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Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 02/04/2017 18:57:02 (Finalizada) 
 
 1a Questão (Ref.: 201703139746) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na prófase da meiose I são observadas cinco fases, são elas: 
 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diploide e diacinese 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diapedese 
 Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e citocinese 
 
Leptóteno, zigoto, paquíteno, diplóteno e diacinese 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201702853818) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA? 
 
 
Hexose 
 
Ribose 
 
Galactose 
 
Frutose 
 Desoxirribose 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201703086929) Pontos: 0,1 / 0,1 
O ciclo celular pode ser conceituado como uma cadeia de eventos que leva a proliferação celular por mitose. Nos 
seres multicelulares, a mitose é um processo que tem como principal função: 
 
 
O movimento celular. 
 
A produção de energia. 
 
A expressão gênica. 
 O crescimento 
 
A produção de gametas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201703103023) Pontos: 0,1 / 0,1 
As proteínas são macromoléculas de grande importância no organismo. Para que essas macromoléculas sejam 
formadas é necessário que seus constituintes, os aminoácidos sejam unidos por ligações peptídicas. Uma 
proteína formada por 900 aminoácidos é codificada por uma molécula de RNA ( 1 ) com no mínimo ( 2 ) 
nucleotídeos. ( 1 ) e ( 2 ) correspondem respectivamente a: 
 
 
Ribossômica, 100 
 mensageiro, 2700 
 
transportador, 2700 
 
mensageiro, 300 
 
transportador, 900 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201702853797) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os cromossomos são constituídos principalmente por: 
 
 
enzimas 
 
ácido ribonucléico 
 ácido desoxirribonucléico 
 
fosfolipídeos 
 
proteínas 
 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 27/04/2017 20:11:05 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201703013690) Pontos: 0,1 / 0,1 
Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo 
por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres: 
 
 
genotípicos 
 adquiridos 
 
hereditários 
 
dominantes 
 
recessivos 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201703133364) Pontos: 0,1 / 0,1 
No que se refere aos conceitos básicos de genética, coloque ¿V¿ ou ¿F¿ segundo as alternativas sejam 
respectivamente verdadeiras ou falsas: 
 
 Gene é uma parte do nucleotídio responsável pela determinação de uma característica. 
 Gene é uma parte do cromossomo responsável pela determinação de uma característica. Cada gene é 
formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos. 
 O patrimônio genético de uma pessoa resulta da interação de genes presentes em suas células, porém o 
DNA de cada pessoa possui exclusivamente origem materna. 
 Um conjunto de três bases nitrogenadas caracteriza um códon. 
 O código genético humano é dito como degenerado, pois é possível existir mais de um códon para um 
mesmo aminoácido. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201703139643) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considere um gene que apresenta 3 alelos: alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-
dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar: 
 
 
seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos. 
 
quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos. 
 
três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo. 
 
três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 
 quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201703036737) Pontos: 0,1 / 0,1 
Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração 
é necessário que a mutação ocorra: 
 
 
nas células tronco. 
 
nas células adultas. 
 
nas células embrionárias. 
 
nas células somáticas. 
 nas células germinativas. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201703100942) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT Marque a alternativa que indica corretamente a 
sequência encontrada na fita complementar: 
 
 
AGUUGA 
 
ATAAUA 
 
UCTTGU 
 AGTTCA 
 
AGUUCA 
 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 25/05/2017 18:03:44 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201703112969) Pontos: 0,1 / 0,1 
Utilizando os conhecimentos da genética é possível estimar a probabilidade de um determinado evento 
acontecer, por exemplo, a frequência esperada de indivíduos com determinada característica, descendentes de 
um dado cruzamento, ou então, a possibilidade de nascimento de um ou mais indivíduo que apresente uma 
característica em questão. Assim, supondo que um casal possua os seguintes genótipos: homem é homozigoto 
recessivo para o gene A e também para o gene B; mulher é heterozigoto para o gene A e também para o gene 
B. Qual a probabilidade desse casal ter filho heterozigoto para ambos os genes? 
 
 
50% 
 25% 
 
75% 
 
0,0 (zero) 
 
100% 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201702461022) Pontos: 0,1 / 0,1 
De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta: 
 
 Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica 
ou ligada ao cromossomo X. 
 
Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para 
sua prole. 
 
Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, 
uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele. 
 
As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares 
homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos. 
 
Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201703087849) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseando-se nos estudos realizados sobre doenças dominantes e recessivas, podemos afirmar que: 
 
 O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos albinos todos com genótipo homozigoto 
recessivo. 
 
O albinismo é um caráter dominante, assim os normais serão homozigoto recessivo. 
 
O albinismo é um caráter recessivo, assim os normais serão homozigoto recessivo. 
 
O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. 
 
O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201703018647) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos 
formará: 
 
 
dois tipos de gameta na proporção 3:1. 
 
quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1 
 
dois tipos de gameta na proporção 1:1. 
 
três tipos de gameta na proporção 1:2:1. 
 quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201702449845) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
 
 
Autossômica homozigota e autossômica heterozigota 
 
Autossômica e sexual 
 Autossômica Dominante e autossômica recessiva 
 
Autossômica dominante ou recessiva e sexual 
 
Autossômica haplóide e autossômica diplóide 
 
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 02/06/2017 18:48:33 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201702314163) Pontos: 0,1 / 0,1 
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos 
de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critériosclínicos são ambíguos e muita 
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros 
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, 
são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, 
em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. 
A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são): 
 
 I e II, somente. 
 
I, III somente. 
 
I, II e III. 
 
II e III, somente. 
 
I, somente. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201702906243) Pontos: 0,1 / 0,1 
Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo 
organismo, estando baseada nos princípios da: 
 
 
neuroendocrinologia 
 
imunogenética 
 
terapia gênica 
 farmacogenética 
 
farmacogenômica 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201702906236) Pontos: 0,1 / 0,1 
O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia 
e segurança dos mesmos, está relacionado à: 
 
 
farmacogenômica 
 
neuroendocrinologia 
 farmacogenética 
 
imunogenética 
 
terapia gênica 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201702297458) Pontos: 0,0 / 0,1 
A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade 
a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando 
também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode 
ser substituída por: 
 
 
Histogenética 
 Farmacogenômica 
 
Imunogenética 
 
Citogenética 
 Farmacogenética 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201703068999) Pontos: 0,0 / 0,1 
Recentemente um grupo de pesquisadores anunciou ter obtido sucesso na utilização de terapia gênica para 
tratar um tipo de cegueira hereditária, denominada amaurose congênita de Leber, que pode ser causada por um 
par de genes autossômicos recessivos. A cegueira ocorre em consequência de deficiência em um dos pigmentos 
responsáveis pela absorção de luz na retina. A respeito desses fatos, considere as afirmativas abaixo. I. Esse 
tipo de tratamento se baseia na inoculação de um gene em um dos cromossomos da pessoa afetada. Uma vez 
inserido, o gene passa a funcionar, permitindo que a pessoa volte a enxergar. II. A luz absorvida pelos 
pigmentos da retina é transformada em impulsos nervosos que são conduzidos para o nervo Óptico. III. Se uma 
pessoa foi tratada e recuperou totalmente a visão, ela não tem probabilidade de ter filhos com a doença. 
Assinale: 
 
 se somente II e III forem corretas. 
 
se somente I e III forem corretas. 
 
se todas forem corretas. 
 
se somente I for correta. 
 se somente I e II forem corretas.