HISTO- Tecido Epitelial

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Tecido Epitelial
O organismo humano é constituído por apenas 4 tipos básicos
de tecidos: epitelial, conjuntivo, nervoso e muscular. Estes tecidos se
encontram associados uns com os outros para formar os órgãos e
sistemas do corpo. A maioria dos órgãos pode ser dividida em dois
componentes: parênquima (composto pelas células responsáveis
pelas principais funções típicas do órgão), e estroma (tecido de
sustentação). Com exceção do cérebro e da medula espinal, o
estroma é constituído de tecido conjuntivo.
Os epitélios são constituídos por células justapostas aderidas
firmemente umas às outras por meio de junções intercelulares. As
células epiteliais geralmente se organizam como folhetos que
revestem a superfície externa (como na pele) e as cavidades do
corpo (como no tubo digestivo, ou na árvore brônquica) ou então se
organizam de modo a formar unidades secretoras (como nas
glândulas). Pelo fato das células epiteliais revestirem todas as
superfícies externas e internas, tudo o que entra ou deixa o corpo
deve atravessar um folheto epitelial.
Por conta disso as principais funções dos epitélios são:
revestimento de superfícies (pele), absorção de nutrientes
(intestinos), secreção (glândulas), percepção de estímulos
(neuroepitélio olfatório e gustativo), e contração (células
mioepiteliais).
Tipos de Epitélios
Os epitélios podem ser divididos em dois grupos principais, de
acordo com sua estrutura e função: epitélios de revestimento e
epitélios glandulares.
Epitélios de Revestimento
Nos epitélios de revestimento as células são organizadas em
camadas que cobrem a superfície externa do corpo ou revestem as
cavidades do corpo. Elas podem ser classificadas de acordo com o
número de camadas de células (epitélio simples, pseudo-
estratificado e estratificado) e conforme as características
morfológicas das células na camada superficial (epitélios
pavimentoso, cúbico, e colunar, por exemplo).
O epitélio simples contém só uma camada de células, e de
acordo com a forma de suas células o epitélio simples pode ser
pavimentoso, cúbico, ou prismático (também chamado colunar ou
cilíndrico). O epitélio pavimentoso simples é constituído por apenas
uma camada de células achatadas e reveste os vasos (endotélio), e as
cavidades pericárdica, pleural e peritoneal (mesotélio). O epitélio
cúbico simples é constituído por apenas uma camada de células
cúbicas e reveste externamente o ovário (epitélio germinativo),
ductos de glândulas, e os folículos tireoidianos. O epitélio
prismático simples é constituído por apenas uma camada de células
colunares e revestem o intestino e a vesícula biliar.
O epitélio pseudo-estratificado é formado por apenas uma
camada de células, porém os núcleos das células que o formam
parecem estar em várias camadas. Um exemplo desse tipo de
epitélio é o epitélio pseudo-estratificado prismático ciliado que
reveste as passagens respiratórias.
O epitélio estratificado contêm mais de uma camada de células,
e é classificado de acordo com a forma das células de sua camada
mais superficial. O epitélio estratificado é classificado em
pavimentoso, cúbico, prismático, ou de transição. O epitélio
estratificado pavimentoso é dividido em queratinizado (epiderme) e
não queratinizado (boca, esôfago, vagina, canal anal). O epitélio
estratificado cúbico reveste as glândulas sudoríparas e os folículos
ovarianos em desenvolvimento. O epitélio estratificado de transição
reveste a bexiga, os ureteres, e os cálices renais. O epitélio
estratificado prismático reveste a conjuntiva.
Epitélios Glandulares
Os epitélios glandulares são constituídos por células
especializadas na atividade de secreção. As moléculas a serem
secretadas geralmente são armazenadas nas células em pequenas
vesículas envolvidas por uma membrana, chamadas grânulos de
secreção.
As células epiteliais glandulares podem sintetizar, armazenar, e
secretar proteínas (pâncreas), lipídios (adrenais), ou complexos de
carboidratos e proteínas (glândulas salivares).
Os epitélios que constituem as glândulas do corpo podem ser
classificados de acordo com vários critérios:
1. Glândulas unicelulares (consistem em células glandulares
isoladas, como a célula caliciforme do intestino delgado e trato
respiratório) e multicelulares (consistem de agrupamentos de
células glandulares, como as glândulas salivares ou o pâncreas);
2. Glândulas exócrinas (mantém sua conexão com o epitélio do qual
se originaram, essa conexão toma a forma de ductos tubulares,
como nas glândulas sebáceas, salivares, sudoríparas), e
endócrinas (a conexão com o epitélio de origem foi obliterada
durante o desenvolvimento, como na tireóide, fígado, hipófise,
adrenal);
3. Merócrinas , holócrinas, apócrinas de acordo com o modo pelo
qual os produtos de secreção deixam a célula. Nas glândulas
merócrinas a secreção é liberada pela célula por meio de
exocitose, como no pâncreas. Nas glândulas holócrinas a secreção
é eliminada juntamente com toda a célula, como nas glândulas
sebáceas. Nas glândulas apócrinas a secreção é descarregada
junto com porções do citoplasma apical, como nas glândulas
mamárias.
De acordo com a organização de suas células, podem ser
diferenciados dois tipos de glândulas endócrinas: cordonal (as
células formam cordões anastomosados, entremeados por capilares
sanguíneos, como na adrenal, paratireóide e lobo anterior da
hipófise); e folicular (as células formam vesículas ou folículos
preenchidos de material secretado, como na glândula tireóide).
As glândulas exócrinas têm uma porção secretora constituída
pelas células responsáveis pelo processo secretório e ductos que
transportam a secreção eliminada pelas células. Com respeito à
porção dutal das glândulas exócrinas, as mesmas podem ser
classificadas em simples (tem somente um ducto não ramificado), e
compostas (tem ductos ramificados). As glândulas exócrinas
simples, dependendo da forma de sua porção secretora, são divididas
em tubulosas, tubulosas enoveladas, tubulosas ramificadas ou
acinosas. As glândulas exócrinas compostas, dependendo da forma
de sua porção secretora, são divididas em tubulosas, acinosas e
túbulo-acinosas.
Lâminas basais e Membranas basais
Praticamente todas as células epiteliais estão apoiadas sobre um
tecido conjuntivo. No caso dos epitélios que revestem as cavidades
dos órgãos ocos (principalmente no aparelho digestivo, respiratório
e urinário), esta camada de tecido conjuntivo recebe o nome de
lâmina própria.
A porção da célula epitelial voltada para o tecido conjuntivo é
denominada porção basal ou pólo basal, enquanto a extremidade
oposta, geralmente voltada para uma cavidade ou espaço, é
denominada porção apical ou pólo apical.
Na superfície de contato entre as células epiteliais e o tecido
conjuntivo subjacente existe uma estrutura chamada lâmina basal.
Os componentes principais das lâminas basais são: colágeno tipo IV,
as glicoproteínas laminina e entactina, e proteoglicanas como
perlecan. A lâmina basal se prende ao tecido conjuntivo por meio de
fibrilas de ancoragem constituídas por colágeno do tipo VII.
As lâminas basais também existem onde outros tipos de células
entram em contato com o tecido conjuntivo. Podemos encontrar
lâmina basal ao redor de células musculares, células de Schwann, e
células adiposas. Os componentes das lâminas basais são secretados
por células epiteliais, musculares, adiposas e de Schwann, e a
composição da lâmina basal varia nos diversos tecidos.As lâminas basais tem muitas funções: apresentam um papel
estrutural; controlam a troca de macromoléculas entre a células
epiteliais, adiposas, de Schwann e musculares, e o tecido conjuntivo;
regulam a proliferação e diferenciação celulares ao se ligar a fatores
de crescimento; servem como caminho e suporte para migração de
células; organizam as proteínas das membranas plasmáticas das
células adjacentes, afetando a transdução de sinais através destas
membranas.
As membranas basais são geralmente formadas pela fusão de
duas lâminas basais, ou pela fusão de uma lâmina basal e uma
lâmina reticular (formada por fibras reticulares produzidas por
células do tecido conjuntivo).
Junções intercelulares
Contribuem para a adesão, vedação e a comunicação entre as
células. Estão presentes na maioria dos tecidos, e não apenas em
tecidos epiteliais. A junções intercelulares estão classificadas em
três grupos:
1. Junções impermeáveis_ previnem o fluxo de materiais pelo
espaço intercelular (zônula de oclusão);
2. Junções de adesão_ atuam aumentando a adesão entre as células
(zônulas de adesão, hemidesmossomos e desmossomos);
3. Junções de comunicação_ são canais para a comunicação de
células adjacentes (junções comunicantes ou gap junctions).
Junções Impermeáveis
§ Zônulas de oclusão_ costumam ser as junções mais apicais, e
formam um cinturão que circunda completamente a célula.
Nestas zônulas as membranas plasmáticas de duas células
adjacentes estão fundidas e vedam o espaço intercelular,
impedindo a passagem de moléculas no espaço existente entre
células adjacentes.
Junções de Adesão
§ Zônula de adesão_ geralmente segue a zônula de oclusão na
seqüência ápico-basal, e também forma um cinturão que circunda
completamente a célula. Nesta zônula ocorre a inserção de
numerosos filamentos de actina em placas presentes no
citoplasma subjacente à membrana da junção. Ao conjunto
zônula de oclusão e zônula de adesão que circunda toda a parede
apical de muitos tipos de células epiteliais, dá-se o nome
complexo unitivo.
§ Desmossomo_ é uma estrutura em forma de disco, presente na
superfície de uma célula, que é sobreposta a uma estrutura
idêntica presente na superfície da célula adjacente. No lado
citoplasmático da membrana de cada uma das células, e separado
da membrana por um estreito espaço, existe uma placa circular
chamada placa de ancoragem, composta de pelo menos 12
proteínas.
§ Hemidesmossomos_ algumas vezes são encontrados na região
de contato entre alguns tipos de células epiteliais e sua lâmina
basal, prendendo a célula à lâmina basal. Os hemidesmossomos
tem a estrutura de meio desmossomo (apesar de apresentarem
uma composição química diferente) e apresentam integrinas em
suas placas de ancoragem ao invés de filamentos de queratina ou
caderina.
Junções de Comunicação
§ Junções comunicantes (gap junctions)_ formam-se quando
proteínas chamadas conexinas organizam-se em hexâmeros
(conexon) que se agrupam em torno de um poro hidrófilo.
Conexons de uma célula se alinham com conexons de células
vizinhas de modo a formar canais hidrófilos entre as duas células.
Estes canais permitem o intercâmbio de pequenas moléculas
como íons, hormônios, AMPc e GMPc, de modo que os tecidos
possam trabalhar de forma coordenada (como ocorre na
formação do ritmo coordenado do coração).
 
Especializações da superfície livre das células epiteliais
A superfície livre de algumas células epiteliais possui
modificações com a função de aumentar sua superfície ou mover
partículas. São elas:
§ Microvilosidades_ são projeções de número variável da
membrana plasmática, que podem ter a forma de dedos, ou
pregas de trajeto sinuoso. Ocorrem em maior quantidade em
células que exercem intensa absorção como no intestino delgado
e nos túbulos proximais dos rins. Estas estruturas são
estabilizadas por filamentos de actina.
§ Estereocílios_ são microvilosidades longas e ramificadas,
encontradas nas células do epidídimo e do ducto deferente. Os
estereocílios aumentam a área de superfície da célula, facilitando
a movimento de moléculas para dentro e para fora da célula.
§ Cílios_ são prolongamentos longos e dotados de motilidade
presentes na superfície de algumas células epiteliais. São
estabilizados por microtúbulos e exibem um rápido movimento
de vaivém. O movimento ciliar de um conjunto de células de um
epitélio é freqüentemente coordenado para permitir que uma
corrente de fluido ou de partículas seja impelida em uma direção
ao longo da superfície do epitélio.
§ Flagelos_ no corpo humano estão presentes somente nos
espermatozóides. No entanto são mais longos que os cílios e
limitados a um por célula.