AVALIANDO FARMACOLOGIA

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1a Questão (Ref.: 201602384218)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	 
	V, V, F, V
	
	F, F, V, F.
	
	V, V, F, F
	
	F, F, V, V
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603273562)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	9) Sobre os inibidores da acetilcolisterase, analise as questões abaixo:
I ¿ Os irreversíveis são muito utilizados clinicamente para tratamento glaucoma
II ¿ Aumentam os níveis de acetilcolina
III ¿ Aumenta os níveis de noradrenalina
IV ¿ Promove broncoconstrição
Sobre as afirmações, estão corretas:
		
	 
	Somente a II
	
	II e III
	
	I e IV
	 
	II e IV
	
	Somente a I
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603283096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conceito de moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles, refere-se a:
		
	
	Transportadores
	
	Canais iônicos
	
	Membrana plasmática
	 
	Receptores
	
	Enzimas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602309094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais. Cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Tiazídicos.
		
	 
	Túbulo distal.
	
	Ramo ascendente da Alça de Henle.
	
	Túbulo coletor.
	
	Túbulo proximal.
	
	Ramo descendente da Alça de Henle.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602877759)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
		
	 
	Receptores beta1 - adrenérgicos
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
	
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201603221204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de atuação e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco que atingirá seu alvo. O texto faz referência a qual área da farmacologia?
		
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacogenômica
	
	Farmacogenética
	
	Farmacotécnica
	 
	Farmacocinética
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603080291)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármacos agonistas adrenérgicos são fármacos que promovem os efeitos da estimulação do sistema nervoso simpático. A Dobutamina atua sobre o Sistema nervoso autônomo. Sobre a dobutamina é correto afirmar que:
		
	 
	A dobutamina é um agente inotrópico de ação direta, cuja atividade primária é a estimulação dos receptores β cardíacos, sem efeito cronotrópico.
	
	A dobutamina é um agente inotrópico de ação direta, cuja atividade primária é a estimulação dos receptores muscarínicos, sem efeito cronotrópico.
	
	A dobutamina é um agente inotrópico de ação direta, cuja atividade primária é a estimulação dos receptores β cardíacos, e também causa efeito cronotrópico.
	
	A dobutamina é um agente cronotrópico de ação direta, cuja atividade primária é a estimulação dos receptores β cardíacos.
	
	A dobutamina é um agente inotrópico de ação direta, cuja atividade primária é a estimulação dos receptores muscarínicos, e também causa efeito cronotrópico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603180463)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antimicrobianos podem ser conceituados como compostos produzidos por microrganismos que possuem atividade antimicrobiana bactericida ou bacteriostática.Com relação ao uso correto dos antimicrobianos, pode-se afirmar que:
		
	
	na alveolite está indicado amoxicilina.
	
	quando não há melhora clínica, deve-se aumentar a dose e o tempo de tratamento.
	
	na pulpite sempre se devem prescrever antimicrobianos.
	
	os anaeróbios não são sensíveis ao metronidazol.
	 
	o ideal é fazer prescrição dos de curto espectro.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603204743)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos?
		
	
	Ser administrado por via enteral
	 
	Alta afinidade as proteínas plasmáticas
	
	Ser hidrossolúvel
	 
	Apresentar melhor lipossolubilidade
	
	Boa vascularização na área a ser administrado
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603273552)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre agonista muscarínico assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Utilizado para tratar xerostomia
	
	Utilizado no tratamento do Alzheimer
	
	Promove aumento de secreções
	 
	Utilizado para tratar glaucoma
	 
	Liga-se nos receptores, mas não causa ativação
		
	 
	
	 1a Questão (Ref.: 201602216163)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As respostas psicológicas, comportamentais e fisiológicas que caracterizam a ansiedade podem assumir muitas formas. Tipicamente é acompanhada de aumento da vigilância, tensão motora e hiperatividade autônoma. Um dos fármacos listados abaixo continua a ser a droga de uso mais comum no tratamento dos estados de ansiedade. Assinale-a.
		
	
	Barbitúricos
	 
	Benzodiazepínicos
	
	Neurolépticos
	
	AINES
	
	Glicocorticóides
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602213633)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital) respectivamente.
		
	
	Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
	 
	Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA
	
	Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
	
	Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
	
	Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602216173)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco citado.
		
	 
	Antagonista de recaptação de serotonina
	
	Antagonista de receptores serotoninérgicos
	
	Antagonista de recaptação de 5-HT e NA
	
	Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos
	
	Antagonista da enzima MAO4a Questão (Ref.: 201602213735)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental,  o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
		
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	 
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
	
	Produção de metabólito inativo e ativo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602843363)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	
	Vias de administração dos fármacos;
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201602308926)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por __________ .
		
	 
	Abertura de canais de K+
	
	Abertura de canais de Na+
	
	Fechamento de canais de Cl-
	
	Fechamento de canais de K+
	
	Abertura de canais de Ca+2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602209275)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
		
	 
	Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Passagem apenas de íons e água.
	
	Catálise de reações orgânicas
	
	Síntese e degradação de substâncias
	
	Funcionam acoplados a proteína G
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602308903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
		
	
	Fagocitose
	
	Difusão por transportadores
	
	Difusão simples
	
	Exocitose
	 
	Endocitose
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602308919)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
		
	
	Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	
	Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
	 
	Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
	
	Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	
	Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602308849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Agonista parcial
	
	Agonista inverso
	
	Antagonista inverso
	
	Agonista total
	 
	Antagonista