
	
	0,25 g; 9,75 g; 25,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 50,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 50,0 g
	 
	0,25 g; 9,75 g; 30,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 25,0 g
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407945004)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
		
	
	Somente I, III e IV
	
	Somente III, IV e VII
	
	II, III, IV,V e VII
	 
	I, III, IV, V e VII
	
	I, II, III e IV
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407945012)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	I, II e IV.
	 
	III, IV e V.
	 
	II, IV e V.
	 
	I, II e III.
	 
	I, III e IV.
	
	 1a Questão (Ref.: 201407337183)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O paciente JIF, 45 anos, hipertenso que utiliza furosemida regularmente (um diurético de alça), necessita realizar terapia de reposição de potássio. Foi a uma farmácia de manipulação e solicitou o aviamento da fórmula apresentada na seguinte prescrição médica: KCl........................................6% Xarope Simples qsp..............100 ml Tomar 7,5 ml/dose, 2 x/dia, durante 10 dias, seguido de nova avaliação médica. De acordo com os dados acima, quantos mEq de K+ o paciente estará ingerindo por dose do xarope e quantos mEq de K+ terá ingerido ao término do tratamento, respectivamente? (Dados: Peso Atômico - K = 39,10 Cl = 35,50)
		
	 
	c. 5,02 e 100,4
	
	d. 4,55 e 91,0
	
	a. 7,65 e 153,0
	
	e. 5,55 e 111,0
	 
	b. 6,03 e 120,6
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408013289)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida?
		
	
	Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais.
	
	Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações.
	
	Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo.
	
	Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
	 
	Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407335609)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na preparação de comprimidos é comum a utilização de diversos adjuvantes. Assinale a opção cuja função não corresponde ao adjuvante empregado:
		
	
	Tampões: manter estável o pH de uma fórmula
	 
	Absorventes: facilitar a absorção do comprimido
	
	Desagregantes: acelerar a dissolução do comprimido
	
	Diluentes: obtenção de comprimidos de peso conveniente
	
	Aglutinantes: facilitar a compressão do comprimido
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407811695)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se:
		
	
	Loções
	
	Colírios
	
	Xaropes
	 
	Suspensões
	
	Emulsões
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407973168)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via deadministração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos.
		
	
	I, III e IV;
	
	I, II e III;
	 
	II, III e IV.
	
	IV, apenas.
	
	III, apenas;
		
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201408067694)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a:
		
	 
	Trituração; Levigação; Espatulação.
	 
	Levigação; Trituração; Espatulação.
	
	Trituração; Espatulação; Levigação.
	
	Espatulação; Trituração; Levigação.
	
	Levigação; Espatulação; Trituração.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407811717)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro):
		
	
	800g de sacarose
	
	650g de sacarose
	
	920g de sacarose
	
	725g de sacarose
	 
	850g de sacarose
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407334424)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O processo geral de extração das tinturas pode ser realizado de duas formas:
		
	
	apenas pulverização
	
	Triagem e Maceração
	 
	Maceração e Percolação
	
	Pulverização e Percolação
	
	Pulverização e Maceração
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408115637)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
		
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
	 
	As afirmativas I e II estão certas
	
	As afirmativas I e III estão certas.
	
	As afirmativas III e IV estão certas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407335613)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é:
		
	
	Absorvente
	
	Lubrificante
	
	Desintegrante
	
	Aglutinante
	 
	Diluente
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201407337031)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dissolução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Essa operação farmacêutica é dependente de:
		
	
	Interação entre os solutos
	
	Grau de divisão do solvente
	 
	Interação entre os solventes
	 
	Agitação
	
	Balança calibrada
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407947415)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
		
	
	As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas.
	
	Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal.
	
	As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica.
	
	Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos.
	 
	As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407336329)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	b) Xaropes preparados à quente apresentam filtração mais rápida.
	
	c) Xaropes são formas farmacêuticas que se conservam bem.
	
	e) A temperatura no preparo do xarope não deve ultrapassar 80 C.
	 
	d) A alta viscosidade dos xaropes promove uma grande turvação com fármacos com fraca solubilidade.
	
	a) Os xaropes servem de veículo com sabor agradável.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407973354)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a características do método de preparação de xaropes com aquecimento, assinale a alternativa correta:
		
	
	Processo que possibilita a obtenção de produto mais claro e menos doce;
	
	Processo mais lento e que evita a inversão da sacarose;
	
	Processo mais rápido e que permite maior carga microbiana.
	
	Processo mais lento e que possibilita a obtenção de produto mais claro;
	 
	Processo mais rápido e que deve ser usado quando os componentes não são decompostos (exceto sacarose) ou volatilizados pelo calor;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407337059)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre os processos utilizados na produção de comprimidos, aquele que tem por objetivo principal melhorar as propriedades de fluxo e compressibilidade de uma mistura de pós, bem como prevenir a segregação dos constituintes, é conhecido por:
		
	
	Compressão
	
	Mistura
	 
	Revestimento
	 
	Granulação
	
	Classificação