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Farmacologia: Farmacocinetica

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Farmacocinética
É o estudo do movimento do fármaco no interior de um organismo vivo
ABSORÇÃO
DISTRIBUIÇÃO
METABOLISMO OU BIOTRANSFORMAÇÃO
EXCREÇÃO OU ELIMINAÇÃO
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Farmacocinética
Fonte: Farmacologia Veterinária (Barros & Di Stassi, 2012)
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ABSORÇÃO
“Substância externa que penetra em um organismo vivo até chegar ao sangue”
Atravessar diversas membranas biológicas
Constituição das membranas celulares
pH do meio
pKa do medicamento
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ABSORÇÃO 
Medicamentos são ácidos ou bases fracas
parte ionizada
(menos lipossolúvel))
pH do meio
pKa da droga
Equação de Henderson-Halsselbach
parte não ionizada
(mais lipossolúvel)
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DISTRIBUIÇÃO
Ligação a proteínas plasmáticas
Porção livre
Porção ligada
GRAU DE LIGAÇÃO
Afinidade entre a droga e as proteínas plasmáticas:
albumina (droga ácida)/alfa1-glicoproteína ácida (droga básica)
Concentração sanguínea da droga
Concentração das proteínas sanguíneas
Droga ligada à proteína – não passa o endotélio capilar – não é distribuída 
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Afinidade por estruturas orgânicas específicas
Iodo = tireóide
Tetraciclina = dentes e ossos
Anestésicos voláteis = tecido adiposo
DISTRIBUIÇÃO Acúmulo em tecidos específicos
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METABOLISMO OU
BIOTRANSFORMAÇÃO 
“Metabolismo ou biotransformação é o processo pelo qual o organismo induz alterações na estrutura química do fármaco, em geral, por processos enzimáticos”
PRINCIPAL LOCAL DE METABOLIZAÇÃO
FÍGADO
PRINCIPAIS ENZIMAS HEPÁTICAS ENVOLVIDAS NA METABOLIZAÇÃO
Enzimas do citocromo P450
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METABOLISMO
Reações químicas de metabolismo:
fase 1 (reações pré-sintéticas) (oxidação, redução e hidrólise)
fase 2 (reações sintéticas) (conjugação)
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EXCREÇÃO OU ELIMINAÇÃO
 “Eliminação de um fármaco pelo organismo após a biotransformação ou mesmo na sua forma inalterada”
Principal
renal – biliar – pulmonar – fecal 
Secundária
salivar – mamária – sudorípara – lacrimal 
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EXCREÇÃO OU ELIMINAÇÃO
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EXCREÇÃO BILIAR 
Moléculas de alto peso molecular
Reabsorção hepática (ciclo êntero-hepático)

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