QUESTÕES FARMACO

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1.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	
	
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	
	
		2.
		O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	
	
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	
	
		3.
		O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	
	
	
	Serotonina
	
	
	Glutamato
	
	
	GABA
	
	
	Noradrenalina
	
	 
	Acetilcolina
	
	
	
		4.
		Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	
	
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	
	Acetilcoenzima A.
	
	
	Colina acetil coenzima.
	
	
	Acetilcolinesterase.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	
	
	
	Somente a I está correta.
	
	
	Somante a II está correta.
	
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	
	
		6.
		O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	
	
	
	Galamina
	
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	Betanecol
	
	 
	Acetilcolinesterase
	
	
	Monamina oxidase
	
	
	
		8.
		As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	
	
	
	Glutamato
	
	
	Serotonina
	
	
	GABA
	
	
	Acetilcolina
	
	 
	Adrenalina
		1.
		A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	
	
	
	Fármacos antagonistas.
	
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	
	Antagonistas químicos.
	
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	
	Antagonistas competitivos.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	
	
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	
	Ativação por ligante.
	
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	
	
		3.
		Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	
	
	 
	I, III, IV e V
	
	 
	I, III e V
	
	
	I, II, III, IV e V
	
	
	I, II e III
	
	
	II, IV e V
	
	
	
		4.
		Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	
	
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	Cílios e flagelos.
	
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	
		5.
		Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	
	
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	 Gabarito Comentado6.
		O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	
	
	
	Ligado a cinase
	
	
	Metabotrópico
	
	
	Transativação de receptores.
	
	 
	Ionotrópico
	
	
	Receptor intracelular
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	
	Parcial
	
	 
	Competitivo
	
	
	Fisiológico
	
	
	Farmacológico
	
	
	Químico
	
	
	
		8.
		Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Receptores nucleares.
	
	
	Receptores intracelulares.
	
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	 
	Receptores ligados a quinases.