Estruturas neurais e neurotransmissão

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Estruturas neurais e neurotransmissão
Introdução
Os neurônios são células de comunicação no cérebro
Existem dezenas de bilhões de neurônios no cérebro humano
Cada um se liga a milhares de neurônios
Assim, o cérebro possui trilhões de conexões (sinapses)
Quando apresentam disfunção ou alteram a função  sintomas comportamentais
Corpo celular
Dentritos (árvore dentrítica) 
Através dos dendritos ocorrem as “conexões” neurônio-neurônio
Sinapse
Transmissão elétrica -química
No interior dos neurônios (células) existem organelas que desempenham diversas funções
Síntese de proteínas
Vias de transporte de materiais 
Produção de energia
Transmissão de sinais
Cone axônico (integrador elétrico)
Axônio (carregador elétrico)
Sinapse
Neurônios já formados ao final do segundo trimestre de gestação
Dinâmica maior antes do nascimento
95% do volume cerebral aos 5 anos
Processos durante toda a vida
A neurogênese inicia-se após a concepção pela diferenciação da células-tronco embrionárias em neurônios imaturos
A neurogênese hipocampal pode ser estimulada pelo aprendizado, psicoterapia, exercícios, fatores de crescimento endógenos e psicofarmacos
Fatores que influenciam na perda de neurônios: estresse, depressão envelhecimento, neurodegeneração
Seleção neuronal
Apoptose
 1 trilhão  100 bilhões
Desenvolvimento do SN imaturo
Fatores neurotróficos
 Sinapse química  comunicação entre neurônios ou com as células efetuadoras por meio de mediadores químicos denominados neurotransmissores (NT). 
Os NT  sintetizados pelos próprios neurônios (armazenados em vesículas no terminal axônico)
A membrana do terminal que libera os NT  membrana pré-sináptica e a imediatamente vizinha, membrana pós-sinaptica. 
A interação dos NT com a membrana pós-sinaptica é realizada por meio de receptores protéicos altamente específicos.
 Sinapse elétrica  dispensa mediadores químicos; a neurotransmissão é estabelecida através da passagem direta de íons por meio das junções abertas ou comunicantes. 
Os canais iônicos ficam acoplados e formas unidades funcionais denominadas conexinas.
 A transmissão da informação é muito rápida, mas oferece quase nenhuma versatilidade quanto ao controle da neurotransmissão. 
Os NT causam alterações no potencial de membrana 
Os NT liberados para a fenda difundem-se até a membrana pós-sináptica e ligam-se às moléculas receptoras, promovendo eventos elétricos. 
Essas respostas elétricas da membrana pós-sináptica são chamadas de potenciais pós-sinápticos e propagam-se passivamente a distâncias bem curtas. 
Como desativar a neurotransmissão?
Os NT não podem permanecer ligados aos receptores permanentemente. 
O sistema de recepção precisa voltar rapidamente ao seu estado de repouso
Há três maneiras de inativar os mediadores químicos: 
difusão lateral
degradação enzimática
recaptação via proteínas especificas de transporte
OS NT agem sobre dois tipos de receptores pós-sinápticos 
Receptores ionotrópicos: possuem sítios de recepção para os NT localizados em um canal iônico com comporta. Quando o NT se liga ao sítio receptor ocorre uma mudança de conformação espacial resultando na abertura (ou fechamento) do canal iônico. 
Receptores metabotrópicos: são moléculas que possuem sítios para os NT, mas que não são canais iônicos. Nesse caso o receptor pós-sinaptico ativa uma proteína reguladora chamada proteína G que por sua vez, aciona uma outra proteína chamada efetuadora que efetivamente, poderá mudar a conformação de um canal iônico ou então, ativar uma enzima chave que modifica o metabolismo do neurônio pós-sinaptico. Esses tipos de receptores ativam uma reação em cascata e usam um segundo mensageiro (o primeiro é NT). 
Assim, nas sinapses em que os NT agem diretamente sobre receptores ionotrópicos, a neurotransmissâo é bastante rápida e nas sinapses mediadas por receptores metabotrópicos a comunicação é mais demorada.