Determinação de sólidos

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INSTITUTO FEDERAL DE BRASÍLIA
CURSO TÉCNICO SUBSEQUENTE EM CONTROLE AMBIENTAL
COMPONENTE: QUALIDADE DA ÁGUA
PROFESSORA: JACKELINE DO S. B. BARBOSA
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA – DETERMINAÇÃO DE SÓLIDOS
Pedro Henrique Araújo Serpa
Heligleison Fonseca Caitano Junior
BRASÍLIA – DF
Setembro / 2017
INTRODUÇÃO
A água é considerada um recurso natural, vulnerável e essencial para a conservação da vida e do meio ambiente. Além disso, sua escassez impede o desenvolvimento de
diversas regiões. Por outro lado, é também tida como um recurso ambiental, pois
alteração adversa desse recurso pode contribuir para a degradação da qualidade do meio ambiente. Já a degradação ambiental afeta, direta ou indiretamente, a saúde, a segurança e o bem-estar da população; as atividades sociais e econômicas; a fauna e a flora; as condições estéticas e sanitárias do meio; e a qualidade dos recursos naturais.
A utilização da água e do solo nas diversas atividades humanas têm consequências diferenciadas sobre um corpo d’água qualquer, visto que a água possui usos múltiplos na sociedade e, por isso, apresenta padrões específicos para a atividade em que é envolvida como, por exemplo, o abastecimento, recreação, irrigação, dentre outras (CONAMA, 2005).
Após as atividades, sobram substâncias na água, que são denominados sólidos, correspondem a toda matéria que permanece como resíduo, após evaporação, secagem ou calcinação da amostra a uma temperatura pré-estabelecida durante um tempo fixado. Em linhas gerais, as operações de secagem, calcinação e filtração são as que definem as diversas frações de sólidos presentes na água (sólidos totais, em suspensão, dissolvidos,
fixos e voláteis).
2.1	 METODOLOGIA 
Os métodos empregados para a determinação de sólidos são gravimétricos (utilizando-se balança analítica ou de precisão).
Segundo ABNT (1989), o método gravimétrico é utilizado para determinação das diversas formas de resíduos sólidos em amostras de águas, efluentes domésticos e industriais, lodos e sedimentos. Tal método consiste em analisar uma massa ou variação de massa como sinal analítico. De modo geral, operações de secagem, calcinação e filtração são as que definem as diversas frações de sólidos presentes numa amostra.
O princípio da análise gravimétrica é a utilização da massa de um determinado produto para calcular-se a quantidade da substância desejada presente na amostra original. A idéia básica é pesar a amostra, precipitar o analito mediante reações, filtrar o precipitado e aquecer o mesmo de modo que se tenha a substância foco separada das demais e seca. Sabendo-se o peso inicial da amostra e o peso do analito na mesma, pode-se determinar o percentual de analito na amostra.
O método volumétrico, basicamente, consiste na decantação de material sólido sedimentável presente na amostra em um equipamento especialmente projetado (cone Imhoff ou cone de sedimentação) com capacidade de 1 l, e que possui uma escala graduada em ml que permite leitura do volume sedimentado. O resultado é a razão entre o volume de sólido sedimentado da amostra em questão pelo volume da amostra, ou seja, para um cone de sedimentação de 1000ml, o resultado final será expresso em ml/1000 ml ou ml/l.
No procedimentos de determinação de sólidos totais, é antecipado a secagem dos cadinhos na estufa, que por sua vez foram lavados e numerados, exposto a uma temperatura de 103 - 105 °C por uma hora. Em seguida da secagem foram levados para um dessecador com sílicas, para não receberem umidade do ar, sucessivamente os cadinhos foram pesados na balança analítica e levados para a capela com auxílio de uma proveta, medindo o volume de 50 ml de amostra bruta água residuária, apresentada numa caixa de gordura (natureza da amostra) foram adicionados aos cadinhos. Foi efetuada a evaporação da amostra, até a sua secagem total. Logo após, a amostra foi levada à estufa a 104 - 105 °C por no mínimo uma 1 hora para realizar a secagem, continuamente foram levados ao dessecador para serem resfriados. Para determinar os sólidos totais voláteis a amostra bruta foi levada à mufla a 550 °C para calcinação e em diante pesado.
Para a determinação de sólidos suspensos totais, procede a preparação dos filtros inserindo a um sistema de filtração a vácuo, lavados com 20 ml de água destilada três vezes. Em seguida os filtros foram transferidos para uma placa de vidro e secados a 103- 105 °C durante uma hora. Utilizando uma pinça colocou o filtro com amostra bruta a um sistema de filtração a vácuo. Após a filtração, os filtros contendo os resíduos da filtragem foram levados para uma placa de vidro e secados em estufa por 24 horas a uma temperatura de 103-105 °C até atingir massa constante, em diante levados a um dessecador e pesados.
Na determinação de sólidos sedimentáveis, foi utilizada uma proveta lavada antecipadamente com água de torneira e depois descartada. Em seguida a proveta foi enchida com 1 litro de amostra bruta, bem misturada e homogeneizada, deixando sedimentar a amostra por 45 minutos, nesse tempo o líquido foi agitado com um bastão de vidro em movimentos circulares bem devagar. Logo depois foi sedimentado por mais 15 minutos.
2.2 INTERFERENTES E PRAZO DE DETERMINAÇÃO 
Os resultados de resíduo estão sujeitos a erros, devido:
Perda de compostos voláteis durante a evaporação;
Perda de CO2 e compostos minerais voláteis, durante a calcinação;
Perda de compostos por decomposição;
Ganho de massa por oxidação.
Os resultados de amostras que contêm elevada quantidade de óleos e graxas são duvidosos, dada a dificuldade de secagem, até a massa constante. As amostras não analisadas imediatamente após a coleta podem ser armazenadas por até 24 horas em refrigerador. 
2.3 NATUREZA DA AMOSTRA
Caixa de gordura.
3.	DISCUSSÃO DOS RESULTADOS
Para chegar aos resultados, foram feito cálculos para chegar a uma conclusão. Esse cálculos são basicamente expressado por: massa da cápsula com resíduo, em mg, menos há massa da cápsula vazia, em mg, sobrando assim o valor do resíduo, dividido pelo volume da amostra, em ml, e multiplicado por 1000, descobrindo assim o valor de alguns resíduos como sólidos total e fixo. Outro cálculo é expressado como resíduo total menos resíduo fixos, em resultado é igual há resíduos volátil em mg/L. 
	Valores típicos para o esgoto ml/L
	
	
	Forte
	Médio
	Fraco
	Sólidos
sedimentáveis
	<10 ml L-1
	20
	10
	5
	Sólidos totais
	983 mg L-1
	1.160
	730
	370
	Sólidos fixos
	567,7 mgL-1
	80
	55
	30
	Sólidos voláteis
	417,3 mgL-1
	280
	175
	90
	Sólidos
suspensos totais
	423 mg L-1
	360
	230
	120
	Sólidos
dissolvidos
totais
	560 mg 
L-1
	800
	500
	250
 
Podemos afirmar que com os resultados, a água residuária da amostra caracteriza resultados intermediários entre forte, médio e fraco. Os sólidos sedimentáveis apresentaram resultados que caracterizam um esgoto entre médio e forte; os sólidos totais apresentaram resultados de características de um esgoto médio; os sólidos fixos apresentaram resultados muito elevado, podendo caracterizar erro de cálculo ou análise, os voláteis também pode apresentar erro, mas de acordo com os resultados obtidos caracteriza esgoto forte; os sólidos suspensos totais apresentam características de esgoto forte e os dissolvidos totais características de um esgoto médio. No geral a amostra obteve resultados entre forte e médio.
4. CONCLUSÃO/ CONSIDERAÇÕES FINAIS 
A partir da determinação de sólidos, tendo em vista a importância socioeconômica dos recursos hídricos e suas propriedades de matriz insubstituível até o momento, nota-se a importância do controle de parâmetros tais quais potabilidade, balneabilidade, entre outros. Apesar da concentração de sólidos dissolvidos totais ser um parâmetro de ordem percebidas pelos sentidos humanos, o mesmo, com acompanhamento contínuo, pode ser um indicador de questões ambientais que são além da análise de águas fluviais, por exemploa lixiviação em determinada área, próxima de um rio.
Ao intuito do aprendizado através da prática laboratorial, notou-se que o métodos gravimétricos, demonstra-se eficientes para obtenção de resultados abordados. 
Na amostra analisada a água possui alto índice de SST. Uma água com mais de 1.000 mg de STD pode ter gosto distintivo, acima de 2.000 mg/L, a água é geralmente demasiado salgada (sais dissolvidos) para beber. Como a concentração de sólidos totais encontrada na amostra é superior a 1000 mg/L, esta não é considerada potável, tanto para a portaria nº. 518 do Ministério da Saúde como para a resolução nº. 20 do CONAMA.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
http://www.dec.ufcg.edu.br/saneamento/ES02_01.html 
RESOLUÇÃO CONAMA DE 2005.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS. NBR 10664. Águas. Determinação de resíduos (sólidos). Método gravimétrico. Rio de Janeiro, 1989.