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Avaliando Farmacologia 1a Questão (Ref.: 201407545697) Pontos: 0,1 / 0,1 Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via: Sublingual Oral Subcutânea Intramuscular Transdérmica 2a Questão (Ref.: 201407545676) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar: A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos. A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta. O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático. A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático. São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas. 3a Questão (Ref.: 201407554336) Pontos: 0,1 / 0,1 As membranas celulares são compostas de: fosfato e globulinas carboidratos e proteínas fosfolipídeos e proteínas oligoelementos DNA 4a Questão (Ref.: 201407546560) Pontos: 0,1 / 0,1 Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA: Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes. Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade. Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina. Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina. Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais. 5a Questão (Ref.: 201407545639) Pontos: 0,1 / 0,1 Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA: A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares. A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia. Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo. Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana. As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas. 1a Questão (Ref.: 201407546546) Pontos: 0,1 / 0,1 As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO: Um composto biologicamente inerte. Uma molécula tóxica. A obtenção de uma molécula mais polar. Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica. A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo. 2a Questão (Ref.: 201407545687) Pontos: 0,1 / 0,1 O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA: As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador. Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II. As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação. As reações de fase II formam metabólitos menos polares. O órgão central do metabolismo é o fígado. 3a Questão (Ref.: 201407544477) Pontos: 0,0 / 0,1 A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz: aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco. bloqueio do citocromo P-450. inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos. diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras. aumentar o tempo de ação farmacológica da substância. 4a Questão (Ref.: 201407544461) Pontos: 0,0 / 0,1 A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é: mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais. mais apropriado para distribuição intracelular. mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original. menos lipossolúvel do que o fármaco original. mais provável de produzir efeitos adversos. 5a Questão (Ref.: 201407554344) Pontos: 0,1 / 0,1 A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos: Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal. Tem um custo bastante acessível. Diminuem a adesão do paciente à terapia. Apresentam apenas ação local. Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento. 1a Questão (Ref.: 201407546565) Pontos: 0,1 / 0,1 A ocorrência de fármacos no leite materno é mais comum quando: O fármaco é um composto alcalino. O fármaco apresenta alta afinidade por proteínas plasmáticas. O fármaco é lipossolúvel. O fármaco é ácido. O fármaco é hidrossolúvel. 2a Questão (Ref.: 201407544466) Pontos: 0,1 / 0,1 Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que: se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente. a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente. a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscos advindos dos medicamentos. o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício. a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos. 3a Questão (Ref.: 201407554329) Pontos: 0,1 / 0,1 A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada: DE 50 Índice terapêutico Efeito placebo Potência Dose efetiva 4a Questão (Ref.: 201407544478) Pontos: 0,1 / 0,1 Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos. I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. II. As reações defase I dão origem a metabólitos mais polares. III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado. IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica. V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese. É correto apenas o que se afirma em: I e III I, II, III e V II, III, IV e V II e IV I,II e IV 5a Questão (Ref.: 201407544464) Pontos: 0,0 / 0,1 A interação de fármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos, pode ocasionar deficiências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para que os profissionais envolvidos no tratamento do paciente procurem minimizar os danos possíveis, contornando situações que possam prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a interações entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afirmar como verdadeiro que: I) Os nutrientes podem provocar ineficácia de medicamentos e reações adversas. II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional. IV) O etanol pode modificar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal. I ,II e III estão corretas. I , III e IV estão corretas. II e III estão corretas. I, II, III e IV estão corretas. I e III estão corretas. 1a Questão (Ref.: 201407555953) Pontos: 0,1 / 0,1 Os diuréticos de alça apresentam ação sobre: o túbulo contornado proximal. o ramo ascendente da alça de Henle. o túbulo contorcido distal. o ductor coletor. a porção retal distal. 2a Questão (Ref.: 201407546553) Pontos: 0,0 / 0,1 Apesar de usada prioritariamente para tratamento de hipertensão, a furosemida pode oferecer rápido alívio sintomático para pacientes com edema pulmonar. Esse alívio deve-se primariamente a(o): Aumento da capacitância venosa Diminuição da resistência vascular periférica Estimulação simpática Efeito diurético rápido Efeito placebo 3a Questão (Ref.: 201407556026) Pontos: 0,0 / 0,1 Como resposta mediada pelos receptores H2 podemos ter: a secreção ácida do estômago. a diminuição da força de contração ventricular. a broncoconstrição. a inibição da liberação de noradrenalina. a liberação de adrenalina. 4a Questão (Ref.: 201407555689) Pontos: 0,1 / 0,1 O omeprazol é um fármaco: que aumenta a produção de prostaglandinas. citoprotetor. bloqueador dos receptores de histamina. bloqueador das bombas de H+. inibidor das ações do Helicobacter pylori. 5a Questão (Ref.: 201407546403) Pontos: 0,1 / 0,1 O principal motivo pelo qual não se deve utilizar a metformina em pacientes com insuficiência renal é porque o fármaco pode: aumentar o risco de cetoacidose causar hipoglicemia causar necrose renal causar necrose hepática aumentar o risco de acidose láctica
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