AV1 E AV2 GENETICA

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Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9005/AE
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0  Nota do Trab.:    Nota de Partic.:  Data: 19/05/2017 18:22:24
	
	 1a Questão (Ref.: 201401613761)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Tais investigações podem levar a várias aplicações do conhecimento. Dentre as assertivas abaixo marque a que NÃO tem relação com as aplicações do conhecimento em Genética.
		
	
	A genética como ciência tem levado ao desenvolvimento da biotecnologia.
	
	A prevenção e tratamento de doenças.
	
	Reconhecimento de identidade através de características genéticas em especial o exame de DNA seja para identificação de paternidade, de vítimas de sinistros ou de potenciais homicidas.
	 
	Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que as chances de sucesso de tratamento sejam menores.
	
	A terapia genética permite substituir genes doentes por genes saudáveis, ou mesmo eliminar os genes doentes.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401242505)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	somente a alternativa I está correta
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401683596)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos sexuais
	
	autocromossomos
	
	autossomos
	
	cromossomos heterólogos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401249597)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401249606)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401258743)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401796396)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
		
	
	cor dos cabelos.
	
	conformação dos olhos, nariz e boca..
	 
	deformidade física acidental.
	
	hemofilia
	
	cor dos olhos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401796386)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
		
	
	4 Cc : 8 Cc : 4 cc
	 
	4 CC : 8 Cc : 4 cc
	
	4 CC : 8 cc : 4 Cc
	
	4 Cc : 8 cc : 4 CC
	
	4 cc : 8 CC : 4 Cc
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401585069)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401683883)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	 
	homogamético
	
	heterogamético
	
	digamético
	
	monogamético
	
	poligamético
	
	
		Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9005/AE
	Nota da Prova: 5,0 de 10,0  Nota do Trab.:    Nota de Partic.:  Data: 05/06/2017 20:06:42
	
	 1a Questão (Ref.: 201401034871)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Watson e Crick.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Louis Pasteur.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401258742)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	PeroxissomosNucleossomos
	 
	Cromossomos
	
	Lisossomos
	
	Centrossomos
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401227497)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA mensageiro.
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	 
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401796409)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:
		
	
	chinchila.
	 
	himalaio e albino.
	 
	albino.
	
	aguti.
	
	himalaio.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401227613)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	 
	Autossômico dominante
	
	Autossômico recessivo
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Pseudoautossômico
	 
	Ligado ao X dominante
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401683939)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 13
	 
	cromossomo 21
	
	cromossomo 32
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 18
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401613759)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Klinefelter ocorre apenas em indivíduos do sexo masculino e apresenta o cariótipo 47,XXY na maioria dos casos. Em relação à esta síndrome marque a opção ERRADA
		
	
	Existe uma predisposição para incapacidade de aprendizagem e uma redução do QI verbal.
	
	É observado a presença de mosaicismo cromossômico com células normais em 15% dos casos.
	 
	Pacientes que possuem ginecomastia não precisam se preocupar pois não há risco de câncer de mama.
	
	Os indivíduos que possuem essa síndrome tem alta estatura como uma das características.
	
	O hipogonadismo é a causa da infertilidade nesta síndrome.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401242551)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
		
	 
	Imunogenética
	
	Genética Molecular
	
	Genética Clássica
	
	Genética do desenvolvimento
	
	autoimunidade
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401075234)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Sequenciamento de DNA.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	
	Clonagem gênica.
	 
	Isolamento de genes.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401249670)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	imunogenética.
	 
	farmacogenética.
	
	farmacoterapia.
	 
	farmacogenômica.
	
	citogenética.