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17/05/2023, 00:11 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6 Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Disc.: QUÍMICA MEDICINAL Aluno(a): ESTELA CORRÊA DE ARAÚJO 202001614451 Acertos: 10,0 de 10,0 17/05/2023 Acerto: 1,0 / 1,0 Diferentes estratégias de modi�cação molecular e planejamento racional são utilizadas na descoberta de novos fármacos. Dentro da estratégia do bioisosterismo são considerados bioisósteros grupos ou fragmentos estruturais bioequivalentes e que podem ser substituídos uns pelos outros sem que a molécula perca sua atividade. Já nos bioisósteros não clássicos os grupos apresentam con�guração estérica e eletrônica semelhantes, mas não são isoeletrônicos. Observando a �gura a seguir, marque a opção que apresenta exemplos de bioisósteros não clássicos. Cloroquina e primaquina. Procainamida e lidocaína. Valdecoxibe e celecoxibe. Piroxicam e tenoxicam. Primaquina e lidocaína. Respondido em 17/05/2023 00:08:39 Explicação: A resposta certa é:Procainamida e lidocaína. Questão1 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 17/05/2023, 00:11 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6 Acerto: 1,0 / 1,0 A homologação molecular pode ser realizada por diferentes tipos de modi�cação em uma molécula que podem levar a consequências variadas em relação à atividade biológica da molécula obtida. Em relação ao assunto, assinale a alternativa que traz a principal alteração molecular quando se introduz grupos metileno (-CH2) em uma estrutura protótipo: Aumento da potência do composto obtido. Redução dos efeitos adversos da molécula protótipo. Obtenção de um composto com atividade biológica diferente. Aumento no tamanho e lipo�licidade das moléculas. Redução do log P e pKa da molécula. Respondido em 17/05/2023 00:08:48 Explicação: A resposta certa é:Aumento no tamanho e lipo�licidade das moléculas. Acerto: 1,0 / 1,0 As diferentes reações de biotransformação de fase I são amplas e podem ocorrer para muitos grupos funcionais presentes nos fármacos. Nesse aspecto, qual alternativa apresenta o fármaco que não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I? Questão2 a Questão3 a 17/05/2023, 00:11 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6 Respondido em 17/05/2023 00:09:22 Explicação: A resposta certa é: Acerto: 1,0 / 1,0 As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modi�cações na estrutura química do fármaco para que o metabólito formado possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados. Dessa forma, assinale a alternativa que apresenta apenas as principais reações referentes ao metabolismo de fase I. Conjugação, sulfatação e metilação. Oxidação, metilação e hidrólise. Oxidação, redução e hidrólise. Redução, acetilação e sulfatação. Conjugação, acetilação e redução. Respondido em 17/05/2023 00:09:55 Explicação: A resposta certa é: Oxidação, redução e hidrólise. Acerto: 1,0 / 1,0 Quando se deseja planejar um novo fármaco, porém não existem informações sobre o alvo molecular, a técnica de QSAR pode ser uma boa escolha. Entre as a�rmativas abaixo sobre esta técnica de LBDD, assinale a opção incorreta: A montagem do banco de ligantes contendo informações conhecidas pode ser obtido em base de moléculas como o ChEMBL, e estes devem ter seus descritores gerados para que o modelo de QSAR possa ser construído, validado e só então aplicado a um conjunto de moléculas de atividade desconhecida. A construção de modelos de QSAR visa a comparação de mapas farmacofóricos entre ligantes de atividade biológica desconhecida e ligantes conhecidamente ativos, de forma a predizer qualitativamente quais ligantes apresentarão potencial de atividade. Questão4 a Questão5 a 17/05/2023, 00:11 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6 Os estudos de QSAR são totalmente dependentes de informações sobre a estrutura dos ligantes, tanto de atividade conhecido quanto dos ligantes que terão sua relação estrutura-atividade avaliada. Dependendo dos descritores utilizados nos estudos quantitativos de estrutura-atividade, o QSAR pode ser classi�cado como QSAR-2D quando utiliza descritores provenientes da estrutura bidimensional ou QSAR-3D quando provenientes da estrutura tridimensional. A técnica de QSAR teve sua origem nos estudos de relação estrutura-atividade desenvolvidos por Hansch e Fujita, que correlacionavam a atividade biológica apenas com características estruturais via parâmetros físico-químicos. Respondido em 17/05/2023 00:10:03 Explicação: A resposta certa é: A construção de modelos de QSAR visa a comparação de mapas farmacofóricos entre ligantes de atividade biológica desconhecida e ligantes conhecidamente ativos, de forma a predizer qualitativamente quais ligantes apresentarão potencial de atividade. Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre a relação estrutura-atividade dos antidepressivos do tipo inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS), assinale a alternativa incorreta: Grupos retiradores de elétrons em 1,4 no sistema diaromático aumentam a seletividade dos ISRS. A cadeia lateral �exível com amina secundária ou terciária demonstrou ser importante para a atividade inibitória da receptação de serotonina. Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico. Para que haja interação da amina terminal é importante uma distância de 3 a 4 átomos entre ela e o sistema diaromático. Todos os ISRS apresentam um sistema diaromático com con�guração espacial de�nida e importante para sua atividade. Respondido em 17/05/2023 00:10:11 Explicação: A resposta certa é:Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico. Acerto: 1,0 / 1,0 A Química Medicinal é uma área que apresenta diversos objetivos, sendo um dos principais a busca por novas moléculas a serem usadas na terapêutica. Marque a alternativa correta que descreve resumidamente as etapas principais usadas para essa busca. Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De Química Medicinal. 1 ed. Porto Alegre: SAGAH, 2018. desenvolvimento, planejamento e otimização. otimização, modelagem molecular e desenvolvimento de fármacos. otimização, latinização e desenvolvimento de fármacos. descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. descoberta, inovação e desenvolvimentos de fármacos. Respondido em 17/05/2023 00:10:20 Questão6 a Questão7 a 17/05/2023, 00:11 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6 Explicação: A resposta certa é: descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre os produtos naturais (PNs) usados no desenvolvimento de fármacos podemos a�rmar que: O Taxol apesar de apresentar uma estrutura química simples nunca foi obtido sinteticamente. A penicilina G é um PN de origem marinha muito potente contra bactérias. O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres. A penicilina G foi descoberta racionalmente e constitui um marco no desenvolvimento de fármacos antibióticos. A vincristina e vimblastina são exemplos de PNs de origem marinha usados para tratar in�amações. Respondido em 17/05/2023 00:10:31 Explicação: A resposta certa é: O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres. Acerto: 1,0 / 1,0 Uma das fases da farmacocinética de um fármaco é o seu metabolismo, que ocorre no fígado. Sobre esse assunto, podemos a�rmar que, durante o metabolismo no fígado, o fármaco: Sofre reações de fase I e II, sendo as de fase 2 as responsáveis por processos de oxidação e hidrólise. É transformado em compostos mais apolares, hidrofílicos e de difícil eliminação, permanecendo mais tempo no organismo. Sofre o efeitode primeira passagem, que é fundamental para o aumento da concentração plasmática do fármaco. É convertido em moléculas muito mais ativas, melhorando seu per�l de atividade. É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais fáceis de serem eliminados. Respondido em 17/05/2023 00:10:47 Explicação: A resposta certa é: É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais fáceis de serem eliminados. Acerto: 1,0 / 1,0 Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos a�rmar que: Moléculas neutras - ou seja, não ionizadas - são mais hidrofílicas do que moléculas ionizadas. É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipo�licidade. Questão8 a Questão9 a Questão10 a 17/05/2023, 00:11 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6 Moléculas ionizadas são polares e estão sempre solvatadas pela água, o que facilita sua absorção passiva. Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão na forma ionizada quase sempre. Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não sofrem absorção passiva com facilidade. Respondido em 17/05/2023 00:10:54 Explicação: A resposta certa é: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipo�licidade.
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