SIMULADOS FARMACOLOGIA

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SIMULADOS FARMACOLOGIA
AULA 01
	
	 1a Questão (Ref.: 201407859122)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação.
	
	Metabolismo.
	
	Pinocitose.
	 
	Metabólito.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407340038)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407965505)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407859388)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino delgado.
	
	Cérebro.
	
	Intestino grosso.
	 
	Fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407859351)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Distribuição.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Absorção.
	
	Transcitose.
	 
	Biotransformação.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407340134)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407265032)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
	 
	Biotransformação
	
	Bioequivalência.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407265011)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	
	 1a Questão (Ref.: 201407265026)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407891690)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407895273)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	
	Difusão facilitada
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Endocitose
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407390148)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Íon
	 
	Hidrossolúvel
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	 
	Lipossolúvel
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407265013)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Junções comunicantes;difusão e proteínas canais.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407268029)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	 
	I e IV
	
	II e IV
	
	II e V
	
	III e V
	
	I e III
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407891691)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407895285)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Antagonista
	
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Vascularização.
	 
	Via de administração
	
	Estado emocional do paciente.
AULA 02
	
	 1a Questão (Ref.: 201407270255)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Farmacológico
	
	Químico
	 
	Competitivo
	
	Parcial
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407267588)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	 
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	
	Neutralização
	 
	Potencialização
	
	Precipitação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407340195)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Abertura de canais iônicos.
	 
	Ativação por ligante.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407267613)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	II, IV e V
	
	I, II e III
	 
	I, III, IV e V
	
	I, II, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407265042)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407340035)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407895294)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Membrana de qualquer célula.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407891694)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, osfármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	 1a Questão (Ref.: 201407891692)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407895308)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	 
	Ionotrópico
	 
	Receptor intracelular
	
	Metabotrópico
	
	Ligado a cinase
	
	Transativação de receptores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407859532)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Receptores nucleares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407965512)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	 
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407965518)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407859535)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	 
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407835304)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Antagonista competitivo
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	 
	Antagonista químico
	
	Agonista fisiológico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407265045)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	 
	metabotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Ionotrópicos
AULA 03
	
	 1a Questão (Ref.: 201407266420)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Betanecol
	 
	Acetilcolinesterase
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407884620)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Central.
	
	Entérico.
	
	Periférico.
	 
	Parassimpático.
	
	Simpático.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407878531)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Serotonina.
	
	GABA.
	
	Dopamina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Noradrenalina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407729378)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quaisseriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Língua.
	
	Pele
	
	Músculos estriados esqueléticos
	 
	Músculos lisos
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407965520)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407777569)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	GABA
	
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407270258)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	 
	Alfa 1
	 
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	
	Beta 1
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407892862)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	 1a Questão (Ref.: 201407390191)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	Somante a II está correta.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407884624)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Olfatório (I).
	
	Oculomotor (III).
	 
	Vago (X).
	
	Glossofaríngeo (IV).
	
	Facial (VII).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407895328)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	 
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407878534)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	dopaminérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	 
	colinérgicos.
	
	catecolaminas.
	
	adrenérgicos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407268036)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	 
	GABA
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	 
	Histamina
	
	Acetilcolina
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407859501)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Histamina.
	 
	Adrenalina.
	
	GABA.
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407777590)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Acetilcoenzima A.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	Tirosina hidroxilase.
	 
	Acetilcolinesterase.
	
	Colina acetil coenzima.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407895344)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
AULA 04
	
	 1a Questão (Ref.: 201407266416)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	 
	Escopolamina
	
	Succinilcolina
	
	Adrenalina
	
	Pilocarpina
	 
	Salbutamol
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407895354)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
		
	
	Não interfere na ação autonômica.
	
	Antagonista do parassimpático.
	 
	Agonista do parassimpático.
	 
	Antagonista do simpático.
	
	Agonista do simpático.
	
	 Gabarito Comentado3a Questão (Ref.: 201407729411)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	Bloqueadores ganglionares
	 
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407856596)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	 
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Atropina.
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407729419)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Hipotensão
	
	Arritmia cardíaca
	 
	Glaucoma
	 
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407390246)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista nicotínico
	 
	Agonista muscarínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407784888)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
	 
	Betanecol
	
	Malation
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407965527)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Tiotrópio.
	
	Pirenzepina.
	 
	Pilocarpina.
	
	Atropina.
	
	Betanecol.
	
	 1a Questão (Ref.: 201407784905)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	 
	Broncodilatador
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Anti-inflamatório
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407266431)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407266415)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Constipação intestinal
	 
	Glaucoma
	
	Retenção urinária
	 
	Bronquite asmática
	
	Dores abdominais
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407268035)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Asma brônquica
	
	Hipertensão arterial
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407892855)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407895364)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Esclerose múltipla.
	 
	Parkinson.
	
	Lúpus eritematoso.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407266416)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Pilocarpina
	 
	Escopolamina
	 
	Salbutamol
	
	Succinilcolina
	
	Adrenalina
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407390246)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Antagonista nicotínico
	
	Agonista adrenérgico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
AULA 05
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Celecoxibe.
	 
	Valdecoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Etoricoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407266435)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Vômitos,diarréia e insuficiência respiratória
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407892843)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407895414)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407965533)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Acetominofeno.
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	 
	Nimesulida.
	
	Diclofenaco.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407965529)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407965531)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Etoricoxibe.
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Celecoxibe.
	
	Valdecoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407895423)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	 1a Questão (Ref.: 201407892840)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407266668)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	 
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407835312)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
		
	
	LIPOX
	
	COX-3
	 
	COX-1
	
	COX-1 e 2
	 
	COX-2
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407266664)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Indometacina
	
	Paracetamol
	
	Ibuprofeno
	
	Nimesulida
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407266665)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407859508)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	COX-2.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	 
	Prostaglandina.
	
	Acetilcolina.
	 
	COX-1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407859504)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A cicloxigenase(COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	 
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407784944)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
AULA 06
	 1a Questão (Ref.: 201407891704)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a função de liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a.
		
	
	PTH.
	
	LH.
	 
	CRH.
	
	ADH.
	
	T4.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407986462)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC.
	 
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na medula espinhal.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da medula espinhal.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407835318)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
		
	 
	Pressão arterial
	
	Agregação plaquetária
	
	Frequência cardíaca
	
	Frequência respiratória
	
	Produção de urina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407266666)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407829989)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
		
	 
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	 
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	
	Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
	
	Impede a ativação da COX-1
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407347636)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407986468)
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	A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos.
	 
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos.
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407895461)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
		
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	 
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	Síndrome de Reye.
	
	Gastrite e úlcera gástrica.
	
	 1a Questão (Ref.: 201407986459)
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	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407902757)
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	Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
		
	
	A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
	
	A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local.
	 
	A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local.
	 
	A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
	
	A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407992085)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico local.
		
	
	Acetilcisteína.
	
	Tretinoína.
	
	Metilxantina.
	 
	Tetracaína.
	
	Ambroxol.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407347632)
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	Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano.No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
		
	
	Furosemida
	 
	Dexametasona
	
	Captopril
	
	Colecoxibe
	
	Losartana
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407878545)
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	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407347627)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	 
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407266438)
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	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407891706)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
		
	 
	Neurônios multipolares.
	
	Neurônios espelho.
	 
	Neurônios pseudounipolares.
	
	Neurônios bipolares.
	
	Neurônios polares.
AULA 07
	
	 1a Questão (Ref.: 201407986748)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos ____________".
		
	 
	agonistas alfa 1.
	
	antagonistas beta 2.
	
	agonistas alfa 2.
	
	agonistas beta 1.
	 
	agonistas beta 2.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407882304)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve:
		
	 
	Bloqueio do parassimpático
	
	Estimulação das cicloxigenases
	 
	Bloqueio do simpático
	
	Ativação do simpático
	
	Estimulação do parassimpático
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407347640)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	 
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407882288)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos:
		
	
	Sedação
	
	Broncoespasmos
	
	Salivação
	 
	Tremores e taquicardia
	
	Vasoconstrição
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407878655)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ______________ são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal".
		
	 
	Descongestionantes.
	
	Fármacos mucoativos.
	
	Expectorantes.
	
	Metilxantinas.
	 
	Mucolíticos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407879070)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquite asmática".
		
	
	Antiflamatórios.
	
	Antagonistas adrenérgicos.
	
	Analgésicos.
	
	Agonistas B1.
	 
	Agonistas B2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407986741)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco classificado como estimulador da atividade das glândulas e células secretoras da árvore brônquica, análogo da bromexina, que também é utilizada com a mesma finalidade. Pode ser administrado por via oral ou aerosol.
		
	
	Acetilcisteína.
	
	Teofilina.
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Tiotrópio.
	 
	Ambroxol.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407882308)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
		
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	 
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	
	 1a Questão (Ref.: 201407729430)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento:
		
	
	Parkinson
	
	Doença cardíaca congestiva
	 
	Crise aguda de bronquite
	
	Retenção urinária
	
	Paralisia facial
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407879081)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os descongestionantes nasais são agonistas adrenérgicos de ação predominantesobre os receptores α1. Estes fármacos podem provocar alguns efeitos adversos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta efeitos adversos típicos dos descongestionantes (via tópica).
		
	
	Anorexia e desconforto abdominal.
	
	Desconforto gástrico e náuseas (efeitos raros).
	 
	Congestão de rebote e paralisia ciliar.
	
	Hipersensibilidade e broncorreia.
	
	Taquicardia e arritmias cardíacas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407902758)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas.
		
	
	As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente irrelevantes.
	
	A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos.
	 
	As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
	
	A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407892832)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos.
	
	As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte do enfisema pulmonar.
	 
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407895472)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos adversos é:
		
	 
	Ipratrópio
	 
	Salbutamol
	
	Fenoterol
	
	Pirenzepina
	
	Terbutalina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407992853)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de descongestionante nasal.
		
	
	Acetilcisteína.
	
	Ambroxol.
	
	Teofilina.
	
	Aminofilina.
	 
	Oximetazolina.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407882296)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem como broncodilatadores potentes também vão:
		
	 
	Diminuir a fadiga do diafragma
	
	Aumentam a contração dos músculos abdominais.
	
	Estimulam a ação do parassimpático
	
	Produzir vasoconstrição
	
	Redução do fluxo sanguíneo para os pulmões
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407895466)
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	Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação:
		
	
	Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos.
	 
	Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos.
AULA 08
	
	 1a Questão (Ref.: 201407338885)
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	Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que:
		
	
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados.
	
	São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco.
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407891714)
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	Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio".
		
	
	Digitoxina e Tiretinoína.
	
	Nistatina e Digoxina.
	
	Nistatina e Digitoxina.
	
	Terbinafina e Miconazol.
	 
	Digoxina e Digitoxina.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407986921)
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	A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão.
		
	
	Clonidina.
	
	Digoxina.
	 
	Nifedipina.
	
	Alfametildopa.
	
	Hidralazina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407992858)
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	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	 
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	Vasodilatador direto.
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	 
	Diurético.
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407891707)
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	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	
	Drogas de ação central.
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Diuréticos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407992872)
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	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacosfuncionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a.
		
	
	Diltiazem.
	
	Verapamil.
	
	Quinidina.
	
	Desopiramida.
	 
	Propranolol.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407895490)
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	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	 
	Diminuição da força de contração do coração.
	
	Vasoconstrição.
	 
	Vasodilatação.
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	Broncodilatação.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407895481)
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	O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
		
	
	Gastrite
	 
	Hipertensão.
	
	Megacólon congênito.
	
	Espasmo abdominal.
	
	Broncoconstrição.
	
	 1a Questão (Ref.: 201407902736)
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	Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
		
	
	Ação vasodilatadora potente.
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	 
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	 
	Ação vasoconstritora potente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407340185)
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	Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados:
		
	 
	Diuréticos.
	
	Ansiolíticos.
	
	Antidepressivos.
	
	Anticonvulsivantes.
	
	Relaxantes musculares.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407882321)
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	Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
		
	
	Potássio
	 
	Sódio
	
	Potássio e cálcio
	
	Cloro
	
	Cálcio
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407992869)
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	Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio.
	
	A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	 
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	 
	A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407393484)
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	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	
	Hipernatremia
	 
	Hipocalemia
	
	Hipocalcemia
	
	Hipercalemia
	 
	Hiponatremia
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407731802)
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	Os betabloqueadores inibem a atividade dos receptores beta adrenérgicos, sendo que os seletivos para os receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-hipertensiva. São usados no tratamento de insuficiência cardíaca e da taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o:
		
	 
	Prazosina
	 
	Atenolol
	
	Digoxina
	
	Clonidina
	
	Metil-dopa
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407731777)
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	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
		
	
	Aumento da excreção de K+
	
	Aumento da retenção de K+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	
	Diminui a excreção de Ca2+
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407891712)
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	O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico.
		
	
	Miconazol.
	
	Tiretinoína.
	 
	Betabloqueadores.
	
	Terbinafina.
	 
	Nistatina.
AULA 09
	 1a Questão (Ref.: 201407882360)
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	O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos:
		
	
	Isotretinoína
	
	Metoxsaleno
	
	Peróxido de benzoíla
	 
	Hidroquinona
	 
	Tretinoína.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407393497)
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	A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
		
	
	Peróxido de benzoíla
	 
	Isotretinoína
	
	Trioxaleno
	
	Tretinoína
	
	Metoxaleno
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407882370)
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	O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou quais vias?
		
	
	Intravenosa
	
	Subcutânea
	
	Somente na derme (tópico)
	
	Somente ora
	 
	Oral e tópica (derme)
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407319244)
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	O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
		
	
	Anfotericina B
	
	Cetoconazol
	
	Nistatina
	 
	Isotretionina
	 
	Psoralenos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407882357)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o:
		
	
	Hidroquinona
	 
	Nistatina
	
	Ácido retinóico
	
	Trioxsaleno
	 
	Peróxido de benzoíla
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407882363)
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	Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar:
		
	
	Renovação celular
	
	Tratamento de micoses
	 
	Repigmentação
	
	Infecções bacterianas
	 
	Despigmentação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407882355)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Nas