TECNOLOGIA FARMACEUTICA

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TECNOLOGIA FARMACEUTICA
CONTEÚDO 1 BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS / PRÉ-FORMULAÇÃO
1- A RDC 17/10 dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Boas Práticas de Fabricação é a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro.O cumprimento das BPF está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados. Por isso, em geral, as áreas limpas devem ter um sistema de ventilação que insufle ar filtrado e que mantenha uma pressão positiva da área em relação às zonas circundantes.PORQUEO tratamento de ar adequado e diferencial de pressão evitam a contaminação e contaminação cruzada na área de produção, minimizando potenciais riscos para o produto.Analisando as informações acima, conclui-se que
R: as duas afirmações são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
2- Uma indústria farmacêutica está construindo uma nova área para produção de medicamentos estéreis. Em atendimento às Boas Práticas de Fabricação, descritas na RDC 17/10, esta empresa deverá:I- Possuir área de produção e envase com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas viáveis e não viáveis de acordo com as exigências de cada lote.II- Padronizar as matérias-primas e os materiais de embalagem com as suas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto terminado. III- Elaborar procedimentos escritos e autorizados que dão instruções detalhadas para a realização de operações específicas na produção de produto farmacêutico e outras atividades de natureza geral. IV- Garantir, através da realização de ensaios documentados, que todos os procedimentos e operações realizados, equipamentos, materiais e sistemas utilizados conduzam aos resultados esperados.Os termos corretos para cada uma das afirmações acima são respectivamente:
R: Área limpa; Fórmula-mestra; Procedimento operacional padrão; Validação.
3- Assinale a alternativa correta quanto à terminologia empregada na indústria farmacêutica.
R: Diferenciais de pressão podem ser utilizados na área limpa para evitar contaminação e contenção de materiais patogênicos, altamente tóxicos, radioativos ou materiais com vírus vivos ou bacterianos.
4- Os estudos de pré-formulação investigam as propriedades físicas e químicas dos compostos em questão, as quais podem influenciar a formulação e forma farmacêutica, o processo produtivo, as propriedades farmacocinéticas e biofarmacêuticas do medicamento.Os dados abaixo se referem às propriedades supracitadas de três pós hipotéticos.
A: altamente higroscópico B: partículas finasC: partículas finas 
	Material
	% compressibilidade
	A
	11
	B
	27
	C
	41
As informações mencionadas acima permitem afirmar que:
R: o escoamento de B pode ser prejudicado caso as condições de armazenagem e produção não assegurem umidade baixa.
5- Em um processo de fiscalização a indústrias fabricantes de medicamentos está correto avaliar, de acordo com a RDC 17 de 2010:
I- A presença de um Plano Mestre de Validação e processos de validação implementados.
II- Sistema de filtração de ar que garante um ambiente estéril para produção de todas as formas farmacêuticas.
III- Calibração dos equipamentos, a qual deve ser realizada diariamente pelos funcionários do setor.
IV- Procedimentos de limpeza de equipamentos, pois se esta for realizada de maneira incorreta pode gerar contaminação cruzada.
R: I e IV
6- Uma determinada indústria farmacêutica está realizando estudos de pré-formulação com um determinado fármaco para produção de comprimidos. Durante os ensaios de dissolução observou-se falta de reprodutibilidade entre os resultados dos lotes pilotos.Sabendo-se que foi utilizado o mesmo lote de fármaco para produção dos lotes pilotos e mesma fórmula padrão está correto afirmar que o problema
R: Pode ser devido à presença de polimorfismo monotrópico.
7- A RDC 17 de 2010 Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos e tem como objetivo estabelecer os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos para padronizar a verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) de uso humano durante as inspeções sanitárias.Acerca das definições utilizadas por esta legislação assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmativas que seguem e, após, marque a alternativa com a sequência correta.I-    Ação corretiva é a ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra situação indesejável, enquanto que ação preventiva é a ação adotada para eliminar a causa de uma potencial não conformidade ou outra potencial situação indesejável.II-   Controle em processo corresponde às verificações realizadas durante a produção de forma a monitorar e, se necessário, ajustar o processo para garantir que o produto se mantenha conforme suas especificações. O controle do ambiente ou dos equipamentos também pode ser considerado como parte do controle em processo.III-  Desvio de qualidade é o afastamento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.IV- Qualificação: conjunto de ações realizadas para atestar e documentar que quaisquer instalações, sistemas e equipamentos estão propriamente instalados e/ou funcionam corretamente e levam aos resultados esperados. A qualificação é frequentemente uma parte da validação, mas as etapas individuais de qualificação não constituem, sozinhas, uma validação de processo.V-  Reconciliação é a incorporação total ou parcial de lotes anteriores de qualidade comprovada a outro lote, em uma etapa definida da produção; recuperação é a comparação entre a quantidade teórica e real nas diferentes etapas de produção de um lote de produto.
R: V,V, V, V, F
8- A respeito da contaminação cruzada que pode ocorrer durante a fabricação de um medicamento está correto dizer que:I-        Pode ser a ocorrência de partículas viáveis e não viáveis no produto.II-      Pode ser evitada pela utilização de antecâmaras, diferenciais de pressão e insuflamento de ar e sistemas de exaustão.III-     Utilização de rótulos em equipamentos que indiquem o estado de limpeza não é aplicável para evitá-la.IV-    Uso de vestimentas de proteção onde os produtos ou materiais são manipulados é uma medida importante para que não ocorra contaminação cruzada.Estão corretas:
R: I, II e IV
CONTEÚDO 2 GRANULADOS
1- A colchicina é um fármaco de baixo índice terapêutico, ou seja, sua dose terapêutica é próxima da dose tóxica. Por isso a Anvisa estabelece que este tipo de fármaco seja diluído antes de se preparar qualquer medicamento, minimizando as possibilidades de erro de pesagem.Para preparar 40 g de uma diluição de colchicina:lactose 1:100, utilizando 0,2% de corante:
	Colchicina
	Lactose
	Corante
	Técnica de preparo
	Fator de correção
R:
	0,4 g
	39,52 g
	0,08 g
	Diluição geométrica
	100
2- Um determinado paciente, portador de artrite gotosa, recebe uma prescrição médica que solicita 40 cápsulas de colchicina 0,25 mg.Como se trata de fármaco de baixo índice terapêutico a massa total da diluição 1:100 de colchicina que o farmacêutico deverá pesar para preparar as 40 cápsulas é:
R: 1,0 g
3-Um determinado pó apresenta as seguintes características:
	Dose usual
	Ângulo de repouso
	Umidade
	Granulometria
	0,625 mg
	25º
	higroscópico suceptível a hidrólise
	500 µm
Com estas propriedades a referida substância
R: todas as alternativas estão corretas./ não poderá ser pesada diretamente, necessitando de uma diluição prévia em excipiente, a qual deve ser feita através de diluição geométrica./ poderá sofrer degradação caso a umidade não seja controlada./ não está apropriada para a fabricação de pomadas oftálmicas devido ao tamanho de partícula.
4-No preparo de uma forma farmacêutica sólida cujo fármaco é higroscópicoe facilmente hidrolisável está adequado preparar:
R: Granulados esféricos, utilizando-se discos perfurados, os quais são menos friáveis.
5-Uma indústria farmacêutica está planejando produzir um pó de uso tópico, consistindo em um agente antifúngico em um veículo inerte. Entretanto, no ensaio piloto de transposição de escala, ensaios de teor dos recipientes revelaram que não havia uniformidade de conteúdo da substância ativa. Esse problema deve ser corrigido antes que o produto prossiga para uma escala maior de produção1. Para tanto, é possível:Dados:Antifúngico: densidade aparente: 0,12 g/mL; passado em tamis de malha 40 antes de ser misturadoVeículo inerte (talco): densidade aparente: 0,05 g/mL; passado em tamis de malha 80 antes de ser misturadoApós mistura em misturado tipo V, o pó é movido para funil de enchimento de um equipamento de envase. A máquina vibra consideravelmente durante o acondicionamento.
R: Reduzir o tamanho de partícula do agente antifúngico para uma dimensão próxima à do talco.
6-Um pó foi passado por um funil formando um cone de 3 cm de altura e 10,4 cm de diâmetro. A tangente do ângulo formado (altura/raio) foi de 29,98º.Analise as afirmativas a respeito deste ensaio:I-    Trata-se da determinação do ângulo de repouso, técnica que estima as propriedades de fluxo de um pó.II-   O pó em questão apresenta escoamento ruim e ocasionará problemas na produção.III-  Para aumentar a fluidez deste pó é possível adicionar um agente deslizante.Está(ão) correta(s)
R: I e III
7-Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar erros devem ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos padronizados e seguros, que garantam a qualidade final do medicamento1No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2O fármaco minoxidil se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente à prescrição médica:Minoxidil 10 mg, 60 cápsulasO farmacêutico deveráI- preparar uma diluição minoxidil:excipiente 1:10
II- proceder à mistura de minoxidil com excipiente através de diluição geométricaIII- pesar 6,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada.Estão corretas as afirmações:
R: I, II e III
8-Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo:
	Ácido salicílico
	0,5 %
	Ácido bórico
	4,0%
	Óxido de zinco
	11,0%
	Amido
	23,0%
	Talco q.s.p
	50,0 g
As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências de segurança e qualidade inerentes a todos os medicamentos são:
	Granulometria apropriada para aplicação tópica
	Uniformidade de tamanho de partícula
	Mistura homogênea
R:
	pulverização
	tamisação
	diluição geométrica entre o ácido salicílico e o ácido bórico
CONTEÚDO 3 CÁPSULAS
1-A uniformidade de conteúdo de cápsulas é um parâmetro imprescindível para a administração da dose correta de fármaco ao paciente. Para atingir este objetivo, no seu preparo, utilizam-se excipientes de modo a preencher completamente seu conteúdo.Uma farmácia magistral recebeu a seguinte prescrição médica:Paracetamol 340 mgExcipiente q.s.30 cápsulasDados:Densidade do paracetamol: 0,85 g/mLDensidade da lactose: 0,95 g/Ml. Sabendo que o excipiente utilizado será lactose e levando em consideração o menor tamanho de cápsula possível, a massa total de excipiente a ser pesada será
R: 2,85 g
2-Um paciente diabético que recebe comprimidos de 1,0 g de cloridrato de metformina estará administrando qual dose de metformina base?Dados: MMmetformina: 129,16 g/molMMcloridrato de metformina: 165,63 g/mol
R: 780 mg
3-Considere as duas prescrições abaixo.
 Fósforo 150 mg.
Preparar 60 cápsulas
Dado: Matéria prima disponível: fósforo quelato a 20,0 %
Selênio 50 μg
Preparar 30 cápsulas
Matéria prima disponível: selênio quelato 0,5 %
Levando em consideração a massa total e correta a ser pesada destas substâncias, podemos afirmar que serão necessários
	fósforo quelato
	selênio
R:
	
		45,0 g
	0,3 g
4- Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação:
	Doxepina 40 mg, 40 cápsulas
 Dados:
As doses do medicamento referência são expressas em relação à base.
Fármaco disponível: cloridrato de doxepina
 Densidade aparente cloridrato de doxepina: 0,48 g/mL
Densidade aparente excipiente:                  0,55 g/mL
MMdoxepina:                                              279,38 g/mol
MMcloridrato de doxepina:                              315,8 g/mol
R:
	1,808 g
	0,788 g
	Doxepina (como cloridrato) 40 mg
 
5-Para avaliação das cápsulas de doxepina preparadas no exercício anterior, o farmacêutico retirou uma amostra de 10 unidades e as pesou individualmente:
 
	Cap.1
	0,1783 g
	Cap.6
	0,1746 g
	Cap.2
	0,1601 g
	Cap.7
	0,1623 g
	Cap.3
	0,1790 g
	Cap.8
	0,1699 g
	Cap.4
	0,1658 g
	Cap.9
	0,1745 g
	Cap.5
	0,1689 g
	Cap.10
	0,1691 g
 
Dados: PMédio-cáps.vazias= 0,0621 g
R:
	Dentro do limite de ± 10,0%
	3,8%
	93,0%
	103,5%
	aprovado
6- Uma prescrição solicita a manipulação da seguinte formulação Embonato de Pirantel 200 mg, 2 cápsulasDados:As doses do medicamento referência são expressas em relação à base.Fármaco disponível: Embonato de pirantelDensidade aparente embonato de pirantel: 0,66 g/Ml.Densidade aparente excipiente: 0,55 g/mL.MMpirantel: 206,31 g/mol.MMembonato de pirantel: 594,7g/molPara preparar adequadamente esta prescrição, com o menor tamanho de cápsula possível, o farmacêutico deverá utilizar:
R:
	1,16 g
	0,078 g
	Pirantel (como embonato) 200 mg
7- ara avaliação das cápsulas de pirantel preparadas no exercício anterior, o farmacêutico retirou uma amostra de 10 unidades e as pesou individualmente:
	Cap.1
	0,7334 g
	Cap.6
	0,7544 g
	Cap.2
	0,6687 g
	Cap.7
	0,7901 g
	Cap.3
	0,7256 g
	Cap.8
	0,7391 g
	Cap.4
	0,6819 g
	Cap.9
	0,6928 g
	Cap.5
	0,7023 g
	Cap.10
	0,7145 g
Dados: PMédio-cáps.vazias= 0,1123 g
R:
	Fora do limite de ± 7,5%
	5,0%
	91,4%
	108,0%
	reprovado
8- O paciente J.S.D., hipertenso, recebe a seguinte prescrição médica:Propranolol 40 mg.Sabendo que o fármaco referência é cloridrato de propranol e a matéria prima disponível para preparar o medicamento é cloridrato de propranolol é possível afirmar que:
R: Deverá ser pesado 40 mg de cloridrato de propranolol para atender esta prescrição
CONTEÚDO 4 COMPRIMIDOS
1-Comprimidos sãos medicamentos sólidos contendo doses unitárias de fármaco(s), obtidos através da compressão de uma mistura de pós. Desta maneira podemos afirmar que os comprimidos:
R: podem ser produzidos em máquinas alternativas (excêntricas) ou rotativas.
2-Observe o gráfico abaixo que demonstra a quantidade de fármaco liberado de três comprimidos em função do tempo e assinale a alternativa correta
R: A curva B refere-se a um comprimido de liberação entérica (gastroresistente).
3-A biodisponibilidade de fármacos administrados por qualquer via está condicionada principalmente à escolha criteriosa dos componentes não ativos da fórmula farmacêutica. Contudo, fatores relacionados à produção, embalagem, armazenamento e transporte podem alterar, física e quimicamente, as propriedades biofarmacêuticas dos medicamentos.Resistência mecânica, tempo de desintegração e perfil de dissolução do fármaco foram utilizados para avaliar a influência da força de compressão em um estudo utilizando comprimidos de fenilbutazona 75 mg. Os resultados podem ser visualizados abaixo.
R: comprimidos produzidos com 1000 e 2000 libras de força de compressão apresentaram menor biodisponibilidade in vitro.
4-Considere o esquema abaixo que representa de maneira simplificada o processo de fabricação de comprimidos utilizando-se máquina alternativa (excêntrico) e as letras A, B e C deste esquema que correspondem respectivamente às etapas de alimentação, compressão e ejeção.
R:
	Preenchimento incorreto da matriz devido o granulado ter escoamento ruim
	Comprimido quebradiço devido à força de compressão
	Aderência do comprimido devido a falta de lubrificante5-Observe a formulação de comprimidos1 abaixo e após analise as afirmações.
	Componente
	mg
	Ácido acetil salicílico
	500
	Cafeína
	50
	Ácido cítrico anidro
	500
	Bicarbonato de sódio
	1250
	Docusato sódico
	0,85
	Benzoato de sódio
	0,15
1 Adaptado de SWEDIS, Medical Products Agency, Box 26, S-751 03. Uppsala, Sweden.
I-       Trata-se de um produto efervescente.
II-      A reação do ácido cítrico anidro e bicarbonato de sódio na presença de água irá liberar gás carbônico.
III-     A umidade pode ser um sério problema para a produção e armazenamento desta forma farmacêutica.
IV-    O processo de granulação pode ser feito por via úmida utilizando solvente não aquoso.
R: Todas estão corretas
6-Uma indústria farmacêutica desenvolveu uma fórmula de comprimido obtida por compressão. Durante a operação inicial, verificou-se que os comprimidos eram muito friáveis. Para resolução deste problema o farmacêutico poderá:
R: ajustar a máquina de comprimir e aumentar a força de compressão.
7-Um certo lote de comprimidos foi produzido com a seguinte composição por unidade:
 
	Fármaco
	25 mg
	Lactose para compressão direta
	150 mg
	Estearato de magnésio
	10 mg
	Amido
	100 mg
	Talco
	25 mg
 
Analisando-se a formulação está incorreto dizer que:
R: lactose para compressão direta retarda a desintegração do comprimido.
8-Uma das apresentações do medicamento antirretroviral Videx® é comprimido tamponado orodispersível mastigável contendo: didanosina, carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, apartame, sorbitol, celulose microcristalina, poliplasdona, flavorizante sabor tangerina ou laranja e estearato de magnésio. A respeito desta composição está incorreto afirmar que:
R: Estearato de magnésio é o agente aglutinante desta formulação.
CONTEÚDO 5 COMPRIMIDOS REVESTIDOS
1-Quanto ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
R: o revestimento de comprimidos poderá ser uma estratégia de modificação da liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica.
2-Com relação ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
R: verifica-se aumento considerável de peso do núcleo quando se usa revestimento por camada açucarada
3-Quanto ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
R: os núcleos que foram submetidos ao processo de revestimento por drageamento têm, em geral, um aumento no peso médio  em cerca de 30 a 40%
4-Com relação ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
R: o revestimento poderá ser empregado para proteção contra fatores extrínsecos como luz, oxigênio e umidade.
5-Estudos foram realizados para avaliar formulações de revestimentos resistentes à umidade, utilizando comprimidos de aspirina como um modelo de fármaco sensível à umidade. Os revestimentos tiveram como base HPMC, celulose microcristalina (Avicel) e ácido esteárico (S.A) e foram comparados com Sepifilm®, uma composição gastro-solúvel comercial para o revestimento de formas farmacêuticas sólidas sensíveis à umidade. Adaptado de Abbaspour, M.R.; Sharif Makhmalzadeh, B.; Jalali, S. Study of free-films and coated tablets based on HPMC e Microcrystalline Cellulose, aimed for improve stability of moisture-sensitive drugs. Jundishapur Journal of Natural Pharmaceutical Products 2010; 5(1): 6- 17. I-        Apesar de não evitar a hidrólise do fármaco, filmes constituídos apenas por HPMC proporcionaram uma desintegração mais adequada aos limites farmacopeicos que os outros dois revestimentos.II-       HPMC +S.A+ Avicel 30% proporcionou estabilidade ao fármaco bastante semelhante ao revestimento comercial.III-      Revestimentos podem alterar as características físicas de comprimidos e, desta forma, influenciar na biodisponibilidade do fármaco.IV-      Umidade relativa e temperatura influenciaram decisivamente na estabilidade da forma farmacêutica.Estão corretas:
R: I,III,IV
6- A formulação de revestimento aplicado a um dado lote de comprimidos contém os seguintes componentes:Polímero formador de filme: hidroxipropilcelulosePlastificante: glicerinACorante e opacificante: FD&C e óxido de ferroÁgua qsp 100%. A aplicação foi realizada por aspersão em turbina com secagem simultânea.O tipo de revestimento utilizado foi:
R: peliculado
7- (Adaptado de CIAAR 2010) Informe se é falso (F) ou verdadeiro (V) o que se afirma abaixo sobre comprimidos. A seguir, indique a opção com a sequência correta.(  )  O drageamento é um processo de revestimento com alto rendimento e relativamente rápido.(   )  O solvente constitui a maior parte da composição do revestimento, sua remoção rápida é necessária para prevenir efeitos indesejáveis na integridade do comprimido.(    ) No revestimento pelicular a eficiência do revestimento está na faixa de 60%.(  ) A forma dos comprimidos, o tamanho, a densidade e a quantidade de carga afetam a capacidade da massa dos comprimidos a serem fluidizados.
R: F – V – F – V. 
CONTEÚDO 6 SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE FÁRMACOS
1- Medicamentos de liberação modificada são aqueles que apresentam uma composição capaz de alterar o tempo de saída do fármaco da forma farmacêutica e, deste modo, alterar sua biodisponibiliddade. Para expressar esta mudança no tempo de liberação quando comparados às formas farmacêuticas convencionais, alguns termos são utilizados.
Correlacione as duas colunas e assinale a alternativa que contém a terminologia com sua respectiva definição:
 
	I
	Ação repetida
	a
	permite a redução na frequência das administrações que seriam necessárias com a administração de uma forma farmacêutica convencional.
	II
	Liberação retardada
	b
	 liberação do fármaco de maneira dirigida ou concentrada a uma região do corpo, tecido ou sítio de absorção e ação.
	III
	Liberação vetorizada
	c
	desenvolvida para liberar o fármaco num tempo diferente daquele imediatamente após a administração. O atraso pode ser pelo tempo ou pela influência das condições do meio, como o pH.
	IV
	Liberação prolongada
	d
	em geral contêm duas doses, a primeira para liberação imediata e a segunda para liberação retardada.
R: I-d; II-c; III-b; IV-a
2-Assinale a alternativa correta no que diz respeito aos sistemas de liberação modificada de fármacos:
R: As alternativas b e d estão corretas.
 Tipicamente, os produtos de liberação prolongada proporcionam liberação imediata do fármaco seguido de liberação gradual de quantidades adicionais./ Polímeros são largamente utilizados na obtenção de vários tipos de sistemas de liberação modificada.
3- Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais:I-        Maior intervalo e menor número de administrações.II-       Maior adesão do paciente ao tratamentoIII-     Risco de liberação súbita e total do fármaco.IV-    Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais.Estão corretas:
R: I e II
4- Estrutura em forma de vesícula microscópica, formada basicamente de fosfolipídeos organizados em bicamadas concêntricas que circundam compartimentos aquosos. Podem veicular substâncias hidrofílicas no interior aquoso e lipofílicas na bicamada lipídica.”A definição acima refere-se a qual sistema de liberação modificada de fármacos:
R: Lipossomas
5- Analise os seguintes medicamentos hipotéticos:A-     Constituído por grânulos que liberam o fármaco imediatamente e grânulos que se dissolvem no suco intestinal, acondicionados em cápsula gelatinosaB-     Comprimido com revestimento que permite o prolongamento da liberação do fármaco e, consequentemente, do efeito terapêutico.Em relação ao tipo de forma farmacêutica sólida de liberação modificada está correto dizer que A e B são respectivamente:
R: Multiparticulado, monolítico
6- O produto Mirena® (Bayer) é um sistema intrauterino (SIU) de liberação de levonorgestrel, indicado para contracepção, menorragia idiopática, prevenção da hiperplasia endometrial na terapia de reposição estrogênica. Consiste em uma estrutura de polietileno em formato de T contendo um núcleo de elastômero e hormônio, a qual apresenta taxa de liberação in vivo de levonorgestrel deaproximadamente 20 mcg/24h e ação por 5 anos. Este sistemaI-    é de liberação modificada/prolongada. II-   é reservatório. III-  é uma bomba osmótica. IV- proporciona adesão da paciente ao tratamento.Estão corretas:
R: I, II e IV
7- Analise o gráfico abaixo que representa a concentração plasmática versus tempo de um determinado fármaco em dois medicamentos diferentes (a e b).Sobre estes dois medicamentos assinale V (verdadeiro) ou F (falso) e, após, marque a sequência correta.
	
	Da maneira como foi administrado, o medicamento convencional expõe o paciente à toxicidade.
	
	A forma farmacêutica de liberação controlada requer administração menos frequente em relação à forma convencional.
	
	O fármaco a mantém o nível terapêutico com baixa oscilação e, assim, os efeitos indesejados são reduzidos.
	
	O fármaco b, cuja liberação do fármaco é prolongada, proporciona maior conforto e aumenta a adesão ao tratamento
R: V, V, F, V
8- Analise as informações que seguem abaixo.
I-    Progestasert® libera 60 µg de progesterona por dia durante um ano.
II-   Compazine® cápsulas possui pellets revestidos de modo a liberar uma dose imediata e o restante de forma lenta.
III-  Actonel® contém o fármaco risedronato, o qual possui t½ de 24 horas.
IV- Prilosec® cápsulas contém pellets com revestimento gastrorresistente.
V-  Lipossomas contendo antibióticos têm sido desenvolvidos para tratamento de infecções intracelulares que acometem inclusive células fagocíticas. Estes lipossomas são rapidamente capturados pelas células fagocíticas.Podemos dizer que estes fármacos possuem liberação
	Progestasert®
	Compazine®
	Actonel®
	Prilosec®
	Lipossomas
R:
	modificada
	repetida
	imediata
	retardada
	vetorizada