Avaliando Dinâmica I

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1a Questão (Ref.: 201502466414)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	100%
	
	1%
	
	99%
	
	90%
	 
	50%
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502449889)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502466391)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	
	Lipossolubilidade
	
	Grau de ionização
	 
	Ser ácido ou base
	
	coeficiente de partição óleo/água
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503210679)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502464920)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Estado físico do fármaco
	 
	pKa
	
	Administração de outros fármacos
	
	Diabetes
	1a Questão (Ref.: 201502449887)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	
	Conjugação com a glutationa
	 
	Oxidação
	
	Glicuronidação
	
	Metilação
	
	Acetilação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502464758)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502449886)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Apolar e menos reativa.
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	 
	Mais polar e  mais reativa.
	
	Apolar e reativa.
	
	Mais polar e menos reativa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503228248)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
		
	
	Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa.
	
	Não sofre processo de absorção.
	 
	Todas estão incorretas.
	
	Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento.
	
	É classificada como uma via tópica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503228245)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	A baixa absorção
	
	A elevada taxa de eliminação
	
	O efeito prolongado
	 
	O rápido início de ação
	
	A ação localizada
	1a Questão (Ref.: 201502466300)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para o tratamento de qual das condições abaixo pode-se utilizar tanto um anticolinesterásio quanto um antagonista colinérgico?
		
	
	Incontinência Urinária
	 
	Glaucoma
	
	Antiemético
	
	Cólica Intestinal
	
	Úlcera Péptica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502450149)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
		
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
	
	Um agonista M1 muscarínico.
	
	Um agonista M4 muscarínico.
	 
	Um agonista M2 muscarínico.
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502450152)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
		
	 
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	
	Bloqueadores ganglionares.
	
	Estimulantes ganglionares.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502464778)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É utilizado como antiemético:
		
	
	Anticolinesterásico
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Bloqueadores Ganglionares
	
	AINES
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502466378)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	
	Metanfetamina
	
	Tiramina
	 
	Fenilefrina
	
	Anfetamina
	
	IMAO
		
	A dexametasona é um antiinflamatório esteroidal muito utilizado para doenças auto imunes e pacientes transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa correta:
		
	
	A insuficiência adrenal é uma característica particular da dexametasona.
	
	É contra indicado para pacientes com edema cerebral
	 
	Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuição de lipídeos e susceptibilidade a infecções;
	
	Aumenta a produção de linfócitos, o que é responsável pela diminuição da rejeição de órgãos transplantados;
	 
	A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação somente a mais de um ano;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502464745)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta:
		
	
	Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 ou inibidor da bomba de prótons
	
	O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana
	
	Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da bomba de prótons
	
	Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadinaou omeprazol durante 1 mes
	 
	Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas semanas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502464870)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
		
	
	A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.
	
	Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
	
	O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
	
	A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
	 
	O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502450822)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As soluções de anestésicos locais injetáveis geralmente sofrem adição de adrenalina, pois a mesma tem a função de:
		
	
	Aumentar a frequência cardíaca, favorecendo os efeitos sistêmicos.
	 
	Promover vasodilatação, melhorando a distribuição do anestésico.
	
	Aumentar a permeabilidade da membrana ao anestésico.
	
	Acelerar o estado de inconsciência do paciente.
	 
	Promover vasoconstrição, favorecendo a ação local do anestésico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502952107)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o uso dos antihistamínos H1 de primeira geração, marque a alternativa que NÃO corresponde aos seus efeitos:
		
	
	Diminuição da cinetose
	 
	Gastroproteção
	
	Sedação
	 
	Diminuição do parksonismo
	
	Diminuição da alergia