Genética AV1

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2017­5­22 BDQ Prova
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Disciplina:  GENÉTICA
Avaliação:  SDE0010_AV1_201504290461      Data: 04/04/2017 16:17:37 (F)      Critério: AV1
Aluno: 201504290461 ­ GABRIEL MORAES DUARTE
Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9006/AF
Nota da Prova: 10,0 de 10,0      Nota de Partic.:
 
  1a Questão (Ref.: 809297) Pontos: 1,0  / 1,0
A 1ª lei de Mendel considera que:
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
na mitose, os pares de fatores segregam­se independentemente.
  Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
 
  2a Questão (Ref.: 578541) Pontos: 1,0  / 1,0
O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão
das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de
Mendel considera que:
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
na mitose, os pares de fatores segregam­se independentemente.
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
  os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
 Gabarito Comentado.
 
  3a Questão (Ref.: 672636) Pontos: 1,0  / 1,0
O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se
localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
telodendro
acrocêntrico
  metacêntrico
submetacêntrico
telocêntrico
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 Gabarito Comentado.
 
  4a Questão (Ref.: 672639) Pontos: 1,0  / 1,0
A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia
vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
aneuploidia
  diplóide
haplóide
euploidia
trissomia
 
  5a Questão (Ref.: 620646) Pontos: 1,0  / 1,0
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
Galactose
Ribose
Frutose
  Desoxirribose
Hexose
 
  6a Questão (Ref.: 672662) Pontos: 1,0  / 1,0
Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo
de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
mutação cromossômica
  mutação gênica
mutação irreversível
mutação telocêntrica
mutação genômica
 
  7a Questão (Ref.: 238663) Pontos: 1,0  / 1,0
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que
a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas,
podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação
de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com
base na informação do texto é correto afirmar que:
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
  o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
 Gabarito Comentado.
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  8a Questão (Ref.: 247793) Pontos: 1,0  / 1,0
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica
revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em
todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de
um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
Limitada ao sexo
Autossômica recessiva
Ligada ao sexo dominante
Ligada ao sexo recessiva
  Autossômica dominante
 Gabarito Comentado.
 
  9a Questão (Ref.: 574072) Pontos: 1,0  / 1,0
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo
por que:
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
  O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
 Gabarito Comentado.
 
  10a Questão (Ref.: 221267) Pontos: 1,0  / 1,0
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados
componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é
hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a
probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
25%
0%
  50%
100%
75%
 Gabarito Comentado.