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13/11/2017 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 1/2 MARIA CAROLINA DE LIMA SANTOS 201402257449 GILBERTO GIL Voltar FARMACOEPIDEMIOLOGIA Simulado: SDE3501_SM_201402257449 V.1 Aluno(a): MARIA CAROLINA DE LIMA SANTOS Matrícula: 201402257449 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 31/10/2017 12:51:59 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201402388914) Pontos: 0,1 / 0,1 Imagine uma comunidade com 150.000 pessoas, sendo 30.000 homens e 40.000 mulheres. Em um determinado ano, ocorreram 1000 mortes nesta comunidade. Imagine agora que todos os casos de câncer de intestino nesta população foram encontrados e totalizaram 500 casos, sendo 400 em homens e 100 em mulheres. Neste mesmo ano, ocorreram 60 mortes por câncer de intestino, sendo 50 em homens. Neste caso, assinale a alternativa com o resultado referente à letalidade de câncer de intestino em homens. 12,5% 5% 0,16% 6% 10% 2a Questão (Ref.: 201402388898) Pontos: 0,1 / 0,1 Faça a associação correta. I - Desenvolvimento pré-clínico. II - clínico na Fase I. III - clínico na Fase II. IV - clínico na Fase III. V - clínico na Fase IV. ( ) Estudos ¿não humanos¿ que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico. ( ) Os estudos desenvolvidos são duplo- cegos, ao acaso, em muitos centros de pesquisa com 1000 a 3000 pacientes, para comparar o novo fármaco com as alternativas já em uso. Esta é a fase que vai mostrar para as autoridades se o novo fármaco possui vantagens distintas sobre as terapias já disponíveis. Inclui também uma análise farmacoeconômica. ( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo (20 a 80) de voluntários normais e saudáveis para verificar: a segurança, a tolerabilidade, as propriedades farmacocinéticas e os efeitos farmacodinâmicos do fármaco. ( ) Os estudos são executados em pacientes (100 a 300) para testar a eficácia na situação clínica e a dose apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes. ( ) Os estudos compreendem a vigilância obrigatória, após a colocação no mercado, com o objetivo de detectar quaisquer efeitos adversos resultantes do uso do fármaco em milhares de pacientes. O aparecimento de efeitos adversos pode limitar o uso em grupos particulares de pacientes ou levar à retirada do mercado. II, III, IV, V, I. I, IV, II, III, V. I, III, IV, II, V. IV, II, III, I, V. 3a Questão (Ref.: 201403389616) Pontos: 0,0 / 0,1 13/11/2017 BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 2/2 Em relação aos eventos adversos relacionados a medicamentos: embora sejam utilizados para produzir resultados terapêuticos positivos, o uso de medicamentos está freqüentemente associado à morbidade e mortalidade. d) as alternativas a e c são corretas. a morbidade e a mortalidade associadas à farmacoterapia geralmente estão precedidas por um problema relacionado com medicamentos. os medicamentos são utilizados para produzir resultados terapêuticos positivos, mas sempre causam problemas para o paciente. e) as alternativas b e c são corretas. 4a Questão (Ref.: 201403158613) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação aos tipos de estudos epidemiológicos, assinale a opção correta. No estudo ecológico, parte-se do efeito, em busca das causas, comparando-se, em relação à exposição prévia, grupos de indivíduos com e sem determinado agravo à saúde, de modo que possa ser testada a hipótese de a exposição a determinados fatores de risco ser causa contribuinte da doença. No estudo de coorte, realiza-se a investigação para determinar a prevalência, a fim de se examinar a relação entre eventos em um determinado momento, coletando-se simultaneamente os dados sobre causa e efeito. No estudo caso-controle ¿ ou estudo de grupos, de agregados, estatísticos ou comunitários, a pesquisa é realizada por meio de estatísticas, sendo a unidade de observação e análise constituída de grupos de indivíduos, e não, de indivíduos isolados. No estudo transversal, parte-se da causa, em busca dos efeitos, identificando-se um grupo de pessoas e coletando-se a informação pertinente sobre a exposição de interesse, de modo que o grupo possa ser acompanhado; em seguida, verificam-se os indivíduos que desenvolveram e os que não desenvolveram a doença em foco e a relação dessa exposição prévia com a ocorrência da doença. No ensaio clínico randomizado, os participantes são alocados aleatoriamente em grupos denominados grupos de estudo (experimental) e de controle, sendo os primeiros submetidos a determinada intervenção, e os segundos, não. 5a Questão (Ref.: 201403239909) Pontos: 0,0 / 0,1 A principal ferramenta da farmacovigilância é a notificação, cujas informações visam à I. identificação precoce de reações adversas. II. identificação de fatores de risco e possíveis mecanismos subjacentes às reações adversas. III. avaliação e à comunicação dos riscos e dos benefícios dos medicamentos no mercado. IV. relação das aplicações epidemiológicas com os valores de mercado. É correto o que está contido em II, apenas. I e IV, apenas. I, III e IV, apenas. I, II e III, apenas. I e II, apenas.
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