2) Terapia Fotodinâmica

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Terapia Fotodinâmica
 A Terapia Fotodinâmica (TFD) envolve a combinação de um fármaco fotossensibilizador e de luz visível
para o tratamento de doenças como o câncer, lesões da pele, lesões bucais e no tratamento antifúngico e
antimicrobiano e outros.
 No tratamento, o fármaco fotossensibilizador é aplicado no local da lesão (ou administrado
intravenosamente) e, após acúmulo no local de interesse, uma luz de comprimento de onda próximo a um
dos seus máximos de absorção é incidida na região (videos: 1 2 3).
 Parte da luz incidida na região do tratamento é absorvida pelo fármaco fotossensibilizador e transferida
para o oxigênio do meio, que fica no estado excitado e reage com as proteínas, lipídeos e ácidos nucléicos
das células, gerando produtos que traduzem a morte celular. Ainda, durante o processo, também poderá
haver a formação de radicais livres a partir do estado excitado do fotossensibilizador, os quais podem levar
a auto-oxidação de componentes celulares, causando igualmente a morte do tecido.
 Uma das principais vantagens desta Terapia é o emprego de um fármaco fotossensibilizador que
apresenta toxicidade somente na presença de luz, evitando danos às células sadias que interajam com o
fármaco e que não sejam irradiadas, diminuindo os efeitos colaterais do tratamento.
Fotossensibilizadores: Porfirinas, Clorinas, Hipericina e Ftalocianinas
 
 Existem muitos corantes naturais e sintéticos capazes de absorver luz e induzir reações de foto-
oxidação na presença de oxigênio, sendo, portanto, bons candidatos para fármacos fotossensibilizadores
em Terapia Fotodinâmica.
 Entretanto, poucos fármacos foram aprovados para uso terapêutico, devido à necessidade da molécula
possuir um conjunto de características como não ser tóxico na ausência de luz, ser eliminado rapidamente
pelo organismo, entre outras. Alguns dos fotossensibilizadores já aprovados ou que estão em estágio
avançado para aprovação de uso clínico são apresentados abaixo.
 
 
 
 Fármacos: Photofrin® (vídeo empresa), Visudyne® (vídeo empresa), Metvix® (vídeo empresa)
 Como pode ser verificado na Figura acima, a maioria dos candidatos a fármaco fotossensibilizador é uma
molécula derivada de porfirinas, clorina, hipericina ou ftalocianina.
 Dentre estes, asFtalocianinas são candidatos bastante promissores, já que além de possuírem uma alta
absortividade molar em comprimentos de onda maiores que 650nm, região onde a penetração de luz visível
no tecido humano é mais eficiente, estes macrociclos podem ser planejados dentro de uma grande
variedade de estruturas com características físicas, químicas e biológicas distintas.
 Ftalocianinas são macrociclos de origem sintética, com coloração intensa e de alta estabilidade
térmica, química e fotoquímica.
 As ftalocianinas possuem uma estrutura central comum (destaque em azul), altamente conjugada e
planar, com elevada absorção na região do ultravioleta-visível (UV-vis), uma banda (Soret) larga em 350
nm e duas bandas (Q) estreitas na região de 600 a 700 nm, caracterísitcas que lhes propiciam o emprego
em várias aplicações tecnológicas.
 Sua principal aplicação encontra-se na indústria de corantes e pigmentos, na fabricação de papéis e na
indústria textil. Para, além disso, derivados de ftalocianina também são estudados em sistemas de
armazenamento de dados ópticos, sensores químicos, células solares e fotovoltaicas, eletrocatálise,
cristais líquidos e outras.
 Características como (i) forte absorção na região do vermelho visível com uma banda Q na região de 680
nm e uma absortividade molar de 105 M-1cm-1, (ii) alta eficiência na geração de oxigênio singlete, e (iii)
aparentemente baixa toxidade na ausência de luz, tornam estes compostos promissores para aplicação em
TFD (Texto com maiores detalhes sobre ftalocianinas)
Referências
1) la Torre, G., Vaquez, P., Agullo-Lopez, F., Role of structural factors in the nonlinear optical properties of phthalocyanines and
related compounds,Chem Rev 2004, 104, 3723-3750.
2) Rodríguez-Morgade, M. S., de la Torre, G., Torres T., The Porphyrin Handbook – Phthalocyanines: Synthesis, Kadish, K. M., Smith,