Avaliação Genética

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Avaliação: SDE0010_AV1_201102101427 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201102101427 - PATRICIA DA SILVA FERES
	Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
	Turma: 9018/R
	Nota da Prova: 7,0 de 8,0        Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 07/10/2013 14:35:23
	
	 1a Questão (Ref.: 201102135501)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Gametas.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	
	Cromossomos.
	 
	Genes.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102135509)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal. Sabendo-se que a surdez é determinada por qualquer dos genes recessivos d ou e, em homozigose, espera-se que o genótipo dos filhos seja:
		
	 
	DdEe.
	
	Ddee.
	
	ddEE
	
	ddee.
	
	DDEE.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102158498)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102130167)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102135492)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201102182269)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	
	75%
	 
	50%
	 
	100%
	
	0,0 (zero)
	
	25%
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201102158507)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Isogamético
	
	Não gamético
	
	Heterogamético
	 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201102135504)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
		
	
	AA, dominante, homozigotos e AA.
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
	
	Aa, dominante, heterozigotos e AA.
	 
	Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
	
	AA, recessivo, homozigotos e Aa.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201102130780)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201102158098)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na genética as características morfológicas são definidas pelas informações genéticas contidas nas células. Portanto o termo fenótipo e genótipo são:
		
	 
	FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e GENÓTIPO: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular
	
	GENÓTIPO e FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta.
	
	FENÓTIPO e GENÓTIPO: conjunto total de genes de um indivíduo, ou cada par de alelos em particular
	
	GENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e FENÓTIPO: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular
	
	Nenhuma das afirmações está correta