Buscar

avaliação parcial genetica 3

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201201959371)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:
		
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	genótipos variados em cada grupo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201967212)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).
	2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
		
	
	4, 3, 2, 5, 1
	
	3, 4, 2, 5, 1
	
	1, 2, 5, 1, 4
	 
	4, 3, 1, 5, 2
	
	5, 4, 1, 2, 3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201875354)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Na ovogênese, o período germinativo é caracterizado por células haploides que se dividem por meioses.
	
	Na espermatogênese, temos a produção de óvulos.
	 
	Na espermatogênese, o período germinativo é caracterizado por células diploides que se dividem por mitoses.
	
	Na ovogênese, temos a produção de espermatozoides.
	
	Nenhuma das alternativas é verdadeira.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201879350)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Usualmente, denomina-se a célula liberada pelas mulheres durante a ovulação de 'óvulo', mas o termo correto é 'ovócito secundário', pois a meiose ainda não foi completada. Sobre o assunto, considere o relato a seguir. Quatorze dias após a última menstruação de Maria, um ovócito secundário foi liberado de um de seus ovários, seguindo pela tuba uterina. Como Maria tivera relação sexual há alguns minutos, havia uma quantidade considerável de espermatozóides no interior da tuba uterina. Considerando que o ovócito e os espermatozóides não apresentam nenhum tipo de alteração morfológica ou genética, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Não ocorreria fecundação, pois o ovócito secundário não está ainda pronto para receber o espermatozóide.
	
	Poderia ocorrer a fecundação, se o espermatozóide penetrasse completamente no ovócito secundário e seu flagelo fosse a seguir digerido pelos lisossomos do ovócito para a formação do zigoto.
	
	Não ocorreria a fecundação, pois isso só acontece quando óvulo e espermatozóides se encontram no útero.
	 
	Poderia ocorrer fecundação, formando o zigoto, que iniciaria uma série de divisões mitóticas, denominadas clivagens, para formar um embrião multicelular.
	
	Poderia ocorrer fecundação, havendo a fusão dos núcleos diplóides do ovócito secundário e do espermatozóide, formando um zigoto triplóide.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201898423)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genótipo:
		
	 
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	 
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201879359)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
		
	
	Durante a metáfase do ciclo celular.
	
	Entre a anáfase e a telófase da mitose.
	
	Entre a prófase I e a prófase II da meiose.
	 
	Entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
	
	Entre a prófase e a anáfase da mitose.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201842853)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:
		
	 
	VvEe X vvee
	
	vvee X vvee
	
	VvEe X VVEE
	
	VvEe X VvEe
	
	VVEE X vvee
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201898446)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	
	75%
	
	0%
	 
	25%
	
	100%
	
	50%
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201104325)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica
	
	Heterossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	 
	Ligada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201903233)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Deleção.
	 
	Aneuploidia.
	
	Euploidia.
	
	Translocação.
	
	Duplicação.

Outros materiais