Farmacologia - teste de conhecimento

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Farmacologia - Teste de conhecimento 
		1.
		Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
(  ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
(     ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
(     ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(   ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
(  ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
	
	
	
	2, 5,4, 3, 1
	
	
	3, 5, 1, 4, 2
	
	
	3, 5, 4, 1, 2
	
	
	2, 3, 1, 4, 5
	
	
	4, 3, 1, 2, 5
	
Explicação:
A sequência correta é:
3, 5, 4, 1, 2.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
	
	
	
	D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico
	
	
	C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
	
	
	A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
	
	
	B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade
	
	
	E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
	
Explicação:
A letra B é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
	
	
	
	A. Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.
	
	
	B. Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.
	
	
	C- Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.
	
	
	E. Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação.
	
	
	D. Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por:
	
	
	
	b) Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente contaminado.
	
	
	e) O uso concomitante com outros medicamentos
	
	
	a) Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
	
	
	C. O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
	
	
	d) A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
	
Explicação:
A letra C é a correta
	
	
	
	 
		
	
		5.
		O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:
	
	
	
	e) Inibição da síntese de citocinas
	
	
	c) Inibição da via das Lipoxigenases
	
	
	d) Inibição da via das Ciclooxigenases
	
	
	a) Inibição da Fosfolipase A2
	
	
	b) Inibição da Ciclooxigenase 1
	
Explicação:
A letra D é a correta
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A absorção, distribuição, metabolização e eliminação (ADME) dos fármacos são processos da farmacocinética. A compreensão desses processos e de suas inter-relações auxiliam no sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de efeitos adversos aos fármacos. SOBRE as possíveis  alterações na absorção de medicamentos assinale a alternativa Correta.
	
	
	
	O uso de alimentos junto com determinados fármacos pode melhorar a absorção do fármaco como por exemplo o omeprazol ser administrado com alimentos.
	
	
	A utilização de pró-cinéticos pode retardar a absorção de fármacos.
	
	
	Alimentos não inteferem na absorção de medicamentos
	
	
	A motilidade gástrica não influencia a absorção gástrica
	
	
	Motilidade Gástrica lenta altera a absorção dos medicamentos favorecendo a diminuição da absorção.
	
Explicação:
.
		1.
		Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
	
	
	
	C. Ampicilina
	
	
	A. Gentamicina
	
	
	D. Norfloxacino
	
	
	B. Tetraciclina
	
	
	E- Sulfadiazina
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos.
	
	
	
	c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração do fármaco)
	
	
	a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide
	
	
	d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações
	
	
	e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com artrite reumatoide.
	
	
	b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O estudo do movimento do fármaco pelo organismo é denominado de farmacocínetica, que compreende as etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a proteínas plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas?
	
	
	
	Biotransformação
	
	
	metabolização
	
	
	Excreção
	
	
	Distribuição
	
	
	Absorção
	
Explicação:
.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Características como a lipossolubilidade e a hidrossolubilidade são peculiaridades de um fármaco que afetam diretamente sua farmacocinética. Acerca da hidrossolubilidade e lipossolubilidade, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	A hidrossolubilidade e lipossolubilidade não interferem na taxa de difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares.
	
	
	Fármacos lipossolúveis, após sua administração, ficam confinados principalmente no plasma e tecido intersticial.
	
	
	A hidrossolubilidade ou lipossolubilidade são fatores que não alteram a absorção dos fármacos por via transdérmica.
	
	
	Fármacos hidrossolúveis tendem a se acumular no tecido adiposo.
	
	
	Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica e atingem sítios de ligação no sistema nervoso central.
	
Explicação:
.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever?
	
	
	
	A.Dobutamina
	
	
	C. Ipratrópio
	
	
	E. Clonidina
	
	
	B. Isoproterenol
	
	
	D. Propanolol
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		6.As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar:
	
	
	
	A. A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1
	
	
	C. Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem
	
	
	B. Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada
	
	
	D. Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável.
	
	
	E. A via intravenosa exige cuidados e uma desvantagem é que não se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
	
Explicação:
A letra D é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico final, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta que corresponda ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC):
	
	
	
	c)  A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco
	
	
	d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco
	
	
	e) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco
	
	
	a) Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então aumentar o DC
	
	
	b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco
	
Explicação:
A letra C é a correta.
		1.
		Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
	
	
	
	d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo
	
	
	a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo
	
	
	c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo
	
	
	b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo
	
	
	e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral é:
	
	
	
	D. Insuficiência renal e insuficiência hepática
	
	
	A. Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
	
	
	C. Altura e peso do paciente
	
	
	E. Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
	
	
	B. Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
	
Explicação:
A letra B é a correta
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Fonte: Banca:  Adaptado de Cetro Concursos Públicos (CETRO) ¿ Órgão: Prefeitura de Campinas ¿ SP - Cargo: Farmacêutico ¿ Ano: 2012 Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
	
	
	
	a) Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
	
	
	d) Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
	
	
	c) São individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.
	
	
	e)  São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.
	
	
	b) Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de prótons.
	
Explicação:
A letra B é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
	
	
	
	Estreptomicina
	
	
	Ampicilina
	
	
	Amicacina
	
	
	Norfloxacina
	
	
	Penicilina
	
Explicação:
A resposta correta é Norfloxacina.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
	
	
	
	B. Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial.
	
	
	A. Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor.
	
	
	D. O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.
	
	
	E. Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor.
	
	
	C. Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
		1.
		Banca:  CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013 São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:
	
	
	
	d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.
	
	
	e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.
	
	
	b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.
	
	
	a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.
	
	
	c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.
	
Explicação:
A letra D é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em relação a terapia farmacológica com a Calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
	
	
	
	b) A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequente reduz a reabsorção óssea
	
	
	e) Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa
	
	
	a) A principal preparação disponível para uso clínico é a Calcitonina sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano.
	
	
	d) Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os Bisfosfonatos
	
	
	c) O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
	
	
	
	Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
	
	
	Antibiótico inibidor da biossíntese do folato
	
	
	Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos.
	
	
	Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses.
	
	
	Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
	
Explicação:
A resposta correta: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:
	
	
	
	A. As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C.
	
	
	B. As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C.
	
	
	E- As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase.
	
	
	C. As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C.
	
	
	.D. As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C.
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
	
	
	
	B. Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	
	E. Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	
	C. Tem ação anticolinesterásicaD. Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
	
	A. Bloqueia a ação da acetilcolina
	
Explicação:
A letra C é a correta.
		1.
		O refluxo gastroesofágico ocorre em razão de uma falha no esfíncter esofágico inferior, também conhecido como esfíncter cárdico, que funciona como uma válvula, não deixando que o bolo alimentar que está no estômago retorne para o esôfago. Assinale a alternativa que se refere a um tratamento medicamentoso.
	
	
	
	Domperidona
	
	
	Ibuprofeno
	
	
	Heparina
	
	
	Clopidrogel
	
	
	Bicarbonato de sódio
	
Explicação:
.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
	
	
	
	A. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+.
	
	
	 
D. O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
	
	
	B. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.
	
	
	C. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula.
	
	
	E- Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		FGV Órgão: FIOCRUZ  2010 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
 
	
	
	
	c) Ensaio Fase III.
	
	
	 
b) Ensaio Fase II.
	
	
	d) Ensaio Fase IV.
	
	
	e) Ensaio de fase pré-clínica.
	
	
	a) Ensaio Fase I.
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
	
	
	
	D. Pralidoxima
	
	
	A. Dobutamina
	
	
	B. Prazosina
	
	
	C. Ipatrópio
	
	
	E. Piridostigmina
	
Explicação:
A letra correta é a B
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo:
	
	
	
	d. Reação anafilática à vancomicina
	
	
	e. Síndrome de Johnson
	
	
	c. Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
	
	
	a. Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
	
	
	b. Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
 
		
	
		1.
		Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	B. O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais
	
	
	D. A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não-ionizada
	
	
	A. A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco
	
	
	E. A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador
	
	
	C. Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular
	
Explicação:
A letra correta é a D.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
	
	
	
	B. É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima.
	
	
	D. É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta.
	
	
	C. É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito.
	
	
	A. É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal.
	
	
	E. É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica.
	
Explicação:
A letra correta é A.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
	
	
	
	d ) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
	
	
	b ) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
	
	
	c ) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
	
	
	e ) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
	
	
	a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
	
	
	
	Drogas que inibem a síntese proteica.
	
	
	Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas
	
	
	Drogas que agem na membrana celular das bactérias
	
	
	Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
	
	
	Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
	
Explicação:
A resposta correta: Drogas que agem na membrana celular das bactérias
	
	
	
	 
		
	
		5.
		No caso de superdosagem de paracetamol qual tipo de efeito tóxico é principalmente observado?
	
	
	
	e) Toxicidade cerebral
	
	
	d) Toxicidade hepática
	
	
	b) Toxicidade pulmonar
	
	
	c) Toxicidade renal
	
	
	a) Toxicidade gástrica
	
Explicação:
A letra D é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
	
	
	
	C. antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	
	B. antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	
	D. agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	
	
	E. agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	
	
	A. agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
Explicação:
A letra C é a correta.
		1.
		Durante a terapia com os Glicocorticoides orienta-se fracionar a medicação em uma dose maior pela manhã, e o restante ao longo do dia. Qual o objetivo desta orientação?
	
	
	
	c) Aumentar a potência anti-inflamatória
	
	
	d) Não produzir sonolência
	
	
	b) Diminuir o apetite do paciente
	
	
	a) Melhorar a disponibilidade do fármaco
	
	
	e) Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano
	
Explicação:
A letra E é a correta.2.
		Sobre a insulinoterapia, analise as alternativas a seguir:
I As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com perfis farmacocinéticos semelhantes.
II O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
III O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
IV  O início da ação e a duração do efeito das insulinas depende majoritariamente da forma como estão agregadas estruturalmente.
São corretas:
	
	
	
	d) I e II.
	
	
	c) I e IV.
	
	
	e) III e IV.
	
	
	b) II, III e IV.
	
	
	a) I, II e IV.
	
Explicação:
A letra E é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
	
	
	
	É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas
	
	
	É uma penicilina anti-MRSA.
	
	
	É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada.
	
	
	É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
	
	
	É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso
	
Explicação:
A resposta correta é: é um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		 
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
	
	
	
	a) adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
	
	
	d) noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
	
	
	e) dopamina / controle central dos movimentos.
	
	
	c) serotonina / inibição da percepção sensorial.
	
	
	b) acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
	
Explicação:
A questão B é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
	
	
	
	D. Após 1 tempo de meia vida
	
	
	B. A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação
	
	
	E. A taxa de eliminação for superior a taxa de administração
	
	
	C. A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer
	
	
	A. A taxa de administração for superior a taxa de eliminação
	
Explicação:
A letra B é a correta.
	
	
	
		1.
		O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
	
	
	
	d) o aumento da freqüência cardíaca.
	
	
	b) a constrição dos brônquios.
	
	
	c) a diminuição da atividade mental.
	
	
	e) o aumento do peristaltismo.
	
	
	a) a contração da pupila.
	
Explicação:
A letra D é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam os efeitos dos estrógenos no tratamento de mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em relação as suas propriedades, assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	e) Estes medicamentos atuam na indução da formação óssea e aumento da atividade dos osteoclastos
	
	
	b) O Raloxifeno pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
	
	
	c) Estes fármacos reduzem o risco de tromboembolismo, e aumentam a formação óssea
	
	
	a) Estes medicamentos atuam na redução da formação óssea e inibição da atividade dos osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
	
	
	d) A Teriparatida pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
	
Explicação:
A letra b é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento?
	
	
	
	a. É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
	b. 
	
	c. É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos
	
	
	b. É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
	
	
	e. É um antagonista de folato de espectro estreito.
	
	
	d. É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:
	
	
	
	b)na inibição direta da trombina.
	
	
	c)na inibição direta do fator X.
	
	
	e) na inibição direta da protrombina.
	
	
	a)na ativação da antitrombina III.
	
	
	d)antagonizando a vitamina K.
	
Explicação:
A letra D é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Adaptado de: CCV-UFC¿ Órgão: UFC  ¿ 2019. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 
	
	
	
	b) Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	
	
	a) Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
	
	
	c) Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
	
	e) Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
	
	
	d) Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	
Explicação:
A letra C é a correta.
		1.
		A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas classes terapêuticas é:
	
	
	
	e) Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida)
	
	
	a) Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformina)
	
	
	d) Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo mineral).
	
	
	c) Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
	
	b) Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidina)
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos.
	
	
	
	d. Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
	
	
	b. Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
	
	
	a. Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas.
	b. 
	
	e. Usar antibióticos de via de administração parenteral.
	
	
	c. Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usode doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas.
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a alternativa CORRETA.
	
	
	
	b) A vitamina D  está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo de cálcio
	
	
	a) A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando a sua eliminação renal
	
	
	e) O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da reabsorção óssea e de cálcio plasmático
	
	
	d) No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio ativo da Vitamina D)
	
	
	c) A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino
	
Explicação:
A letra B é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Adaptado de: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES 2016. A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
	
	
	
	 
c) IV
	
	
	e) I
	
	
	b) III
	
	
	a) II
	
	
	d) V
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		) Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(    ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(    ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Respostas:
	
	
	
	C. II, III, I, IV
	
	
	D. IV, II, I, III
	
	
	A. I, III, IV, II
	
	
	E. III, I, IV, II
	
	
	B. IV, III, II, I
	
Explicação:
A letra B é a correta.
		1.
		Adaptado de: SELECON¿ Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS¿ 2019. O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contraindicadas, expõe pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.
	
	
	
	b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento.
	
	
	d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.
	
	
	c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa inesperada.
	
	
	e) Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos medicamentos individualmente.
	
	
	a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o medicamento.
	
Explicação:
A letra A é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O antibiótico, de acordo com o grupo a que pertence, pode atuar de diversas maneiras, das quais podemos indicar que um antibiótico pode ter como mecanismo de ação atuar:
I. Na parede celular bacteriana; 
II. Sobre a membrana citoplasmática; 
III. No sistema imunológico potencializando as células NK e os linfócitos T CD4; 
IV. Na inibição das ciclo-oxigenases
Estão corretas:
	
	
	
	I, II e III
	
	
	I e IV
	
	
	III e IV
	
	
	 I e II
	
	
	II e III
	
Explicação:
.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é dito:
	
	
	
	D. Sem afinidade e sem eficácia.
	
	
	E- Sem afinidade e com pouca eficácia.
	
	
	A. Com afinidade e com eficácia.
	
	
	C. Com afinidade e sem eficácia.
	
	
	B. Sem afinidade e com eficácia.
	
Explicação:
A letra C é a correta.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos oncológicos, os quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	e) Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia.
	
	
	c) Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito extrapiramidal.
	
	
	d) Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.
	
	
	a) Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.
	
	
	b) Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.
	
Explicação:
A letra D é a correta
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
	
	
	
	Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos.
	
	
	Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.
	
	
	Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
	
	
	Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
	
	
	Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.
	
Explicação:
A resposta correta: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.