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25/04/2017 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 1/2
Aluno(a): AUDREY FERREIRA VANDERLEY Matrícula: 201101194375
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 24/04/2017 14:50:23 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201101337184) Pontos: 0,1  / 0,1
Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
  Flumazenil
Ácido acetilsalicílico
Nitrazepan
Bicabornato de Sódio
Valproato de Sódio
  2a Questão (Ref.: 201101337171) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
  Liga­se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
Liga­se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
Liga­se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
Liga­se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
  3a Questão (Ref.: 201102083812) Pontos: 0,0  / 0,1
Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia,
tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das
monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos.
GABA e glutamina
Adrenalina e acetilcolina
  5 ­HT e noradrenalina
  Serotonina e acetilcolina
Norepinefrina e acetilcolina
  4a Questão (Ref.: 201101337182) Pontos: 0,0  / 0,1
O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
  Inibição seletiva da recaptação de serotonina
Antagonista dos receptores de serotonina
  Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
Noradrenérgico­dopaminérgico combinado
Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
  5a Questão (Ref.: 201101321183) Pontos: 0,1  / 0,1
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim
25/04/2017 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 2/2
(Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
Agonista, β1­adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
Antagonista, β2­adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
Agonista, α2­adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
  Antagonista, β1­adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
Agonista, α1­adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.

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