2 chamada farmacologia

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Curso
	21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B 
	Teste
	AV2 - 2a Chamada 
	Iniciado
	20/06/20 13:30 
	Enviado
	20/06/20 13:44 
	Status
	Completada 
	Resultado da tentativa
	6 em 6 pontos   
	Tempo decorrido
	14 minutos de 1 hora 
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente 
· Pergunta 1 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	São características dos benzodiazepínicos, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
O uso de benzodiazepínicos não acarreta risco de dependência.
	Respostas: 
	a. 
Vários benzodiazepínicos têm atividade anticonvulsivante.
	
	b. 
O diazepam é um benzodiazepínico útil no tratamento de espasmos dos músculos esqueléticos.
	
	c. 
O uso de benzodiazepínicos não acarreta risco de dependência.
	
	d. 
Os benzodiazepínicos são lipofílicos e são rápida e completamente absorvidos após administração oral, distribuindo-se por todo o organismo, acessando o SNC.
	
	e. 
Pacientes que fazem o uso de benzodiazepínicos devem ser orientados sobre esse possível efeito, para evitar o comprometimento do desempenho de qualquer tarefa que exija atenção e coordenação motora, como dirigir automóvel ou operar máquinas.
	
	
	
· Pergunta 2 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	São exemplos de interações físico-químicas (ou incompatibilidades), exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	e. 
Alteração da flora intestinal pelo uso de antibióticos.
	Respostas: 
	a. 
Degradação da adrenalina pela luz.
	
	b. 
Precipitação por adição de succilcolina e tiopental numa mesma seringa.
	
	c. 
Absorção da insulina pelo vidro.
	
	d. 
Oxidação do ácido ascórbico pelo ambiente.
	
	e. 
Alteração da flora intestinal pelo uso de antibióticos.
	
	
	
· Pergunta 3 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Fármacos antagonistas bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Assinale a alternativa que descreve corretamente o tipo de antagonismo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
No caso do antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se tão lentamente do seu receptor que sua ação se faz extremamente prolongada.
	Respostas: 
	a. 
Antagonismo químico ocorre quando duas ou mais drogas estão em solução, havendo um aumento total ou parcial do fármaco a partir de uma reação química.
	
	b. 
Antagonismo fisiológico ocorre quando se administram duas drogas de efeitos opostos e que atuam nos mesmos receptores.
	
	c. 
No antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se tão rapidamente do seu receptor que sua ação passa a ser extremamente prolongada.
	
	d. 
No caso do antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se tão lentamente do seu receptor que sua ação se faz extremamente prolongada.
	
	e. 
No antagonismo competitivo reversível há uma competição entre fármacos agonistas e antagonistas pelo mesmo receptor, devendo-se diminuir a concentração do agonista para obter o efeito terapêutico.
	
	
	
· Pergunta 4 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos processos de biotransformação de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
Hidrólise é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
	Respostas: 
	a. 
São reações de fase I: hidrólise, oxidação e redução.
	
	b. 
São reações de fase II: glicuronidação e acetilação.
	
	c. 
Glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel facilitando a eliminação.
	
	d. 
Hidrólise é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
	
	e. 
As reações da fase I resultam na perda da atividade farmacológica, embora existam exemplos de conservação ou ampliação dessa atividade, como no caso do uso de pró-fármacos.
	
	
	
· Pergunta 5 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contempla o mecanismo de ação dos fármacos antipsicóticos de primeira geração.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
Bloqueio do receptor D2 da dopamina.
	Respostas: 
	a. 
Aumento da síntese e receptação de triptofano.
	
	b. 
Agonista do receptor D2 da dopamina.
	
	c. 
Bloqueio do receptor D2 da dopamina.
	
	d. 
Aumento da degradação de triptofano.
	
	e. 
Aumento da recaptação de norepinefrina.
	
	
	
· Pergunta 6 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que traz uma informação correta a respeito do sistema parassimpático.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
Estimula os movimentos e as secreções gastrointestinais.
	Respostas: 
	a. 
Dificulta a absorção de nutrientes.
	
	b. 
Aumenta a frequência cardíaca e a pressão arterial.
	
	c. 
Dilata a pupila (midríase).
	
	d. 
Estimula os movimentos e as secreções gastrointestinais.
	
	e. 
Relaxa o músculo detrusor da bexiga.
	
	
	
· Pergunta 7 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A neurotransmissão simpática secreta as catecolaminas que se ligam a subtipos de receptores adrenérgicos, [α (alfa) e β (beta)], nas células-alvo. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a distribuição e funções fisiológicas decorrentes da ativação desses receptores adrenérgicos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	d. 
Os receptores β2 estão distribuidos nos músculos lisos respiratórios, uterinos e vasculares, e têm como função fisiológica a promoção do relaxamento de músculos lisos.
	Respostas: 
	a. 
Os receptores α1 estão distribuidos nos adipócitos, e têm como função fisiológica a inibição da lipólise.
	
	b. 
Os receptores α2 estão distribuidos no coração, e têm como função fisiológica o aumento da força de contração.
	
	c. 
Os receptores β1 estão distribuidos no coração e células justaglomerulares, e têm como função fisiológica aumento da força e frequência de contração e redução da liberação de renina.
	
	d. 
Os receptores β2 estão distribuidos nos músculos lisos respiratórios, uterinos e vasculares, e têm como função fisiológica a promoção do relaxamento de músculos lisos.
	
	e. 
Os receptores β3 estão distribuidos na bexiga, e têm como função fisiológica a contração do músculo detrusor.
	
	
	
· Pergunta 8 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos  fatores que interferem na absorção e na biodisponibilidade dos fármacos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a sequencia correta de V ou F. 
(   ) os fármacos que são ácidos fracos são melhor absorvidos pelo estômago (pH de 1,0-2,0) do que pelos segmentos proximais do intestino (pH de 3,0-6,0)
(   ) o intestino recebe um fluxo de sangue menor do que o estômago, portanto, a absorção no intestino é menor quando comparada à absorção no estômago.
(   ) com uma superfície contendo microvilosidades, o intestino tem uma superfície disponível para absorção maior que a do estômago; por isso a absorção de fármacos pelo intestino é mais eficiente.
(   ) se um fármaco se move muito rapidamente ao longo do TGI, ele não é bem absorvido (como em caso de diarreia intensa).
(    ) a absorção do fármaco não é alterada por fatores que estejam relacionados às formulações e aos diferentes tipos de formas farmacêuticas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
VFVVF
	Respostas: 
	a. 
VVFVV
	
	b. 
VFVVF
	
	c. 
FFFVF
	
	d. 
VFVFV
	
	e. 
VVVVF
	
	
	
· Pergunta 9 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíacoe, provavelmente, a resistência vascular. 
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis. 
Pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	e. 
Apenas a proposição II está incorreta.
	Respostas: 
	a. 
Apenas a proposição I está incorreta.
	
	b. 
As proposições I, II e III estão incorretas.
	
	c. 
Apenas a proposição III está incorreta.
	
	d. 
As proposições I e III estão incorretas. 
	
	e. 
Apenas a proposição II está incorreta.· Pergunta 10 
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contém um neurotransmissor do tipo excitatório.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	a. 
Glutamato.
	Respostas: 
	a. 
Glutamato.
	
	b. 
Glicina.
	
	c. 
Glicirrizinato.
	
	d. 
EDTA.
	
	e. 
GABA.
	
	
	
Sábado, 20 de Junho de 2020 14h45min30s BRT