Aval Genetica

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Avaliando de Genética 
 
1a Questão (Ref.: 201709027092) Pontos: 0,1 / 0,1 
O que seria um gene híbrido? 
 
 
Heterodímero 
 
Homozigoto 
 Heterozigoto 
 
Heterohíbrido 
 
Homogêneo 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201709078498) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a alternativa que melhor define um gene. 
 
 
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas. 
 
O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas 
características. 
 
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica. 
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a 
síntese de proteínas. 
 
Trecho do DNA que serve de molde para a produção de um aminoácido 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201709099534) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se cruzarmos dois pássaros, sendo ambos heterozigóticos (Bb), obteremos: 
 
 Indivíduos BB, Bb e bb, na proporção de 1:2:1, respectivamente. 
 
Indivíduos BB e bb, na proporção de 4:1, respectivamente; 
 
Indivíduos BB e bb, na proporção de 2:1, respectivamente; 
 
Apenas indivíduos Bb. 
 
Indivíduos BB e bb, na proporção de 3:1, respectivamente 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201708233653) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou 
menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 
variabilidade das espécies. 
 
ocorrência ao acaso das mutações. 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 
ação da seleção natural sobre os genes. 
 
mutação da espécie. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
Avaliando de Genética 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201709095863) Pontos: 0,1 / 0,1 
Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se 
segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata 
dos (as): 
 
 
RNA. 
 
Cromossomos. 
 Genes. 
 
Fenótipo. 
 
Espermatozoide. 
 
 
1a Questão (Ref.: 201708474617) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande 
interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu 
significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade: 
 
 
retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter 
produtos farmacológicos 
 
alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma 
 mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos 
 
permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de 
genes deletérios por genes normais. 
 
impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201709019015) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de: 
 
 
polimeria 
 
interação gênica 
 
herança poligênica 
 alelos múltiplos 
 
pseudo-alelismo 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201708990234) Pontos: 0,1 / 0,1 
Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo 
por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres: 
 
 
hereditários 
 
recessivos 
 
genotípicos 
 adquiridos 
 
dominantes 
Avaliando de Genética 
 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201709030020) Pontos: 0,1 / 0,1 
Chega ao consultorio uma paciente com seu filho com fenótipos clinicos de síndrome de Down. Para o correto 
aconselhamento genético solicita-se o cariotipo da criança que vem com o seguinte resultado: 47,XX+21. Diante 
deste resultado qual o risco deste casal vir a ter outro filho com síndrome de Down. 
 
 Deaprezível 
 
100% 
 
5% 
 
15% 
 
50% 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201709099580) Pontos: 0,1 / 0,1 
Leia a reportagem a seguir :Diretora da agência da ONU destaca que microcefalia é apenas uma das várias 
anormalidades associadas à infecção durante a gravidez; Margaret Chan também revela que transmissão sexual 
é mais comum do que se pensava; Comitê recomenda que grávidas não viajem a países afetados. Matéria de 
Leda Letra, da Rádio ONU em Nova York.A diretora-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS) apresentou 
em Genebra as conclusões da reunião realizada esta terça-feira (8) pelo Comitê de Emergência sobre o zika e 
condições associadas ao vírus. Margaret Chan foi clara: mais pesquisas foram realizadas desde 1o de fevereiro 
e, agora, é possível concluir que o vírus afeta tecidos no cérebro e também o tronco cerebral de fetos. Chan 
confirmou que o zika foi detectado no líquido amniótico e ¿evidências mostram que o vírus pode atravessar a 
placenta e infectar o feto¿. Segundo ela, desde que o Comitê de Emergência foi criado, várias pesquisas 
reforçaram a ¿associação entre a infecção de zika e a ocorrência de malformação congênita e de desordens 
neurológicas¿. fonte https://nacoesunidas.org/oms-virus-zika-afeta-tecidos-nos-cerebros-de-fetos-e-de-
humanos-apontam-novas-evidencias/. Com base nessa informação escolha a alternativa que define o que é 
agente mutagênico: 
 
 
Mostra que a ideia mendeliana, de que cada gene afeta apenas uma característica, nem sempre é 
valida 
 É qualquer fator físico, orgânico ou químico que pode alterar o código genético de um indivíduo. 
 
A influência da idade materna leva a supor que a participação feminina é maior do que a masculina. 
 
É uma alteração no gene devido a mudanças na frequência das bases nitrogenadas do DNA. 
 
Incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie 
humana. 
 
 
1a Questão (Ref.: 201709080338) Pontos: 0,1 / 0,1 
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas 
numéricas, que podem resultar na existência de trissomia em suas células. Tal alteração pode ser observada no 
cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Dessa forma, um homem com Síndrome de Down apresenta o 
seguinte cariótipo: 
 
 
46, XY, +18 
 
47, XX, +21 
 47, XY, +21 
 
47, XX, +18 
Avaliando de Genética 
 
 
45, XX, +13 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201709082277) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o "crossing-over" ou permuta que é uma troca de pedaços entre as cromátides homólogas, que pode 
ocorrer na fase do Diplóteno da Prófase I, é incorreto afirmar: 
 
 
nenhuma das respostas anteriores. 
 
pode ocorrer também na Prófase da Mitose. 
 aumenta a variabilidade genética de uma espécie. 
 
quanto maior a distância entre os genes maior será a variabilidade produzida. 
 
pode produzir uma mutação incompatível com a vida. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201708830571) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a alternativa correta: 
 
 
Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) 
associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de 
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. 
 
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a 
proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de 
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. 
 Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) 
associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências 
de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. 
 
Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) 
associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de 
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. 
 
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) 
associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contémvários genes e outras sequências de 
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. 
 Gabarito Comentado. Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201708990235) Pontos: 0,1 / 0,1 
As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos 
homólogos. Esse indivíduo é denominado: 
 
 
heterozigoto 
 homozigoto 
 
heterogamético 
 
haplóide 
 
hemizigoto 
 Gabarito Comentado. 
 
Avaliando de Genética 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201709084358) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa que representa a fase da mitose usada para estudar o cariótipo: 
 
 
intérfase 
 
anáfase 
 
telófase 
 metáfase 
 
prófase 
 
1a Questão (Ref.: 201709089539) Pontos: 0,1 / 0,1 
¿Encontradas naturalmente em bactérias, essas enzimas são utilizadas para realizar cortes nas cadeias de 
nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Podem reconhecem e clivar o DNA em sequencias específicas, 
chamadas de sequencias de reconhecimento, para gerar um conjunto de fragmentos menores.¿ A frase acima 
se refere a qual elemento da tecnologia do DNA recombinante? 
 
 
DNA ligases. 
 Endonucleases de restrição. 
 
Vetores de clonagem. 
 
Enzimas seletivas. 
 
Bacteriófago 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201708995158) Pontos: 0,1 / 0,1 
A 1ª lei de Mendel considera que: 
 
 
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
 
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
 
na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
 os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
 
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201708457509) Pontos: 0,1 / 0,1 
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou 
que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as 
gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos 
seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: 
 
 Autossômica dominante 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
Autossômica recessiva 
Avaliando de Genética 
 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201709080688) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: 
 
 só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
 
poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. 
 
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. 
 
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. 
 
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201708995188) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por 
dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características 
determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos 
de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será: 
 
 
VvEe X VvEe 
 
VvEe X VVEE 
 VvEe X vvee 
 
VVEE X vvee 
 
vvee X vvee