AV1-GENÉTICA

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Avaliação: SDE0010_AV1_201301760587 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno:
	Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
	Turma: 9015/O
	Nota da Prova: 4,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 04/10/2013 08:02:51
	
	 1a Questão (Ref.: 201301860565)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Watson e Crick.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Louis Pasteur.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301917369)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	 
	Heterozigoto
	 
	homozigoto.
	
	hemizigoto.
	
	heterogamético.
	
	hemigamético.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301860581)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301855856)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301907340)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	50%
	 
	25%
	 
	100%
	
	75%
	
	0,0 (zero)%
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301883570)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Monossomos
	
	Isossomos
	
	Apossomos
	 
	Heterossomos
	
	Homossomos
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301860582)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	mutação da espécie.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	variabilidade das espécies.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301855243)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301860583)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	 
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301883583)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Monogamético
	 
	Homogamético
	
	Não gamético
	
	Isogamético
	
	Heterogamético