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* Farmacocinética É o estudo do movimento do fármaco no interior de um organismo vivo ABSORÇÃO DISTRIBUIÇÃO METABOLISMO OU BIOTRANSFORMAÇÃO EXCREÇÃO OU ELIMINAÇÃO * Farmacocinética Fonte: Farmacologia Veterinária (Barros & Di Stassi, 2012) * ABSORÇÃO “Substância externa que penetra em um organismo vivo até chegar ao sangue” Atravessar diversas membranas biológicas Constituição das membranas celulares pH do meio pKa do medicamento * ABSORÇÃO Medicamentos são ácidos ou bases fracas parte ionizada (menos lipossolúvel)) pH do meio pKa da droga Equação de Henderson-Halsselbach parte não ionizada (mais lipossolúvel) * DISTRIBUIÇÃO Ligação a proteínas plasmáticas Porção livre Porção ligada GRAU DE LIGAÇÃO Afinidade entre a droga e as proteínas plasmáticas: albumina (droga ácida)/alfa1-glicoproteína ácida (droga básica) Concentração sanguínea da droga Concentração das proteínas sanguíneas Droga ligada à proteína – não passa o endotélio capilar – não é distribuída * Afinidade por estruturas orgânicas específicas Iodo = tireóide Tetraciclina = dentes e ossos Anestésicos voláteis = tecido adiposo DISTRIBUIÇÃO Acúmulo em tecidos específicos * METABOLISMO OU BIOTRANSFORMAÇÃO “Metabolismo ou biotransformação é o processo pelo qual o organismo induz alterações na estrutura química do fármaco, em geral, por processos enzimáticos” PRINCIPAL LOCAL DE METABOLIZAÇÃO FÍGADO PRINCIPAIS ENZIMAS HEPÁTICAS ENVOLVIDAS NA METABOLIZAÇÃO Enzimas do citocromo P450 * METABOLISMO Reações químicas de metabolismo: fase 1 (reações pré-sintéticas) (oxidação, redução e hidrólise) fase 2 (reações sintéticas) (conjugação) * EXCREÇÃO OU ELIMINAÇÃO “Eliminação de um fármaco pelo organismo após a biotransformação ou mesmo na sua forma inalterada” Principal renal – biliar – pulmonar – fecal Secundária salivar – mamária – sudorípara – lacrimal * EXCREÇÃO OU ELIMINAÇÃO * EXCREÇÃO BILIAR Moléculas de alto peso molecular Reabsorção hepática (ciclo êntero-hepático)
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