Replicação do DNA e Síntese Protéica

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Replicação do DNA 
e 
Síntese ProtéicaSíntese Protéica
Professora Juliane Silva
Disciplina de Biologia celular
Os Ácidos Nucléicos são formadas por seqüências de
nucleotídeos, responsáveis pelo processamento, armazenamento e
expressão das informações genéticas. Tais informações são
essenciais para a construção, o funcionamento e a adaptação da
célula.
Vamos relembrar...
célula.
Existem dois tipos de Ácidos Nucléicos, DNA (ácido desoxirribonucléico) 
e RNA (ácido ribonucléico) 
Nucleotídeo
DNA & RNA
• Desoxirribose
• Bases Nitrogenadas: 
Adenina,Timina, Guanina e Citosina
• Relação das Bases
• Ribose 
• Bases Nitrogenadas: 
Adenina, Uracila, Guanina e Citosina
• Relação das Bases• Relação das Bases
A/T G/C
• 2 Fitas unidas pelas 
bases nitrogenadas em 
forma de hélice
• Relação das Bases
A/U G/C
• Fita simples
• RNAm (Mensageiro)
• RNAt (Transportador)
• RNAr (Ribossômico)
Propriedades do DNA
� Responsáveis pelo armazenamento e
transferência das informações genéticas.
Replicação: capacidade de fazer cópias de si
mesmo. As duas fitas servem de molde para amesmo. As duas fitas servem de molde para a
síntese de novos DNAs
DNA DNA
Síntese protéica : Uma fita serve de molde
DNA RNA Proteína
As proteínas podem ser enzimas, hormônios, anticorpos.As proteínas podem ser enzimas, hormônios, anticorpos.
Exemplo:
Proteína Função
Hemoglobina Transporte de oxigênio
Miosina Contração muscular
Insulina Controle da glicose
Pepsina Degradação de proteínas
Replicação do DNA
• Duplicação do material genético ocorre na fase S da 
interfase;
• A duplicação é semiconservativa - Cada fita parental é 
molde para uma nova fita;
• A duplicação do DNA ocorre em duas etapas:• A duplicação do DNA ocorre em duas etapas:
a) Separação das bases nitrogenadas.
b) Inserção e pareamento de novos nucleotídeos em cada 
fita.
Origem de Replicação
Por ser muito extenso o
DNA é aberto em locais
específicos chamados
origens de replicação (ORI).
As origens de replicação
formam “bolhas deformam “bolhas de
replicação” que avançam
para os dois lados
simultaneamente, formando
2 forquilhas de replicação.
Por isso a replicação do DNA
é dita Bidirecional.
As fitas de DNA são separadas por ação de enzimas que
quebram as ligações de pontes de hidrogênio existentes
entre as duas bases nitrogenadas das cadeias
complementares de nucleotídeos.
Em seguida a DNA polimerase segue sintetizando a nova
fita de DNA complementar a molécula mãe.
Sentido de Alongamento do DNA: 5’ → 3’
Mutação
O QUE SÃO MUTAÇÕES? 
São alterações ou modificações súbitas, espontâneas, em genes ou
cromossomas, podendo acarretar variação hereditária.
As mutações podem ser gênicas quando alteram a estrutura do DNA,As mutações podem ser gênicas quando alteram a estrutura do DNA,
num determinado gene, ou cromossômicas quando alteram a estrutura
ou o número de cromossomas.
As mutações também promovem a evolução já que determinam
aumento na variabilidade genética.
Síntese Protéica
A síntese protéica envolve as seguintes etapas: 
Transcrição e Tradução 
Processo que ocorre no núcleo da célula, no qual a mensagem genética
é passada do DNA para uma fita de mRNA, com auxílio da ação
catalítica da enzima RNA polimerase.
TRANSCRIÇÃO
É a síntese de uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA
O mRNA transcrito solta-se do molde de DNA e desloca-se do núcleo
para o citoplasma. Após o mRNA se desacoplar, as pontes de
hidrogênio do DNA que haviam-se desfeitas voltam-se a ligar.
TRANSCRIÇÃO
Os RNA’s podem ser de três tipos:
• RNAm (mensageiro) : formado por trincas de bases, determina a
seqüência dos aminoácidos na proteína, corresponde a apenas 5% do
total de RNA da célula.
• RNAt (transportador) carrega e entrega o aminoácido correto para o• RNAt (transportador) carrega e entrega o aminoácido correto para o
ribossomo Corresponde a 15% do RNA total da célula.
• RNAr (ribossômico) forma o ribossomo. É encontrado, em associação
com várias proteínas diferentes, na estrutura dos ribossomos, as
organelas responsáveis pela síntese protéica corresponde a até 80% do
total de RNA da célula.
Tradução
A tradução é um processo que ocorre no citoplasma
da célula, no qual a mensagem trazida pela fita de mRNA
é traduzida em uma seqüência de aminoácidos.
O Papel dos Ribossomos
Para assegurar que a síntese de proteínas ocorra de forma precisa, é
necessário um aparato catalítico trazido pelo ribossomo.
Os ribossomos são as estruturas responsáveis para que a extremidade
crescente de uma cadeia polipeptídica seja mantida em sincronia com acrescente de uma cadeia polipeptídica seja mantida em sincronia com a
molécula de RNAt, e que cada códon do RNAm se encaixe precisamente
com o anticódon de uma molécula de RNAt.
No início da síntese de proteína as duas subunidades do ribossomo se
deslocam até o códon que determina o início exato do encadeamento
polipeptídico.
Em resumo: A Síntese de
Proteínas consiste em unir
aminoácidos de acordo com a
seqüência de códons presentes
no RNAm.
Visão Geral
A síntese de proteínas contém
duas etapas:
1)Transcrição (núcleo)
DNA RNA
2)Tradução (citoplasma)
Formação do Polipeptídio
Transcrição
Tradução
Replicação
Sinal de iniciação
CÓDIGO GENÉTICO
O código genético consiste em trincas de nucleotídeos (códons)
Como existem 4 bases de RNA (A,U,G,C), existem ao todo 64 códons. 61 ativos
e 3 inativos (stop codon); Porém, um códon (AUG) é o de inicio e três são se
parada (UAA), (UAG) e (UGA).
Lembra!!
3 nt de RNAm = 1 códon = 1 AA
Proteína com 10 AA: RNAm..........nt
RNAm com 900 nt: proteína de ........ AA
RNAm com 15 códons: proteína de ...... AA
30
300
15
X
X
X
X
X
X