Propriedades biológicas

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PROPRIEDADES 
BIOLÓGICAS 
Prof. Dr. Cássio Medeiros 
PROPRIEDADES 
BIOLÓGICAS 
Conceitos 
• As propriedades relacionadas a interação dos biomateriais 
aos tecidos vivos. Tal interação pode levar desde irritação 
alérgica, queimadura química, irritação e danos pulpares, 
agressão térmica, irritação tecidual e reação tóxica. 
 
Biocompatibilidade 
• Propriedade que um material possui de interagir com um 
tecido vivo provocando mínima ou nenhuma irritação. 
 
• A biocompatibilidade dos materiais dentários é avaliada 
através de análises da composição, testes de degradação 
superficial, testes de culturas de células, testes clínicos em 
humanos e testes em modelos animais. 
 
Classificação FDA 
• FDA (U. S. Food and Drug Administration) comitê , 
vinculado a MDA (Medical Device Amendments): 
classifica todos os dispositivos médicos, inclusive os 
odontológicos, em classes de risco: 
 CLASSE I: Baixo risco (controles gerais) 
 CLASSE II: Risco moderado (controles gerais e especiais) 
 CLASSE III: Alto risco (controles gerais e pedidos de 
aprovação pré-comercialização) 
Controles Gerais 
• Registro do estabelecimento e lista de equipamentos que 
serão comercializados; 
• Rótulo e proibição contra adulteração e uso indevido da 
marca; 
• Fabricação em concordância com as boas práticas de 
fabricação (GMP’s – good manufacturing practices); 
• Notificação pré-comercialização; 
• Notificação de eventos adversos. 
 
Controles Especiais 
• Normas de desempenho 
• Padrões voluntários; 
• Documentos de orientação; 
• Avaliação pós-comercialização; 
• Registro de pacientes. 
 
• Efeitos Locais e Sistêmicos: controlados por substâncias 
liberadas do material e pelas respostas biológicas a elas. 
• Locais: 
(1) capacidade de liberação das substâncias; 
(2) concentrações; 
(3) tempo de exposição. 
• Sistêmicos: 
(1) Ingestão ou Absorção; 
(2) Inalação de vapor; 
(3) Infiltração através do ápice dentário; 
(4) Absorção através da mucosa oral. 
Efeitos Adversos da exposição a 
Matéria is Dentár ios 
Efeitos Sistêmicos 
RESPOSTA SISTÊMICA 
( 1 ) Concent ração da subst ânc i a ; 
( 2 ) Tempo de exposi ção ; 
( 3 ) Taxa de excreção da subst ânc i a ; 
( 4 ) Ó rgão de i mpor t ânc i a ou l oca l da expos i ção . 
 
400- 
800 N 
300 N 200 N 150 N 
 
cárie 
 dental 
 
materiais 
restauradores 
CAUSAS DE INJÚRIAS 
DO COMPLEXO 
DENTINA-POLPA 
preparo 
cavitário 
1. Preparo Cavitário 
adequada refrigeração 
qualidade dos instrumentos 
*Alta 
velocidade 
rotatórios 
Poder de corte dos instrumentos 
rotatórios 
Preparo Cavitário com Caneta de Alta 
Velocidade. 
 Spray água-ar: considerações 
Stanley, HR et al. Reaction of human pulp to cavity preparation: results produced by 
eight different operative griding techinics. J.Amer. Dent. Ass., v.61, p.450-456,1961. 
Zack, L. & Cohen, G. Pulp response to externally applied heat. Oral Surg., v. 19, p. 
515-530, 1965. 
- Cárie Dental – 
 
Zona de Alteração Dentinária 
Zona Superficial 
Miller, W.A. & Massler, M. Permeability and staining of 
active and arrested lesions in dentin. Brit. Dent. J., v. 
112, p. 187-197, 1962. 
 Cárie Dental 
Robinson, H.B. et al. Operative Dentistry and the Pulp. J. Prosthet 
Dent., v. 12, p. 985-1001, 1962. 
Freedman, et al. Bases and liners: to use or not to use, a paradigmam shift. Dent. 
Today, v. 18, p. 52-59, 1999. 
Espessura de Dentina Remanescente 
R 
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M 
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O 
DA 
C 
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R 
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 3.Materiais Restauradores 
 
Sistemas Adesivos 
 ** redução da microinfiltração marginal 
*resinas 
compostas 
frações monoméricas e 
catalisadoras 
Stanley, H.R et al. Compatibility of various materials with oral tissues. 
Pulp responses to composite ingredients. J. Dent. Res., v. 58, p. 1507-1517, 1979. 
 * citotoxidade 
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** MICROINFILTRAÇÃO MARGINAL 
Microinfiltração Marginal (proliferação de bactérias) 
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M 
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N 
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A 
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Implantes (Biocompatíveis) 
400- 
800 N 
300 N 200 N 150 N 
Definição de implante dentário: estrutura aloplástica 
(estranha ao organismo) que é inserida cirurgicamente 
no maxilar de um paciente com a finalidade de substituir 
um dente que foi perdido. 
Osseointegração 
 Contato direto entre o osso e a superfície de um 
implante que se encontra em função, sem qualquer 
outro tecido de ligação como o periodonto. 
Implantes 
Materiais Biocompatíveis 
Materiais Biocompatíveis 
Proteção Pulpar Direta 
MTA 
200mg MTA 
350 μl de água destilada. 
tempo de trabalho 
= 5 minutos 
Toxicidade 
Toxicidade 
Segundo Parace l sus , pa i da t ox i col ogi a , a dose 
cor re t a d i ferenc i a um veneno de um remédi o . 
E l ement os de um t es t e de t ox i c i dade : 
( 1 )Organi smo t es t e ( cé l ul as ou cepas bact ér ias , 
et c ) ; 
( 2 ) Respost a espec í f i ca ; 
( 3 ) Per í odo de expos i ção ou t es t e ; 
( 4 ) U ma dose ou curva de dose . 
Relação Dose-Resposta 
Com o a t ox i c idade é dependent e da dose , o 
e fe i t o de uma dose pode ser t óx ico , não t óx i co 
e benéf i co . 
Genotoxicidade 
 qualquer efeito adverso sobre o DNA de um 
organismo. Se este for transferido para a geração 
seguinte de células chama-se MUTAGENICIDADE. 
Não confundir com CARIOGENICIDADE que é 
capacidade de gerar tumores. 
Biocompatibilidade 
1ª Norma (1972) 
 Documento no 41, aprovada pelo ADA Council, 
exigindo que todos os equipamentos médicos fossem 
submetidos a testes biológicos. Solicitação formalizada 
em 1976, quando a FDA considerou os materiais 
dentários como dispositivos. Essa classificação requer 
menos rigor do que o destinado as drogas. 
São realizados teste primários (in vitro), secundários 
(animais) e de uso (ensaios clínicos). Hoje obedecemos 
as normas da ISO 10993 e a ISO 7405. 
TRABALHO 
RESUMO SOBRE: 
 (1) Produtos a base de Hidróxido de Cálcio (pó ; 
cimento, solução e pasta) 
 (2) MTA 
 
# Relação de biocompatibilidade com a polpa 
# Mecanismo de ação 
# Propriedades gerais 
# Uso clínico