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Lista de Exercícios Nomenclatura Orgânica: Hidrocarbonetos – Parte 1 Professor Anderson Dino www.aulasdequimica.com.br NOMENCLATURA 1. Regras de nomenclatura A IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) considera como a nomencatura oficial dos compostos orgânicos a seguinte estrutura: PREFIXO + INFIXO + SUFIXO Número de Átomos de Carbono Tipo de Ligação entre Carbonos Função Orgânica 1 = MET AN SÓ LIGAÇÕES SIMPLES O HIDROCARBONETO 2 = ET 3 = PROP EN UMA LIGAÇÃO DUPLA OL ÁLCOOL 4 = BUT 5 = PENT IN UMA LIGAÇÃO TRIPLA AL ALDEÍDO 6 = HEX 7 = HEPT DIEN DUAS LIGAÇÕES DUPLAS ONA CETONA 8 = OCT 9 = NON TRIEN TRÊS LIGAÇÕES DUPLAS ÓICO ÁCIDO CARBOXÍLICO 10 = DEC 11 = UNDEC DIIN DUAS LIGAÇÕES TRIPLAS AMIDA AMIDA 12 = DODEC 2. Numeração das cadeias A cadeia principal para cadeias carbônicas abertas é aquela com maior número de átomos de carbonos que contenham: grupo funcional (procure átomos que não sejam carbono e hidrogênio); maior número de insaturações (ligações duplas ou triplas entre carbonos); maior número de grupos radicais substituintes. NOMENCLATURA Começar a numerar a cadeia com os menores números possíveis a partir da extremidade de acordo com a preferência: Quando houver só uma possibilidade, a numeração não precisa ser indicada. 3. Ramificações Hidrocarbonetos ramificados apresentam pelo menos um carbono terciário ou quaternário. Não existem ramificações em carbonos secundários e primários. Função Insaturação Ramificação NOMENCLATURA 3.a. Principais ramificações metil etil vinil n-propil isopropil n-butil sec-butil terc-butil isobutil n-pentil fenil benzil 4. Regra de nomenclatura para compostos orgânicos ramificados RADICAL + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO Observação: radicais diferentes devem ser colocados em ordem alfabética Lista de Exercícios de Nomenclatura Orgânica 1 www.aulasdequimica.com.br Dê os nomes dos seguintes compostos orgânicos: H3C C H CH2 H3C C H CH CH3 H3C C C CH3 H3C C CH H3C H2 C CH3 H3C H2 C H2 C CH3 H3C H C CH2 CH3 CH3 H3C C CH CH3 CH3 H2C C CH2 CH3 CH3 H2C H2 C H2 C CH3 CH3 H2C H2 C H2 C CH2 CH3 CH3 H2C H2 C H C CH3 CH3 CH3 H2C H C H2 C CH3 CH3 CH3 HC C H H2 C CH3 CH3 H2C H2 C C H CH2 CH3 H3C H C H C CH3 CH3 CH3 H2C C H C CH3 CH3 CH3 H3C C C CH3 CH3 CH3 H2C H C H C CH3 CH3 CH3CH3 H2C H C H2 C CH2 CH3CH3 CH3 HC C H2 C CH2 CH3CH3 CH3 HC H C H2 C CH2 CH3CH2 CH3 H2C C C H CH2 CH3CH3 CH3 H2C H C C H CH CH3CH3 CH3 H2C H C H C CH2 CH3CH3 CH3CH3 H2C C C CH2 CH3CH3 CH3CH3 HC C H C CH2 CH3CH3 CH3CH3 H2C H C H2 C CH3 CH2CH3 CH3 H2C H C H2 C CH3 CH2CH3 H2 C CH3 H2C CH CHCH3 C H CH2 CH3CH3 GABARITO www.aulasdequimica.com.br propeno but-2-eno but-1-ino propino propano butano metilbutano metilbut-2-eno 2-metilbut-1-eno pentano hexano 2-metilpentano 3-metil-hexano pent-2-eno pent-1-eno 2,3-dimetilbutano 2,3-dimetilbut-1-eno dimetilbut-2-eno 2,3-dimetilpentano 3-metil-hexano 3-metil-hex-2-eno 3-metil-hex-1-eno 3-metil-hex-3-eno 4-metil-hex-2-eno 3,4-dimetil-hexano 3,4-dimetil-hex-3-eno 3,4-dimetil-hex-2-eno etilpentano etil-hexano 5-metil-hep-3-eno H3C C H CH2H3C C H CH CH3H3C C C CH3 H3C H C CH2 CH3 CH3 H3C C CH CH3 CH3 H2C C CH2 CH3 CH3 H3C C CH H3C H2 C CH3 H3C H2 C H2 C CH3 H2C H2 C H2 C CH3 CH3 H2C H2 C H C CH3 CH3 CH3 H2C H2 C H2 C CH2 CH3 CH3 H2C H C H2 C CH3 CH3 CH3 HC C H H2 C CH3 CH3 H2C H2 C C H CH2 CH3 H3C H C H C CH3 CH3 CH3 H2C C H C CH3 CH3 CH3 H3C C C CH3 CH3 CH3 H2C H C H C CH3 CH3 CH3CH3 H2C H C H2 C CH2 CH3CH3 CH3 HC C H2 C CH2 CH3CH3 CH3 HC H C H2 C CH2 CH3CH2 CH3 H2C C C H CH2 CH3CH3 CH3 H2C H C C H CH CH3CH3 CH3 H2C H C H C CH2 CH3CH3 CH3CH3 H2C C C CH2 CH3CH3 CH3CH3 HC C H C CH2 CH3CH3 CH3CH3 H2C H C H2 C CH3 CH2CH3 CH3 H2C H C H2 C CH3 CH2CH3 H2 C CH3 H2C CH CHCH3 C H CH2 CH3CH3
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