GENETICA 2016.2

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	  GENÉTICA
	
	Simulado: SDE0010_AV1_201608196259  
	
	
	Desempenho: 10,0 de 10,0 
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201609025181)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A 1ª lei de Mendel considera que: 
		
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
	
	Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201609025177)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de: 
		
	
	0% 
	
	25%
	
	75% 
	
	100% 
	
	50% 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608996401)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	75% AB e 25% ab
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201609032949)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
		
	
	NDA
	
	Prófase, G1, S e G2.
	
	Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
	
	G1, S, G2 e Metáfase.
	
	Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608996402)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	
	adquiridos
	
	recessivos
	
	hereditários
	
	dominantes
	
	genotípicos
		Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201608888532)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O genoma humano se baseia:
		
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201608447463)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança autossômica dominante
	
	herança ligada ao X
	
	herança mitocondrial 
	
	herança pseudoautossômica
	
	herança autossômica recessiva
		Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201609001322)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	0% 
	
	25% 
	
	75%
	
	100% 
	
	50% 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201608448652)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
		Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201609032947)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:
		
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos. 
	
	NDA
		
	
	
	 
	
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