QUESTOES DE FARMACOTECNICA

Prévia do material em texto

QUESTÕES DE FARMACOTECNICA.
1º. Sobre as formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa INCORRETA.
Pós são misturas íntimas e secas de fármacos e/ ou outras substâncias finamente divididas.
As formas farmacêuticas sólidas são geralmente mais estáveis que as preparações líquidas.
Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas com invólucro duro ou mole, de forma e capacidade variáveis, contendo, normalmente, uma dose unitária de um ou mais componentes ativos.
Pastilhas são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou desintegram lentamente na boca.
A tamisação é uma operação que tem por finalidade a redução do tamanho das partículas das substâncias.
2º. A respeito das formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta.
Comprimidos sublinguais são empregados para um efeito rápido da substância ativa sem que ocorra metabolização de primeira passagem hepática.
Supositórios são empregados para um efeito local ou sistêmico da substância ativa sem que ocorra metabolização de primeira passagem hepática.
Na formulação de comprimidos, é fundamental que se adicione um agente suspensor que auxiliará na distribuição homogênea do fármaco nos fluidos corporais após sua desintegração.
Cápsulas não podem ser utilizadas para fármacos sensíveis ao pH estomacal.
No preparo de pós farmacêuticos ou cápsulas, a diferença de densidade e(ou) tamanho de partícula entre o fármaco e o diluente facilita a obtenção de uma mistura uniforme.
3º.. Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso.
 ( F )A exigência de uma capela de fluxo laminar para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácia visa garantir a segurança do manipulador e do produto contra a contaminação cruzada.Parte superior do formulári
( F )Desde que as normas de lavagem e esterilização sejam rigorosamente cumpridas, os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos utilizados para preparações de uso externo.
( V ) A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à vigilância sanitária local.
( F ) A fórmula oficinal caracteriza-se por ser preparada a partir de uma prescrição médica, destinada a um paciente individualizado.
( V ) Os extratos glicólicos são solúveis em água e contêm concentrações próximas a 50% do peso da planta fresca.
( V ) Os óvulos e supositórios, preparações farmacêuticas sólidas com formato adequado para aplicação segundo a via de administração adequada, devem dispersar-se ou fundir-se à temperatura do organismo.
Parte superior do formulário
( V ) Os xaropes que contêm aproximadamente 85% de açúcar resistem ao crescimento bacteriano em virtude do efeito osmótico que provocam sobre os microrganismos.
( V ) O volume de 18,75 mL de um elixir de cloreto de potássio na concentração de 20 mEq/15 mL (de íon potássio) fornecem 25 mEq do íon potássio a um paciente.
( F ) As emulsões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel, ou praticamente insolúvel, em uma fase líquida.
( F ) A água purificada contém mais que 10 ppm ou 0,01% de sólidos totais.
( F ) A determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um controle físico-químico importante porque permite analisar a fluidez, a velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio.
( V ) Ao se diluir 500 mL de uma solução 15% (v/v) para 1.500 mL, obtém-se uma solução de concentração final equivalente a 5%.
( V ) Cremagem, floculação e coalescência são sintomas da instabilidade de uma emulsão.
( F ) São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% (p/v).
4º. Em relação à forma farmacêutica emulsão, é correto afirmar
que:
uma emulsão em que a fase externa é o óleo é do tipo O/A.
de acordo com a teoria da cunha orientada, em geral os emulgentes com características hidrofóbicas promovem a formação de uma emulsão A/ O.
de acordo com Griffin, na escala EHL de tensoativos, o valor de 3-6 aplica-se a emulgentes O/A.
um emulgente constituído de dois agentes emulsivos, sendo um lipófilo e outro hidrófilo, podem originar emulsão A/O ou O/A, sendo o tipo da emulsão determinada pela proporção relativa dos dois agentes emulsivos.
Bancroft estabeleceu que a fase interna da emulsão será constituída pela fase em que o agente emulsivo for mais solúvel.
5º. Em relação a glicerina, assinale a alternativa correta:
Devido a sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções.
A glicerina e um solvente miscível com agua e álcool.
A glicerina e um ácido graxo, útil como solvente de gordura.
A glicerina e um solvente de sabor amargo.
A glicerina não e permitida em preparações de uso oral.
 6º. Assinale as vidraçarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas em pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente:
Almofariz, proveta, bequer e pipeta.
Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta.
Tamis e gral/pistilo, corpo graduado, proveta e pisseta.
Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta.
Grau e pistilo, bequer, pipeta e pisseta.
7º. Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua agua potável. Esta será o ponto de partida para obtenção da agua purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da agua potável podem ser realizados alguns pré-tratamento, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a agua purificada. Este método será escolhido pelo farmacêutico responsável, de acordo com as suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pre-tratamento e tratamento, respectivamente é:
Destilação e osmose reversa.
Troca iônica e destilação.
Filtração e osmose reversa.
Destilação e troca iônica.
Filtração e abrandamento.
8º. Solução e a mistura de duas ou mais substancias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta e dependente de vários fatores, EXCETO:
Grau de divisão do soluto.
Agitação.
Interação entre os solventes.
Ph.
Temperatura.
9º. A composição da formula de um medicamento e definida em função de vários fatores, entre elas, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim várias substancias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo:
O corante e adicionado a uma formula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo.
Agente umectante facilita a ingestão do medicamento.
Edulcorante corrige a cor do medicamento.
Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados por via oral.
Conservantes previne contra a proliferação de microrganismos.
Estão correta (s) as afirmações.
II e III. d) III e IV.
I e V. e) IV e V.
I e II.
10º. Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
Medicamento.
Excipiente.
Insumo farmacêutico.
Remédio.
Fármaco.
11º. O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento, quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
Oxigênio.
Dióxido de Carbono.
Metais.
Luz.
Umidade.
12º. As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substânciaspulverulentas são denominadas:
Cremes.
Suspensões.
Pastas.
Loções.
Emulsões.
13º. Na farmacotécnica qual o método é utilizado para assegurar que pequenas quantidades de pós, geralmente fármacos potentes, estejam distribuídos uniformemente em uma mistura. É empregada com o objetivo de facilitar e aumentar a segurança e a precisão da pesagem de fármacos com baixa dosagem e difíceis de pesar com exatidão.
Diluição geométrica.
Expressão.
Contusão.
Levigação.
Dissolução.
14º. Retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto a sua liberação ou rejeição:
Rastreamento.
Validação.
Quarentena.
Calibração.
Dispensação.
15º. Os tensoativos têm como função em uma preparação farmacêutica:
Melhorar a fluidez dos pós e granulados por reduzir o atrito interarticular.
Acelerar a dissolução ou a desagregação dos comprimidos na agua ou nos líquidos orgânicos.
Proporcionar um volume adequado para a produção da forma farmacêutica física.
Reduzir tensão superficial dos fármacos nos fluidos gástricos ou facilitar a dissolução.
Proteger contra a oxidação, umidade e modular a velocidade de liberação do fármaco.
16º. Ato documentado que ateste que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou sistema esteja realmente conduzindo aos resultados esperados:
Rastreamento.
Quarentena.
Calibração.
Validação.
Procedimento Operacional Padrão (POP).
17º. Quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto obtido em um único processo cuja característica essencial é a homogeneidade:
Procedimento Operacional Padrão (POP).
Validação.
Rastreamento.
Quarentena.
Lote ou partida.
18º. Considerando a Resolução RDC nº67, 08/10/2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso humano em farmácias, a definição: “conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição” corresponde a:
Controle de qualidade (CQ).
Garantia de qualidade (GQ).
Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).
Calibração do processo (CP).
19º. A RDC nº 67, de 2007, determina que a agua utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da agua potável. Em relação a agua purificada, e correto afirmar:
Para controle microbiológico, são suficientes os testes de contagem total de bactérias e de presença de coliformes totais.
 A farmácia deve possuir procedimentos escrito para a coleta e amostragem da agua, que, depois de armazenada, não necessita de nova análise.
As analises físico-químicas e microbiológicas devem ser realizadas, no mínimo, semanalmente.
Para controle físico-químico, são suficiente os testes de ph e turbidez.
Deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção de sua qualidade, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de agua.
 20º. A Resolução RDC 67/2007 da ANVISA estabeleceu o regulamento técnico sobre BPMF para uso humano em farmácias. Essa norma também legisla sobre a preparação de dose unitária e comunitarização de doses de medicamentos aplicados aos hospitais, de forma a preservar a segurança, eficácia e qualidade do medicamento. Os hospitais devem seguir procedimentos operacionais padrão que:
Permitam a preparação de doses unitárias de diversos medicamentos, desde que os procedimentos operacionais sejam validados pela ANVISA.
Assegurem a escrituração da preparação da dose em livro especifico, com informações de cada medicamento e enviados a vigilância sanitária competente a cada trimestre.
Visem prevenir trocas ou misturas de medicamentos, vedando a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias de mais de um medicamento.
Garantam o registro em livro de receituário, com informações referentes a cada medicamento, independentemente do lote, permitindo o seu rastreamento.