2ª Listas de Exercícios

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE 
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA 
INSTITUTO DE QUÍMICA 
QUI0039 – PRINCÍPIOS DE QUÍMICA ORGÂNICA 
Prof. Fabiano Gomes 
2ª Lista de Exercícios 
1. Dê o nome IUPAC para os seguintes compostos orgânicos: 
 
2. Considere os compostos com fórmula molecular C7H16. 
(a) Escreva as fórmulas estruturais condensadas e de linhas de ligação para todos os nove isômeros constitucionais 
com fórmula molecular C7H16. 
(b) Forneça o nome IUPAC para cada um dos nove isômeros que você encontrou. 
3. Esboce uma curva que mostre as variações de energia que surgem da rotação em trono da ligação C2-C3 do 2,3-
dimetilbutano. Você não precisa se preocupar com os valores numéricos reais das variações de energia, mas 
deve ter todos os máximos e mínimos de energia com as conformações apropriadas. 
4. A partir dos nomes fornecidos desenhe as estruturas e explique por que os seguintes casos apresentam nomes 
incorretos. 
(a) 2,2-dimetil-6-etil-heptano (d) 5,5,6-trimetiloctano 
(b) 4-etil-5,5-dimetilpentano (e) 2-isopropil-4-metil-heptano 
(c) 3-etil-4,4-dimetil-hexano (f) 6-etil-3-metil-heptano 
5. Coloque as seguintes moléculas em ordem crescente de ponto de ebulição e ponto de fusão: (a) 2-metil-hexano, 
(b) heptano, (c) 2,2-dimetilpentano, (d) 2,2,3-trimetilbutano. Justifique sua resposta. 
6. Defina: 
(a) Isômero 
(b) Confôrmero 
(c) Efeito estérico 
(d) Interação dipolo induzido 
 
 
H CH
3
CH(CH
3
)
2
CH
2
CH
3
HCH
3
(CH
3
)
3
CCH(CH
3
)(CH
2
)
3
CH(CH
2
CH
3
)CH(CH
3
)
2
(a) (b) (c) (d)