FARMACOS ANTIPSICOTICOS E BZD

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FACULDADE ESTÁCIO DE ALAGOAS
GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
BENZODIAZEPÍNICOS E ANTIPSICÓTICOS 
Aldineis Queiroz Lima
Daniele de Carvalho Andrade
Dayana Alves dos Santos
Layla Raissa da Silva Pereira
Quitéria Maria do Nascimento Felix 
Rafaela de Oliveira Rocha 
BENZODIAZEPÍNICOS
ANTIPSICÓTICOS 
REVISÃO ANATÔMICA
 Fármacos depressores do SNC que se destacam pela ação sedativa e hipnótica, sendo sobretudo eficazes no tratamento de ansiedade e distúrbios do sono.
BENZODIZEPÍNICOS 
DIAZEPAM 
É um sedativo e também exerce efeito contra ansiedade, convulsões, e é relaxante muscular. Pode ser usado como coadjuvante no tratamento de ansiedade ou agitação associada a desordens psíquicas. 
DIAZEPAM 
 MECANISMO DE AÇÃO
 Dá – se sobre o neurotransmissor de ácido-gama-aminobutírico (GABA), provocando a inibição da transmissão da serotonina.
 
 
 EFEITOS COLATERAIS 
Sonolência;
Cansaço;
Relaxamento muscular.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Oral, EV, IM e também por supositório. 
MELHOR ABSORÇÃO E ELIMINAÇÃO
 Melhor absorvido no TGI após administração oral;
Eliminado principalmente pela urina.
FLURAZEPAM 
(DALMADORM)
Fármaco ansiolitico e sedativo muito usado para o tratamento de problemas no sono, pois age no SNC, diminuindo o tempo do sono e aumentando a sua duração.
MECANISMO DE AÇÃO
 Pertence ao grupo dos benzodizepínicos, sua substancia ativa é o flurazepam que tem a capacidade de diminuir o tempo necessário para o inicio do sono e aumentar sua duração.
EFEITOS ADVERSOS
Tontura;
Dor de cabeça;
Vertigens;
Fraqueza muscular;
Ataxia ou diplopia.
Administrado por via oral , dose única,
CLONAZEPAM 
 
 Este fármaco pertence a uma classe farmacológica conhecida como benzodiazepinas, que possuem como principais propriedades inibição leve das funções do sistema nervoso central permitindo assim uma ação anticonvulsionante, alguma sedação, relaxamento muscular e efeito tranquilizante.
CLONAZEPAM 
 Inibição leve das funções do SNC permitindo assim uma ação anticonvulsionante, alguma sedação, relaxamento muscular e efeito tranquilizante.
EFEITOS ADVERSOS
Ataxia;
Problemas de equilíbrio;
Diminuição do libido;
Visão embaçada. 
 MECANISMO DE AÇÃO 
VIASDE ADMINISTRAÇÃO
Oral,I.M.,E.V., sublingual
BIODISPONIBILIDADE
90%
MELHORABSORÇÃO
Tratogastro
METABOLISMO
Hepático
MEIA – VIDA BIOLÓGICA
18 a50 h
EXCREÇÃO
Renal – urina
LORAZEPAM
 Fármaco considerado um “benzodiazepínico clássico”, pois além de ser um dos que possuem estrutura molecular mais simples, foi também um dos primeiros a serem sintetizados em laboratório. 
LORAZEPAM 
 MECANISMO DE AÇÃO 
 Inibidor leve de alguns setores do SNC diminuindo assim a geração de estímulos nervosos pelos neurônios; proporciona relaxamento muscular, sedação e efeito tranquilizante. 
EFEITOS ADVERSOS 
Sonolência;
Ataxia;
Hipotensão;
Depressão respiratória;
Fadiga;
Cefaleia;
Tonturas.
LORAZEPAM 
VIASDE ADMINISTRAÇÃO
Oral, IM,EV, Sublingual eTransdermica.
BIODISPONIBILIDADE
97% Oral
METABOLISMO
Hepático
MELHORABSORÇÃO
TGI
MEIA– VIDA BIOLÓGICA
9 a 16 h
EXCREÇÃO
Renal
Fármaco que tem ação hipnótica – sedativa, ansiolítica, anticonvulsivante e miorrelaxante. 
NITRAZEPAM
MECANISMO DE AÇÃO
 Facilitam a ação neurotransmissora do ácido gama-aminobutirico (GABA)
EFEITOS ADVERSOS 
Confusão mental;
Perda da coordenação motora;
Visão dupla;
Falta de memória.
NITRAZEPAM
NITRAZEPAM
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
 
Oral, IM, EV e via retal (supositório).
ALPRAZOLAM
Fármaco indicado para o tratamento de ansiedade.
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MECANISMO DE AÇÃO 
Não é exato.
EFEITOS ADVERSOS
Afeta a coordenação;
Tontura;
Sonolência;
ALPRAZOLAM
ALPRAZOLAM
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Oral 
ZOLPIDEM
Fármaco hipnótico (indutor do sono), do grupo das imidazopiridinas, utilizado para o tratamento de ansiedade. Tem rápida ação e curta meia-vida.
Via de administração
Oral 
ABSORÇÃO 
ELIMINAÇÃO – URINA
EFEITOS COLATERAIS 
Amnésia;
Descoordenação motora;
Fadiga;
Tonturas. 
MECANISMO DE AÇÃO
Atividade agonista seletiva sobre um receptor GABA-ÔMEGA.
MIDAZOLAN 
Derivado da benzodiazepina, de ação relativamente curta, depressora do SNC. 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Oral, IM e retal
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MECANISMO DE AÇÃO
Age diretamente no SNC.
ABSORÇÃO 
ELIMINAÇÃO – via renal
EFEITOS COLATERAIS
Diminuição da frequência respiratória;
Apnéia ;
Alterações psicomotoras. 
ANTIPSICÓTICOS 
HALOPERIDOL
Fármaco utilizado no tratamento psiquiátrico como neuroléptico, como também para evitar enjôos e vômitos, controlar agitação, combater alucinações e estados eufóricos patológicos.
MECANISMO DE AÇÃO
 
 Bloqueio seletivo do SNC, atingindo por competição os receptores dopaminérgicos pós – sinápticos.
EFEITOS COLATERAIS 
Constipação;
Boca seca;
Taquicardia;
Tontura;
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
Oral, IM e IV
CLORPROMAZINA
Medicamento que age no SNC sendo indicado no tratamento de pacientes esquizofrênicos.
MECANISMO DE AÇÃO
Bloqueia impulsos gerados pela dopaminas sinapses. 
EFEITOS ADVERSOS
Sonolência;
Taquicardia;
Hipotensão ortostática 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
oral e IM
ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS 
 RISPERIDONA 
 É um antipsicótico potente usado frequentemente no tratamento de psicoses delirantes, incluindo a esquizofrenia. Também utilizado no tratamento de Transtorno bipolar, TOC e Síndrome de Tourette. 
RISPERIDONA
MECANISMO DE AÇÃO
A dopamina (neurotransmissor) é bloqueada e seus receptores são inibidos.
EFEITOS ADVERSOS 
Insônia;
Náuseas;
Ansiedade;
Hipotensão,
Tremores;
Aumento da salivação. 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Oral
 
RISPERIDONA
ABSORÇÃO 
Completamente absorvido após administração oral. 
DISTRIBUIÇÃO 
Volume distribuído – de 1 a 2L/kg 
ELIMINAÇÃO 
Eliminado pela urina (rins) com meia-vida de 3 horas.
CLOZAPINA 
 Antipsicótico utilizado, principalmente, para o tratamento de esquizofrenia resistente, outros transtornos psicóticos com ou sem tendência suicida.
CLOZAPINA
MECANISMO DE AÇÃO 
 
 Inibi os receptores alfa 1, D2, D4, H1, Setanina e Muscarínicos. 
EFEITOS ADVERSOS 
Bradicardia;
Desmaio;
Boca seca;
Constipação;
Agranulocitose (1%)
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Oral 
ABSORÇÃO 
90% a 95% é absorvida na cavidade oral. Sofre metabolismo de Primeira passagem. 
DISTRIBUIÇÃO
Volume distribuído 1,6L/Kg, em níveis plasmáticos alto.
METABOLISMO
É quase completamente biotransformada antes da excreção. 
ELIMINAÇÃO
Ocorre principalmente pela urina (rins).
MELHOR ABSORÇÃO 
E
ELIMINAÇÃO 
CLOZAPINA
CONCLUSAO 
 Os benzodiazepínicos e antipsicóticos além da dependência, o seu uso abusivo pode ocasionar problemas como o da memória, já referido, problemas psicomotores, problemas quanto ao tempo da reação, aos estímulos, velocidade e processamento de informações, estado de vigilância e muitos outros. Comuns as outras drogas depressivas do SNC.
REFERÊNCIAS
http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=9227712014&pIdAnexo=226197991 
https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/flurazepam/64 acesso em 08/05/2017
http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=8824822015&pIdAnexo=2882018
https://pt.wikipedia.org/wiki/Diazepam ACESSO EM 10/05/2017
http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10956422015&pIdAnexo=3003776
«Sistema Nervoso Central / 2.9. Psicofármacos / 2.9.1. Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos / Benzodiazepinas / Lorazepam».
http://www.psicosite.com.br/far/anp/haldo.htm 
https://pt.wikipedia.org/wiki/haloperidol
https://pt.wikipedia.org/wiki/Clorpromazina 
GRUPO 1 – Qual a função do receptor gaba – ácido gama aminobutírico?
GRUPO 3 – Qual o nome do fármaco que bloqueia os receptores dopaminérgicos no cérebro?
GRUPO 4 – Um determinado
fármaco utilizado no tratamento de esquizofrenia resistente pode causar um efeito adverso que o torna muito perigoso. Sabendo disso, responda: Que fármaco é esse? Qual é o efeito adverso perigoso causado por ele?
GURPO 5 – Qual a diferença do clonazepam para o lorazepam?
GRUPO 6 – Qual mecanismo de ação do midazolam?
OBRIGADA!!