GENÉTICA.iza

Prévia do material em texto

GENÉTICA 
	Período Acad.: 2017.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmações sobre a gametogênese feminina ou ovogênese:
(_v__) A ovogênese inicia no período fetal.
(_v__) Ao nascer à menina apresenta óvulos em seus ovários.
(_v__) O ovócito I é envolvido por camadas de células que formam o folículo ovariano.
(_v__) A meiose só se completa se houver fecundação.
(_v__) Menopausa indica o início do período fértil.
Assinale a alternativa que representa a sequencia correta de cima para baixo:
		
	
	
	
	
	F V F F V
	
	
	F V F F V
	
	
	V F F F V
	
	
	V F V V F
	
	
	V V V V V
	
	
		2.
		A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida como:
		
	
	
	
	
	Reducional
	
	
	Equatorial
	
	
	Equacional
	
	
	Reacional
	
	
	Redistribucional
	
	
		3.
		Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	
	
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	
		4.
		Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	
	
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	
	
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	
		5.
		A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		
	
	
	
	
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	
	
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	
	
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	
	
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	
		6.
		Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética:
		
	
	
	
	
	AAaaBBbb e AAaaBBbb.
	
	
	AaBb e AaBb.
	
	
	AaBb e AAaaBBbb.
	
	
	AAaaBBbb e AaBb
	
	
	AB e AaBb
	
	
		7.
		As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
		
	
	
	
	
	duas plantas de flores vermelhas.
	
	
	uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
	
	
	duas plantas de flores rosas.
	
	
	uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
	
	
	uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
	
	
		8.
		Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
		
	
	
	
	
	Quatro óvulos Dd.
	
	
	Apenas um óvulo D ou um óvulo d.
	
	
	Apenas um óvulo Dd.
	
	
	Quatro óvulos D e quatro óvulos d.
	
	
	Dois óvulos D e dois óvulos d.
		Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
		
	
	
	
	
	Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm
	
	
	É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
	
	
	Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
	
	
	A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
	
	
	Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
	
	
		2.
		O DNA não se replica sozinho, diversas enzimas e proteínas atuam orquestradas para que todo o processo de duplicação e realize de maneira adequada. De acordo com seu conhecimento a respeito dessas moléculas, assinale a única proposição falsa:
		
	
	
	
	
	Para iniciar a replicação a DNA polimerase requer um Primer (iniciador), um fragmento de RNA iniciador de uma cadeia de DNA que é sintetizado na origem de replicação;
	
	
	Proteínas Ligadoras de DNA são proteínas que se ligam às fitas de DNA separadas, estabilizando-as;
	
	
	Helicases são enzimas que separam a dupla fita de DNA e que se movem junto à forquilha de replicação abrindo o DNA;
	
	
	A braçadeira do DNA é um grande complexo multienzimático que varre o DNA em busca de uma distorção na dupla hélice para consertá-la.
	
	
	A DNA Polimerase, que catalisa a adição de novos nucleotídeos às fitas crescentes de DNA, usa como molde as fitas antigas;
	
	
		3.
		(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	
	
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	
		4.
		Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo:adenina e timina
	
	
	citosina e uracila
	
	
	guanina e timina
	
	
	citosina e guanina
	
	
	timina e uracila
	
	
		5.
		O DNA (deoxyribonucleic acid) ou ADN (ácido desoxirribonucleico) É uma macromolécula formada por polímeros de ácido nucléico composto de :
		
	
	
	
	
	Desoxirribose e açúcares
	
	
	Base nitrogenadas e desoxirribose
	
	
	Base nitrogenada, açúcares e pontes de hidrogênio
	
	
	Desoxirribose, pontes de hidrogênio e açúcares
	
	
	Desoxirribose, base nitrogenada e grupo fosfato
	
	
		6.
		Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	
	
	
	
	macaco e do rato.
	
	
	sapo.
	
	
	rato.
	
	
	coelho.
	
	
	macaco.
	
	
		7.
		Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
		
	
	
	
	
	I e II
	
	
	I e III
	
	
	II e III
	
	
	I, II e III.
	
	
	Apenas II
	
	
		8.
		A partir da informação contida nos códons do _______________, os ________________ sintetizam as proteínas em um processo chamado de _______________ que se caracteriza pela união de aminoácidos, cada qual trazido pelo seu _______________ com anticódon complementar
		
	
	
	
	
	RNA transportador, ribossomos, tradução, RNA mensageiro
	
	
	RNA ribossômico, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	
	todas as alternativas estão corretas
	
	
	RNA mensageiro, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	
	RNA mensageiro, ribossomos, transcrição, RNA ribossômico
		O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	
	
	
	
	0%
	
	
	50%
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	25%
	
	
		2.
		Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	
	
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
		3.
		 
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma que, em relação à polidactilia:
		
	
	
	
	
	os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
	
	
	os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
	
	
	pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
	
	
	os indivíduos heterozigotos são apenas de um sexo
	
	
	pais normais originam indivíduos heterozigotos.
	
	
		4.
		A Síndrome do Miado do Gato descoberta em 1963, na França pelo geneticista Drº Jesone Leujeune, caracteriza-se como uma doença genética rara com uma incidência de 1:50.000 nascidos no mundo. Sobre esta síndrome, é CORRETO afirmar:
		
	
	
	
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelos homens.
	
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, pode ser transmitida tanto pelas mulheres como pelos homens.
	
	
	É uma herança genética mitocondrial. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
		5.
		De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	
		6.
		As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
		7.
		Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	
	
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
		8.
		Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é:
		
	
	
	
	
	Ee BB.
	
	
	ee BB.
	
	
	ee Bb.
	
	
	ee bb.
	
	
	Ee Bb.
		UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
		
	
	
	
	
	II e III, somente
	
	
	I e III, somente
	
	
	I, somente
	
	
	II, somente
	
	
	I, II e III
	
	
		2.
		O conceito de crossing-over é:Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	
		3.
		Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo?
		
	
	
	
	
	50%
	
	
	75%
	
	
	zero
	
	
	25%
	
	
	100%
	
	
		4.
		(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	
	
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
		5.
		Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	
	
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	
		6.
		Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	
	
	
	
	digamético
	
	
	monogamético
	
	
	homogamético
	
	
	poligamético
	
	
	heterogamético
	
	
		7.
		Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	
	
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	
		8.
		Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	
	
	
	Heterogamético
	
	
	Isogamético
	
	
	Não gamético
	
	
	Monogamético
	
	
	Homogamético
		São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	
	
	
	
	Macroglossia
	
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	
	Ponte nasal achatada
	
	
	Micrognatia
	
	
	Pescoço alado
	
	
		2.
		A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	
	
	
	Aneuploidia
	
	
	Polissomia
	
	
	Trissomia
	
	
	Poliploidia
	
	
	Euploidia
	
	
		3.
		Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	
	
	
	Aneuploidia
	
	
	Tetraploidia
	
	
	Triploidia
	
	
	Poliploidia
	
	
	Euploidia
	
	
		4.
		Como pode ser diagnosticada o triplo X?
		
	
	
	
	
	São diagnosticadas na puberdade
	
	
	Por estudos do cariótipo.
	
	
	São diagnosticada no pré natal.
	
	
	Através do exame de hemograma completo
	
	
	Feito com base nas características físicas.
	
	
		5.
		A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	
	
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	
	
	Citogenética clínica.
	
	
	Variabilidade genética.
	
	
	Imunogenética.
	
	
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	
		6.
		O cariótipo está relacionado:
		
	
	
	
	
	ao número de cromossomos
	
	
	nenhuma das anteriores
	
	
	todas as anteriores
	
	
	ao tamanho dos cromossomos
	
	
	à forma dos cromossomos
	
	
		7.
		Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes. Essas condições incluem a doença de Cowden (uma síndrome de câncer familiar), autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (uma síndrome de anomalias múltiplas com deficiências intelectual e características dismórficas). Essas condições podem ser AGRUPADAS como:
		
	
	
	
	
	Condições pleiotrópicas.
	
	
	Uma família genética.
	
	
	Condições geneticamente ligadas.
	
	
	Distúrbios gênicos contíguos.
	
	
	Condições codominantes.
	
	
		8.
		Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	
	
	
	47, XY, +18
	
	
	47, XY, +13
	
	
	47, XY, +21
	
	
	47, XX, +21
	
	
	47, XX, +13
	
	
		1.
		A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
		2.
		A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:
		
	
	
	
	
	ELISA e Southern blotting.
	
	
	Southern blotting e Western blotting.
	
	
	Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.
	
	
	Gel de agarose e Western blotting.
	
	
	Fagotipagem e citometria de fluxo.
	
	
		3.
		Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactériasproduzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	
	
	
	Inativado
	
	
	Apenas traduzido
	
	
	Apenas replicado
	
	
	Apenas transcrito
	
	
	Transcrito e traduzido
	
	
		4.
		O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que:
		
	
	
	
	
	Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana.
	
	
	O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo.
	
	
	A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula.
	
	
	Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula.
	
	
	Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas.
	
	
		5.
		A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	
	
	
	Cosmídeos
	
	
	Bacteriófagos
	
	
	Enzimas de restrição
	
	
	Vetores de clonagem
	
	
	Plasmídeos
	
	
		6.
		Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	
	
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
		7.
		A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para realizar a clonagem de uma vaca.
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu dando origem ao clone.
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s):
		
	
	
	
	
	X, apenas.
	
	
	X, Y e Z.
	
	
	X e Y, apenas.
	
	
	Z, apenas.
	
	
	Y, apenas.
	
	
		8.
		(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	
	
	
	
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
	
	
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	
	
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
	
	
		1.
		O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
		
	
	
	
	
	DNA
	
	
	Ribossomo
	
	
	RNAt
	
	
	RNA
	
	
	Síntese protéica
	
	
		2.
		Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente denominado de:
		
	
	
	
	
	Avaliações forenses
	
	
	Pesquisa genômica
	
	
	Exame pré-natal
	
	
	Teste de paternidade
	
	
	Análises do genoma
	
	
		3.
		Durante uma aula de genética, um aluno perguntou se seria possível uma pessoa com Rh- ser filha de pais com Rh+. A professora disse que seria possível sim, desde que os pais possuíssem o genótipo:
		
	
	
	
	
	RR e rr.
	
	
	RR e Rr.
	
	
	Rr e rr.
	
	
	Rr e Rr.
	
	
	rr e rr.
	
	
		4.
		Um indivíduo que nasce com uma alteração genética - alteração na cor dos seus olhos - em cores diferentes. Qual é o nome que se dá a essa alteração. Marque a resposta correta.
		
	
	
	
	
	Anomalia
	
	
	Heretrocomia
	
	
	Epitasia
	
	
	Genes complementares
	
	
	polidactilia
	
	
		5.
		A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	
	
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
		6.
		Considerando-se o sistema de grupos sanguíneos ABO quantos fenótipos diferentes são possíveis neste sistema?
		
	
	
	
	
	3
	
	
	6
	
	
	8
	
	
	4
	
	
	5
	
	
		7.
		Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita:
		
	
	
	
	
	uso criminalístico
	
	
	biotecnologia
	
	
	diagnóstico molecular
	
	
	melhoramento genético em humanos
	
	
	desenvolvimento de novas medicações
	
	
		8.
		A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso:I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	A afirmativa II está correta.
	
	
		1.
		As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	
	
	
	Tranferases
	
	
	Enzimas de restrição
	
	
	Polimerases
	
	
	Peroxidases
	
	
	Enzimas de reconhecimento
	
	
		2.
		As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	
	
	
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	
	
		3.
		O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	
	
	
	PAE
	
	
	FISH
	
	
	PCR
	
	
	AUP
	
	
	IEA
	
	
		4.
		O cariótipo está relacionado com:
		
	
	
	
	
	número de cromossomos
	
	
	tamanho dos cromossomos
	
	
	forma dos cromossomos
	
	
	pareamento dos cromossomos
	
	
	todas as anteriores estão corretas
	
	
		5.
		Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
		
	
	
	
	
	2, 6, 4, 5, 3, 1.
	
	
	1, 2, 3, 4, 5, 6.
	
	
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	
	5, 1, 6, 3, 2, 4.
	
	
	4, 3, 6, 1, 5, 2.
	
	
		6.
		As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	
	
	
	Isolamento de genes
	
	
	RFLP
	
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	
	Sequenciamento de DNA
	
	
		7.
		No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	
	
	
	Corte com enzimas de restrição
	
	
	Clonagem de DNA
	
	
	Reação em cadeia da polimerase
	
	
	Sequenciamento do DNA
	
	
	Eletroforese de DNA
	
	
		8.
		Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	
	
	
	
	Extensão
	
	
	Iniciação
	
	
	Desnaturação
	
	
	Anelamento
	
	
	Separação
	
	
		1.
		Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	
	
	
	Terapia gênica
	
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	
	Farmacogenética
	
	
	Sequenciamento do DNA
	
	
	Clonagem
	
	
		2.
		Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	
	
	
	Farmacogenética
	
	
	Terapia gênica
	
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	
	Farmacogenômica
	
	
	Clonagem
	
	
		3.
		O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	
	
	
	terapia gênica
	
	
	farmacogenética
	
	
	farmacogenômica
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
	imunogenética
	
	
		4.
		Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	
	
	
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis
	
	
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	
	
		5.
		A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	
	
	
	Citogenética
	
	
	Farmacogenética
	
	
	Farmacogenômica
	
	
	Imunogenética
	
	
	Histogenética
	
	
		6.
		1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	
	
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	
		7.
		Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica oumesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	
	
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	
	
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	
		8.
		Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	
	
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	
	Criar novas drogas
	
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas