Antivirais para tratamento de HIV

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Antivirais para tratamento de HIV/AIDS
HIV: vírus de RNA, reprodução depende da enzima transcriptase reversa – controla síntese de RNA em DNA 
Análogos de nucleosídeos e nucleotídeos. Base para esse passo
Antirretroviral: droga de tratamento de infecção por HIV 
Terapia HAART
Análogo de nuclesídeo: Zidovudina 
Análogo de nucleotídeo: Tenofovir 
Um grande número de drogas são necessárias para o tratamento de infecção por HIV, principalmente para reduzir a amostra viral existente. Para isso, combinações de várias drogas estão sendo desenvolvidas 
Atripla: combinação do Tenofovir, entricitabina e efavirenz
 
Nevirapina: bloqueia a síntese de RNA e é não análoga de nucleosídeo e nucleotídeo. 
Quando um novo vírus é produzido pela célula hospedeira, o processo é iniciado pela quebra de grandes proteínas por enzimas proteolíticas.
Os fragmentos proteicos compõem a montagem de novos vírus.
Moléculas análogas ás sequências de aminoácidos dessas proteínas funcionam como inibidoras de proteases - enzimas que quebram ligações peptídicas entre os aminoácidos das proteínas. Interferem de forma competitiva em sua atividade.
Inibidores de proteases: atazanavir, indinavir e saquinavir. Possuem efetividade quando combinadas a inibidores da enzima transcriptase.
 
Inibidores de fusão: bloqueia a entrada do vírus HIV na célula. 
Enfuvirtide: droga de alto custo, aplicação duas vezes diárias.
A droga é um peptídeo sintético que bloqueia a fusão da membrana com o envelope viral, mimetizando uma porção da glicoproteína gp41 do envelope do HIV-1. 
Drogas potenciais de atingir outras partes da multiplicação do HIV encontram-se em testes clínicos.
Inibidores integrase: inibem enzima responsável pela integração do DNA viral ao DNA da célula infectada. 
Bloqueio da entrada do vírus na célula utilizando correceptor CCR5 como alvo.