Avaliação de Genética: Questões sobre Genes e Cromossomos

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Disciplina:  GENÉTICA
	Avaliação:  SDE0010_AV1_201307066836      Data: 22/11/2016 00:06:04 (F)       Critério: AV1
	Aluno: 201307066836 - GUSTAVO JOSE FERREIRA BRAGA
	Nota Prova: 10,0 de 10,0      Nota Partic.: 0,0
	Nota SIA: 10,0 pts
	 
		
	GENÉTICA
	 
	 
	 1a Questão (Ref.: 23933)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
		 Gabarito Comentado.
	
	 2a Questão (Ref.: 809292)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
		
	
	4 Cc : 8 Cc : 4 cc
	
	4 cc : 8 CC : 4 Cc
	 
	4 CC : 8 Cc : 4 cc
	
	4 Cc : 8 cc : 4 CC
	
	4 CC : 8 cc : 4 Cc
		
	
	 3a Questão (Ref.: 70698)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
		 Gabarito Comentado.
	
	 4a Questão (Ref.: 70696)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	
	100%
	 
	25%
	
	50%
	
	75%
		 Gabarito Comentado.
	
	 5a Questão (Ref.: 672662)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação cromossômica
	 
	mutação gênica
	
	mutação irreversível
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
		
	
	 6a Questão (Ref.: 202599)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
		 Gabarito Comentado.
	
	 7a Questão (Ref.: 247793)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	 8a Questão (Ref.: 573240)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
		 Gabarito Comentado.
	
	 9a Questão (Ref.: 216662)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico recessivo
	
	Pseudoautossômico
		 Gabarito Comentado.
	
	 10a Questão (Ref.: 46929)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São do mesmo tamanho
	
	São do mesmo sexo
	
	São homólogos
	 
	Não são homólogos
	
	São da mesma forma
		 Gabarito Comentado.
	Disciplina:  GENÉTICA
	Avaliação:  SDE0010_AV3_201307066836      Data: 12/12/2016 09:59:43 (F)       Critério: AV3
	Aluno: 201307066836 - GUSTAVO JOSE FERREIRA BRAGA
	Nota Prova: 3,0 de 10,0      Nota Partic.:
	Nota SIA: 4,0 pts
	 
		
	GENÉTICA
	 
	 
	 1a Questão (Ref.: 221255)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	 
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
		 Gabarito Comentado.
	
	 2a Questão (Ref.: 780519)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	hemizigoto
	 
	homozigoto
	
	heterogamético
	
	heterozigoto
	
	haplóide
		 Gabarito Comentado.
	
	 3a Questão (Ref.: 264901)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	 
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
		 Gabarito Comentado.
	
	 4a Questão (Ref.: 231579)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característicafica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança mitocondrial
	 
	herança autossômica recessiva
	
	herança pseudoautossômica
	
	herança ligada ao X
	 
	herança autossômica dominante
		 Gabarito Comentado.
	
	 5a Questão (Ref.: 574051)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Heterogamético
	 
	Mesogemético
	 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	Isogamético
		 Gabarito Comentado.
	
	 6a Questão (Ref.: 18596)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
		 Gabarito Comentado.
	
	 7a Questão (Ref.: 238695)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	 
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	A tecnologia do gene recombinante
		 Gabarito Comentado.
	
	 8a Questão (Ref.: 673036)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente denominado de:
		
	
	Teste de paternidade
	
	Pesquisa genômica
	
	Avaliações forenses
	 
	Exame pré-natal
	 
	Análises do genoma
		
	
	 9a Questão (Ref.: 64283)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Sequenciamento de DNA.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	
	Clonagem gênica.
	
	Isolamento de genes.
		 Gabarito Comentado.
	
	 10a Questão (Ref.: 672625)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	farmacogenética
	 
	farmacogenômica
	
	teste de paternidade
	
	análise forense
	 
	terapia gênica