Resumão de Farmacologia Banco de questões

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1a Questão (Ref.: 201308423954)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Tópica
	
	Inalatória
	 
	Intravenosa
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308415256)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
		
	 
	Fagocitose
	
	Difusão por transportadores
	
	Difusão simples
	
	Endocitose
	 
	Exocitose
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308415283)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
		
	
	Fechamento de canais de Cl-
	
	Fechamento de canais de K+
	 
	Abertura de canais de K+
	 
	Abertura de canais de Na+
	
	Abertura de canais de Ca+2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308949706)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
		
	
	Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
	 
	Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
	
	Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308315632)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	
	Síntese e degradação de substâncias
	 
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	 
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	Passagem apenas de íons e água.
	
	Catálise de reações orgânicas
	Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
		
	
	Haloperidol (haldol)
	 
	Amitriptilina (amitril)
	
	Carbamazepina (tegretol)
	
	Fenobarbital (gardenal)
	
	Clorpromazina (amplictil)
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201308816957)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	
	N.D.A.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
	 
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308949713)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
		
	
	São resistentes a antagonistas
	
	Têm por função atrair drogas
	 
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308369432)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	 
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308816959)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
		
	 
	É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
	
	É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
	
	É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
	
	São as interações que modificam a absorção do organismo;
	
	É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
		
	 1a Questão (Ref.: 201308816962)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico¿. Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
		
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
	
	N.D.A.
	 
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
	 
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308816956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
		
	
	Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
	
	Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
	
	Todas as alternativas são corretas
	 
	Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos;componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	
	Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308416416)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
		
	
	Bradicardia.
	
	Repolarização.
	 
	Fibrilação.
	
	Reentrada.
	
	Bloqueio cardíaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308424908)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K como medicamento.
		
	
	Antiplaquetário
	
	Antianginoso
	
	Anticoagulante
	 
	Pró-coagulante
	
	Fibrinolítico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308322585)
	Pontos:  / 0,1
	Num dos grupos de fármacos com atividade antianginosa, antihipertensiva e antiarrítmica estão os medicamentos propranolol e metoprolol. Foi constatada a eficácia destes medicamentos na redução da pressão arterial, porém as propriedades farmacológicas do metoprolol diferem daquelas do propranolol em certos aspectos. Podem apresentar vantagens no tratamento de pacientes hipertensos que também são portadores de asma, pois provocam menor constrição brônquica nestes casos. Marque a alternativa correta. Esta vantagem é obtida, pois apresentam ação 50 a 100 vezes menordo que o propranolol no receptor:
		
	
	Alfa 1
	
	Beta 1
	
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	Alfa2
		
		 1a Questão (Ref.: 201308323204)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os medicamentos anti-inflamatórios naõ esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da enzima COX1 pode-se concluir que:
		
	 
	Possui atividade anti-inflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico
	
	Possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	
	Possui atividade anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	
	Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico
	 
	Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308424925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 50 anos realizou um transplante renal a 3 meses, afim de evitar uma possível rejeição este paciente deve ser mantido com qual dos fármacos listados?
		
	
	Clozapina (Leponex)
	 
	Prednisolona (Prelone)
	
	Amitriptilina (Amitril)
	
	Captopril (Capoten)
	
	Losartana (Aradois)
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308423938)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os anestésicos locais apresentam sua ação como antagonistas de ________ e inibem a propagação dos potenciais de ação no nervo.
		
	
	Canais de K+
	
	Canais de Cl-
	 
	Canais de Na+
	
	Canais de Mg+2
	
	Canais de Ca+2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308917403)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por diversas fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a minimizar uma destas fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a
		
	 
	Fase II: Excitação
	
	Fase III: Anestesia Geral
	
	Fase IV: Depressão Bulbar
	
	Fase I: analgesia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido.
		
	 
	Losec (omeprazol)
	 
	Pepsamar (hidróxido de alumínio)
	
	Pirenzepina
	
	Tagamet (cimetidina)
	
	Antak (ranitidina)
		
	
	
	 
		 1a Questão (Ref.: 201101157152)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101230682)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Ativação por ligante.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101158100)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	II, IV e V
	 
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	
	I, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101156902)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
	
	Dores abdominais
	
	Bronquite asmática
	
	Constipação intestinal
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101209759)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamenteao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101230522)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101238121)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Em um consultório odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair um dente. Durante oprocedimento o paciente iniciou um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter acontecido?
		
	
Resposta: Pode ter acontecido que o tipo de anestésico utilizado neste paciente apresentava como efeito adverso um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão e ele desenvolveu rapidamente esse tipo de efeito.
	
Gabarito: Os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são admistrados de forma regional no caso da extração dentária. Entretanto, parte do anestésico acidentalmente entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101156925)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101158075)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Sinergismo
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	 
	Potencialização
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101158517)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos efeitos do fármaco A após administração do fármaco B? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacocinéticos e farmacodinâmicos.
		
	
Resposta: Percebe-se que o efeito esperado pelo fármaco A não será suficiente para agir sobre o corpo (farmacodinâmica) pelo fato dele já está sendo metabolizado pela enzima, porém, o fármaco B como ele atua estimulando a atividade da enzima CYP 2C9 seu efeito benéfico será mais eficiente.
	
Gabarito: Os efeitosdo fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja, sua eliminação seria mais rápida. Isso se justifica pelo fato da administração do fármaco B que aumenta a atividade enzimática da enzima que metaboliza o fármaco A.
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	III e V
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604104491)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	 
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603602948)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	 
	Carboidrato
	
	Hidrossolúvel
	
	Hidrofílico
	
	Íon
	 
	Lipossolúvel
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201604072188)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Intestino delgado.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604069632)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	 
	Estômago.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Pâncreas.
	
	Cérebro.
	
	 Gabarito Comentado6a Questão (Ref.: 201604048054)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	 
	difusão direta ou simples
	
	através de transporte ativo
	
	pinocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	fagocitose
		1.
		Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	
	
	
	Valdecoxibe.
	
	 
	Diclofenaco.
	
	
	Etoricoxibe.
	
	 
	Nimesulida.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	
		2.
		Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	 
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	
	
		3.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	
	
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	
		4.
		Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	
	
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	 
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	
		5.
		A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	
	
	
	Tinido
	
	
	Síndrome hipertensiva
	
	
	Produção de uratos
	
	 
	Síndrome nefrótica
	
	 
	Síndrome de Reye
	
	
	
		6.
		O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
		1.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	
	
	 
	Moléculas transportadoras.
	
	
	Ionotrópicos
	
	
	Enzimáticos
	
	
	Ligado a quinase
	
	 
	metabotrópicos
	
	
	
		2.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	
	
	 
	Famacovigilância
	
	
	Farmacognosia
	
	
	Toxicologia
	
	 
	Famacodinâmica
	
	
	Famacocinética
	
	
	
		3.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	
	
	 
	Enzimático
	
	
	Receptor da quinase
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	 
	Ionotrópico.
	
	
	Metabotrópico.
	
	
	
		4.
		Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	 
	Parcial
	
	 
	Competitivo
	
	
	Químico
	
	
	Farmacológico
	
	
	Fisiológico
	
	
	
		5.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	Toda estrutura não celular.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	 
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	O Sr. José de 68 anos já sofreu 2 infartos agudo do miocárdio. Uma das muitas medicações que lhe foi prescrita foi o AAS. O Sr. José acha que um dos motivos é por que ¿afina¿ o sangue. Sabe-se que uma das ações do AAS é inibir a agregação plaquetária de forma potente, evitando a formação de trombos e do infarto em consequência. Explique esse mecanismo de ação.
		
	
Resposta:
	
Gabarito: O AAS é um AINES que inibe de forma potente e irreversível a COX-1 plaquetária, importante para o processo de agregação plaquetária.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201837769)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	 
	Ácido graxo
	
	Leucotrienos
	
	Ácido retinóico
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido esteárico
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201443003)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Carboidrato
	
	HidrossolúvelLipossolúvel
	
	Hidrofílico
	
	Íon
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201443014)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Toxicologia
	 
	Famacodinâmica
	 
	Famacocinética
	
	Famacovigilância
	
	Farmacognosia
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201782233)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	
	Pele
	
	Músculos estriados esqueléticos
	 
	Músculos lisos
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201782274)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Arritmia cardíaca
	
	Choque hipovolêmico
	
	Bronquite asmática
	
	Hipotensão
	 
	Glaucoma
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201400491)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Impedir o infarto do paciente.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201320896)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	 
	Asma brônquica
	
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201323118)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial. Explique o por quê.
		
	
Resposta: Por ser um agonista adrenérgico, sua ação ocorre sobre o agonista beta2 que controla a liberaçãoo de noradrenalina nos canais pré sinapticos. a clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando uma diminuição da atividade simpatica, portando uma diminuição da pressão arterial.
	
Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial.
	
Fundamentação do(a) Professor(a): Sua ação ocorre sobre o receptor alfa-2. Como ela se liga e ativa esse receptor ela é um agonista.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201784705)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	
	É um anti-hipertensivo
	
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	É um relaxante muscular
	
	É empregada no Parkinson
	 
	É um anticonvulsivante
	1a Questão (Ref.: 201402267914)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
	
	
	
	II e V
	
	II e IV
	
	I e III
	 
	I e IV
	
	III e V
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402339923)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
	
	
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402267498)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
	
	
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, III, IV e V
	
	I, II e III
	 
	I, III e V
	
	II, IV e V
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402267473)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
	
	
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	
	Neutralização
	 
	Potencialização
	
	
	 5a Questão(Ref.: 201402390076)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
	
	
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somante a II está correta.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402859386)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
	
	
	
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	 
	Adrenalina.
	
	Histamina.
	
	GABA.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402729304)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
	
	
	
	Hipotensão
	
	Choque hipovolêmico
	
	Arritmia cardíaca
	 
	Glaucoma
	
	Bronquite asmática
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402856481)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
	
	
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Atropina.
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402859389)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201402859393)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
	
	
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	 
	COX-1.
	
	Prostaglandina.
	
	COX-2.
	
	Acetilcolina.
	 1a Questão (Cód.: 110607)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, III e IV
	
	I e III
	
	I, II e III
	
	I, III e V
	
	I, II, III e V
	
	
	 2a Questão (Cód.: 108018)
	1a sem.: Introduçãoà farmacologia
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacologia Clínica
	
	Biotecnologia
	
	Farmacodinâmica
	
	
	 3a Questão (Cód.: 108050)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Receptor da quinase
	
	Enzimático
	
	Metabotrópico.
	
	Ionotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	 4a Questão (Cód.: 113275)
	5a sem.: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Quais dos medicamentos abaixo podem ser utilizados para tratamento de um quadro de artrite reumatóide em um paciente que apresenta gastrite?
		
	
	Ácido acetil salicílico
	
	Diclofenaco
	
	Etoricoxibe
	
	Dipirona
	
	Ácido mefenâmico
	
	
	 5a Questão (Cód.: 108039)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação
	
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	
	
	 6a Questão (Cód.: 108053)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Ativam a proteína G.
	
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	 7a Questão (Cód.: 111042)
	4a sem.: Fármacos que Agem no SNA / Colinérgicos
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
		
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Miastenia gravis 
	
	Asma brônquica
	
	
	 8a Questão (Cód.: 113266)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?M3
	
	M2
	
	M4
	
	M1
	
	Nicotínicos
	
	
	 9a Questão (Cód.: 108033)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	 10a Questão (Cód.: 110595)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	
	Potencialização
	
	Sinergismo
	1a Questão (Ref.: 201402158797)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402159692)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402157591)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pelo pH do meio.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pela área da superfície de absorção.
	
	pelo pKa do fármaco.
	 
	por todas as respostas anteriores.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402167449)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Toxicologia
	 
	Farmacologia
	
	Farmácia
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacocinética
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402157579)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	favorece à automedicação
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	1a Questão (Ref.: 201402159667)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
		
	
	Um composto biologicamente inerte.
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	
	Uma molécula tóxica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402158786)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I, II e III
	
	I, II, III e V
	
	I e III
	
	II e V
	 
	I, II, IV e V
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402159640)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	
	Forma farmacêutica do fármaco
	 
	Uma versão genérica do fármaco
	
	Presença de alimento no sistema digestório
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	
	Motilidade gastrintestinal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402158818)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Intramuscular
	
	Oral
	
	Subcutânea
	
	Transdérmica
	 
	Sublingual
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402157598)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402157592)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	 
	I, II, III e IV
	
	II e IV
	
	I, II e V
	
	I e V
	
	I, II, III e V
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402158786)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que seafirma em:
		
	
	II e V
	 
	I, II, IV e V
	
	I, II, III e V
	
	I, II e III
	
	I e III
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402159610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
		
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
	
	Têm função de biotransformar moléculas.
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	
	Ocorrem apenas no interior das células.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402167449)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	 
	Farmacologia
	
	Toxicologia
	
	Farmácia
	
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402157598)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402159720)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	tamanho da molécula do fármaco
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402159610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
		
	
	Têm função de biotransformar moléculas.
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
	
	Ocorrem apenas no interior das células.
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402159664)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402167449)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Toxicologia
	
	Farmácia
	 
	Farmacologia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402157579)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	favorece à automedicação
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	 1a Questão (Ref.: 201308952416)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
		
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	 
	Receptores beta1 – adrenérgicos ******
	
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308288290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
		
	
	Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
	
	Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
	
	Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	 
	Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA ***
	
	Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308288241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
		
	
	Hiperatividade dopaminérgica
	
	Ineficiência da enzima MAO
	 
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica. ***
	
	Hiperatividade serotoninérgica
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308861919)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
		
	
	Efedrina;
	
	Anfetamina.
	
	Tiramina;
	 
	Clonidina; ***
	
	Dobutamina;
	a Questão (Ref.: 201101655162)
	2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Histamina
	
	Serotonina 
	
	Glutamato 
	
	GABA
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101652137)
	1a sem.: Introduçãoà farmacologia
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	
	Farmacocinética
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101652169)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Ionotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimático
	
	Receptor da quinase
	
	Metabotrópico.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101653558)
	5a sem.: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101655161)
	4a sem.: Fármacos que Agem no SNA / Colinérgicos
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
		
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Miastenia gravis 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101654726)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, II, III e V
	
	I e III
	
	I, II e III
	
	I, III e IV
	
	I, III e V
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101652152)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101653546)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Betanecol
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101653545)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Colina acetiltransferase
	
	Galamina
	
	Carbacol
	
	Acetilcolinesterase
	
	Colinase
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201101734762)
	6a sem.: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101734773)
	7a sem.: Medicamentos de ação no sistema respiratório
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	 4a Questão (Ref.: 201101727164)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101655167)
	7a sem.: Farmacodinâmica / Receptores
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
		
	
	Miastenia gravis 
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica 
	
	Asma brônquica
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101727288)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A dimimuição gradual do efeito de um fármaco quando este é administrado de forma contínua ou repetida caracteriza o fenômeno:
		
	
	Inibição fisiológica.
	
	Antagonismo não-competitivo.
	
	Dessensibilização.
	
	Antagonismo químico.
	
	Adaptação química.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101652168)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos.Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101654739)
	2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores Farmacológicos
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III e V
	
	I, III, IV e V
	
	II, IV e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101653796)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções?
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101734759)
	6a sem.: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Um bebê nasceu prematuro com 6 meses de gestação. Durante os meses que antecederam o parto já havia uma suspeita de partoprematuro pelo obstetra. O obstetra prescreveu para a mãe várias aplicações de dexametasona. Explique oporquê desse procedimento.
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: A dexametasona é um corticóide que possui ação semelhante ao cortisol endógeno. Uma das funções do cortisol é a maturação dos pneumócitos do tipo II, responsáveis pela produção de surfactante. O surfactante reduz a tensão superficial da água facilitanto a inspiração.
	
	
Observação: Eu, BRUNA RUVINA DA SILVA, estou ciente de que ainda existe(m) 2 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação.
Data: 27/11/2013 21:35:03
	1a Questão (Ref.: 201402267914)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
	
	
	
	II e V
	
	II e IV
	
	I e III
	 
	I e IV
	
	III e V
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402339923)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
	
	
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402267498)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
	
	
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, III, IV e V
	
	I, II e III