493321 Lab II Bases Citológicas da hereditariedade

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PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MINAS GERAIS 
PUC-Minas/Betim - Curso de Medicina Veterinária 
 
Disciplina: Genética Animal 
1º período Turmas 2 e 3 _ Profa. Maria Coeli Gomes Reis Lage 
 
Estudo orientado: Bases Citológicas da hereditariedade: 
 Divisão celular: mitose e meiose 
 Gametogênese 
 Segregação, combinação independente dos genes 
 Recombinação gênica 
 
1. Quais as principais diferenças entre células procarióticas e eucarióticas? 
2. O cão tem 78 cromossomos, sendo os autossomos, todos acrocêntricos, o X é 
submetacêntrico e o Y é acrocêntrico. Qual a importância desse conhecimento para 
a detecção de anomalias cromossômicas? 
3. Quando os cromossomos são quebrados por exposição a radiação de alta energia tal 
como os raios X, as pontas quebradas resultantes apresentam tendência 
pronunciada a se juntar e se fundir. Por que isso ocorre? 
4. Distinga os estados celulares haplóide e diplóide. Que tipos de células são 
haplóides? Que tipos de células são diplóides? 
5. Explique por que o número de cromossomos das espécies diplóides de reprodução 
sexuada se mantém constante ao longo das gerações. 
6. Os alelos de um indivíduo diplóide de uma espécie de reprodução sexuada são de 
origem paterna ou materna? Explique sua resposta. 
7. Que estruturas nucleares morfologicamente idênticas apresentam mesmos locos 
gênicos, pareiam-se durante a meiose e entre as quais ocorre permuta? 
8. Quantos cromossomos autossomais existem no espermatozóide humano? 
9. Quantos cromossomos sexuais existem numa célula da orelha de um homem? 
10. Como é denominado o conjunto de cromossomos desespiralizados de uma célula em 
intérfase (invisível ao microscópio óptico)? 
11. Uma, dentre duas ou mais formas, que pode existir em um único loco gênico: 
a) Gameta 
b) Cromátide 
 
 
 
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c) Alelo 
d) Genótipo 
12. Qual é o lugar específico num cromossomo onde se situa um dado gene? 
13. Quais as principais diferenças entre a mitose e a meiose? 
14. Enumere os objetivos e a importância da mitose para a genética. 
15. Enumere os objetivos e a importância da meiose para a genética. 
16. Por que uma célula mãe diplóide que sofre meiose produz quatro células haplóides? 
17. Em seres humanos, o gene para a β -globina está situado no cromossomo 11 e o 
gene para α-globina, que é outro componente da proteína hemoglobina, está situado 
no cromossomo 16. Seria esperado que esses dois cromossomos formassem par 
durante a meiose? Explique sua resposta. 
18. Apresente os seguintes eventos na seqüência temporal correta durante a divisão 
celular eucariótica, começando por aquela que inicia o processo: (a) condensação 
dos cromossomos. (b) movimento dos cromossomos para os pólos, (c) duplicação 
dos cromossomos, (d) formação da membrana nuclear, (e) ligação dos microtúbulos 
aos cinetócoros, (f) migração dos centrossomos para posições nos lados opostos do 
núcleo. 
19. Uma célula com 10 pares de cromossomos sofre mitose. Quantas células serão 
geradas e quantos cromossomos existirão por célula? 
20. Uma célula com 10 pares de cromossomos sofre meiose. Quantas células serão 
geradas e quantos cromossomos existirão por célula? 
21. Se ocorrer mitose numa célula com genótipo AaBb onde os dois locos gênicos estão 
em cromossomos diferentes, quais serão os genótipos das células resultantes? 
a) AB; ab 
b) AB; Ab; aB; aa 
c) AABB; aabb 
d) AaBb 
22. Sobre a meiose marque a frase incorreta: 
a) o seu objetivo é formar os gametas 
b) ao final da meiose II formam-se quatro células com 23 cromossomos cada 
c) o crossing over é importante para a variabilidade genética e acontece na Prófase 
da meiose II 
 
 
 
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d) durante a interfase que precede a meiose ocorre a fase S na qual os 
cromossomos se duplicam. 
23. Um cromossomo que entra em meiose compõe-se de duas cromátides, cada uma 
das quais é uma molécula de DNA de filamento duplo. 
a) Em nossa espécie, ao final da meiose I, quantos cromossomos existem por 
célula? Quantas cromátides? 
b) Quantos filamentos de DNA? 
c) Ao final da meiose II, quantos cromossomos existem por célula? 
d) Quantas cromátides? 
e) Quantos filamentos de DNA? 
f) Quando é restaurado o número diplóide de cromossomos? 
g) Quando é restaurada a estrutura de duas cromátides de um cromossomo típico 
na metáfase? 
24. Qual destes eventos ocorre SOMENTE na meiose? 
a) Formação de cromátides 
b) Formação de fuso 
c) Condensação de cromossomos 
d) Pareamento de cromossomos homólogos 
25. Que características visíveis dos cromossomos indicam que eles sofreram crossing 
over? 
26. Se os filhos herdam metade de seus genes de um genitor e metade do outro genitor, 
porque os irmãos não são idênticos?