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Glicogêne,Glicólise e Gliconeogênese →Nós consumimos os dissacarídeos,mas os compostos absorvidos são os monossacarídeos ( glicose,frutose e galactose) após a digestão. →A glicose é absorvida ( vai para a corrente sanguínea). Uma parte sofre oxidação e gera energia para a célula.Outra parte é armazenada na forma de glicogênio no músculo e no fígado.O excesso é armazenado em forma de gordura no tecido adiposo. Glicogênio: polissacarídeo formado por vários monossacarídeos ( glicose),é uma molécula ramificada,reserva de glicose dos animais. Forma-se no fígado e no músculo.Existe um limite que se forma. No fígado : existe 100g de glicogênio ( 3 a 8% da massa do fígado) No músculo : existe 300g de glicogênio ( 1% da massa do músculo) ( Existe em maior quantidade no músculo do que no fígado) Glicogênese -É o processo de síntese de glicogênio. -Durante e imediatamente após uma refeição,a glicose é armazenada na forma de glicogênio. -Glicose quando entra na célula,para não sair,deve ser fosforilada. -Ocorre em células hepáticas e musculares. Hexoquinase Fosfoglicomutase UDP-Glicose Pirofosforilase Glicose Glicose-6-P Glicose-1-P UDP-Glicose A insulina ativa a Glicogênio Sintase. As glicoses vão se depositando sobre uma matriz proteica,estão soltas e precisam se unir.A glicogênio sintase pega a glicose solta da UDP-glicose e forma o glicogênio. A enzima glicosil 4,6 transferase forma as ramificações.Assim forma o glicogênio. Glicogênio Sintase: Regula a via da glicogênese. Se ativar= tem síntese de glicogênio. Se não ativar/está inibida= Não tem síntese de glicogênio. Quem ativa esta via é a insulina (hormônio catabólico,produzido pelo pâncreas após estimulo) Glicogenólise -A partir de 4 horas,já é considerado jejum. -Em tese,a glicemia abaixaria muito,fazendo o organismo entrar em hipoglicemia. -Isso não pode ocorrer,pois tecidos como o cérebro e as hemácias só usam glicose como fonte de energia. -Não entramos em hipoglicemia devido as reservas do organismo ( glicogênio).Para manter a taxa de glicemia constante,há quebra do glicogênio. No fígado: -Adrenalina e glucagon ativam a Glicogênio Fosforilase Glicogênio Fosforilase Fosfoglicomutase Glicose 6-P Fosfatase Glicogênio Glicose 1-p Glicose 6-P Glicose Glicose vai para a corrente sanguínea para manter a glicemia no estado normal. No músculo: -Adrenalina ativa a Glicogênio Fosforilase Glicogênio Fosforilase Fosfoglicomutase Glicólise Glicogênio Glicose 1-p Glicose 6-P ATP -Usa ATP no músculo. -O glicogênio muscular serve para produzir energia para a contração muscular. É o glicogênio do fígado que impede a hipoglicemia!!!! Glicogênio Fosforilase: Regula a via da glicogenólise. No fígado é ativado por adrenalina e glucagon. A insulina inibe a fosfoglicomutase. Insulina é antagônica do glucagon e adrenalina. Gliconeogênese →Tecidos como: cérebro,hemácias,medula renal,cristalino e córnea ocular,testículos e músculos em exercício precisam de um suprimento de glicose constante. →A necessidade diária de um adulto = glicose do cérebro em 120g →Até 10 a 12 horas,existe a reserva de glicogênio hepático.Quando acaba,ativa a via da gliconeogênese. →Gliconeogênese= Síntese de glicose a partir de compostos que não são carboidratos : Glicerol,lactato e aminoácidos. Importância: manutenção da taxa de glicose sanguínea durante o jejum prolongado. Ocorre no fígado e no rim Gliconeogênese a partir do glicerol: →A gordura armazenada no tecido adiposo começa a ser quebrada : triaglicerol=glicerol + ácidos graxos. →Glicerol vai para o sangue. De lá vai para o fígado,é transformado em glicose e vai novamente para o sangue →Glicerol deve fazer o caminho “ de volta” da glicólise. →Processo: O glicerol transforma-se em Diidroxicetona-P,por meio de reações enzimáticas (é um intermediário da glicólise). Transforma-se em Frutose 1,6 Bifosfato.Por meio da enzima Frutose 1,6 bifosfato Fosfatase transforma-se em frutose 6-P. A glicose 6-P transforma-se em glicose por meio da enzima Glicose 6-P Fosfatase e vai para a corrente sanguínea. Gliconeogênese a partir do Lactato →Glicólise anaeróbica produz lactato. → (Ciclo de Cari) : O lactato é liberado pelo músculo e vai para o sangue. Esse lactato é capturado pelo fígado e reconvertido em glicose,que é liberada de volta para a corrente sanguínea. →Faz o caminho “ de volta” da glicólise. →Processo: Lactato forma piruvato.O piruvato forma oxalacetato por meio da enzima Piruvato Carboxilase. O oxalacetato transforma-se em Fosfoenol piruvato por meio da enzima PEP Carboxiquinase. Transforma-se em Frutose 1,6 Bifosfato.Por meio da enzima Frutose 1,6 bifosfato Fosfatase transforma-se em frutose 6-P. A glicose 6-P transforma-se em glicose por meio da enzima Glicose 6-P Fosfatase e vai para a corrente sanguínea. Gliconeogênese a partir dos Aminoácidos →As proteínas no músculo se quebram (proteólise) para liberar aminoácidos ( principais: alanina e glutamina).Vão para o sangue e depois para o fígado →Alanina e glutamina se transformam em piruvato e depois glicose.Vão para a corrente sanguínea →Aminoácidos quando degradados,formam compostos do ciclo de Krebs. Processo: Aminoácidos viram piruvato. O piruvato forma oxalacetato por meio da enzima Piruvato Carboxilase. O oxalacetato transforma-se em Fosfoenol piruvato por meio da enzima PEP Carboxiquinase. Transforma-se em Frutose 1,6 Bifosfato.Por meio da enzima Frutose 1,6 bifosfato Fosfatase transforma-se em frutose 6-P. A glicose 6-P transforma-se em glicose por meio da enzima Glicose 6-P Fosfatase e vai para a corrente sanguínea. Controle da glicólise e da gliconeogênese → A única via catabólica ativada pela insulina é a glicólise. →Glucagon,adrenalina e cortisol ativam a gliconeogênese.
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