Simulado Quimica medicinal 1 e 2 (1)

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1a Questão (Ref.: 201201703051) Pontos: 0,1 / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu 
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para 
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo 
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os
efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações 
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um 
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de 
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
 Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como 
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas.
Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto 
a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados
na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha 
sido provada ao longo dos anos
 2a Questão (Ref.: 201201703052) Pontos: 0,1 / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas 
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria-prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e 
marinha (M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de 
¿descobertos ao acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha.
Sildenafil
Penicilina
Morfina
Metsergida
 Zidovudina
 3a Questão (Ref.: 201201654158) Pontos: 0,1 / 0,1
Na década de 80 a Pfizer buscava inibidores seletivos de PDE5 (fosfodiesterase 5) como candidatos de fármacos para tratamento da 
angina, e identificou o zaprinast e seus análogos como protótipos iniciais. Baseado na estrutura destes compostos, propomos a 
seguinte ordem crescente de Log P:
 
Zaniprast, UK83405, Análogo 1
Análogo 1, UK83405, Zaniprast
Análogo 1, Zaniprast, UK83405
UK83405, Zaniprast, Análogo 1
 Zaniprast, análogo 1 e UK83405
 4a Questão (Ref.: 201201654227) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também 
por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
quimoterápicos
agentes farmacodinâmicos
 pró-fármacos
agentes mistos
psicotrópicos
 5a Questão (Ref.: 201201654432) Pontos: 0,1 / 0,1
As interçaões do squinavir com os receptores representado pelas linhas pontilhadas é:
dipolo-dipolo
ligação iônica
 ligações de hidrogênio e aceptores da ligação de hidrogênio.
ligação eletrostática
forças de van der waals
 1a Questão (Ref.: 201201654217) Pontos: 0,1 / 0,1
Estas drogas apresentam propriedades farmacodinâmicas diferentes pois uma delas é contra indicado
para pacientes com distúrbios do sistema nervoso central e a outra também é contra-indicado para
pacientes com distúrbios renais.Podemos afirmar que :
 
 
As duas podem usadas no trato urinário.
 O atenol pode ser usado no trato urinário e o metaprolol pode ser usado no sistema nervoso central.
As duas podem usadas no trato no sistema nervoso central
nenhuma das alternativas acima
O metaprolol pode usado na trato urinário e o atenalol pode se usado no sistema nervoso central.
 2a Questão (Ref.: 201201654103) Pontos: 0,1 / 0,1
Um antiinfeccioso de natureza fracamnete ácida, pKa = 10,4, é empregado no tratamento de infecções do trato 
urinário e das decorrentes de queimaduras. O risco desse fármaco cristalizar-se na urina provocando 
insuficiênica renal é maior em pacientes com pH urinário de 5,4 do que em pacientes com pH 6,4. Tal risco 
ocorre porque, nessas condições, o antiinfeccioso encontra-se na urina, predominantemente, na forma:
Molecular, mais hidrofílica e solúvel do que a iônica
Iônica, mais hidrofílica e solúvel do que a molecular
 Molecular, mais lipofílica do que a iônica e pouco solúvel
Iônica, mais lipofílica do que a molecular e insolúvel
Molecular, mais hidrofílica do que a iônica e insolúvel
 3a Questão (Ref.: 201202090694) Pontos: 0,1 / 0,1
Quais os reagentes para realizar a conversão abaixo.
 
1) CH3MgBr; 2) H3O+
1) NaOH (aq); 2) H3O+
 1) LiAlH4; 2) H3O+
1) NaBH4; 2) H3O+
 4a Questão (Ref.: 201201654284) Pontos: 0,1 / 0,1
Sabendo que a asprina tem pKa de 3,5 e o pH do estômago de 1 o grau de ionização desta molécula será de : 
grau de ionização = 100 - 100/1+ antilog (pH-Pka)
90
91,23
35
 0,31
89,23
 5a Questão (Ref.: 201201654313) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual o grau de ionização do losartan em meio ácido (pH =1 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ?
 
10,23%
13,23%
99,46%
5,45%
 0,030%