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Exercicio Genetica

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FACULDADE ESTÁCIO DO AMAZONAS 
 
DISCIPLINA: Genética 
PROFESSOR (A): Erika Portela 
Exercício de fixação 
 
1. Nos coelhos, a cor preta dos pelos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos 
heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é: 
a) zero 
b) 90 
c) 180 
d) 270 
e) 360 
 
2. Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, 
manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de 
volta para o paciente. Este procedimento se chama: 
a) Sequenciamento gênico 
b) Clonagem gênica 
c) Hibridização gênica 
d) Terapia gênica in vivo 
e) Terapia gênica ex vivo 
 
3. Os códons são modelos propostos pelos bioquímicos para representar o código genético. São 
constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, e cada uma delas é representada por uma letra: A = 
adenina U = uracila C = citosina G = guanina O modelo para o códon 
a) poderia ter duas letras, uma vez que o número de aminoácidos é igual a oito. 
b) é universal, porque mais de uma trinca de bases pode codificar um mesmo aminoácido. 
c) é degenerado, porque mais de um códon pode codificar um mesmo aminoácido. 
d) é específico, porque vários aminoácidos podem ser codificados pelo mesmo códon 
e) é variável, uma vez que aminoácidos diferentes são codificados pelo mesmo códon. 
 
4. A mesma molécula, o RNA, que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a 
protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade 
Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no 
DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA é o astro da semana. Esse 
mecanismo de transcrição, através do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de 
proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a 
década de 50. (Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel - O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). A 
partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de biologia molecular, assinale a alternativa 
incorreta. 
a) A produção de RNA mensageiro se dá por controle do material genético. 
b) No núcleo da célula ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA. 
c) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA. 
d) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma 
proteína. 
e) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
 
5. A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação 
celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está 
presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre 
o ciclo celular e a morte celular programada. III – O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de 
mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A 
análise das afirmativas acima permite dizer que: 
a) As afirmativas I e II estão corretas. 
b) As afirmativas II e III estão corretas. 
c) As afirmativas I e III estão corretas. 
d) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
FACULDADE ESTÁCIO DO AMAZONAS 
 
e) Apenas a afirmativa I está correta. 
 
6. Uma molécula de DNA, com sequência de bases GCATGGTCATAC, permite a formação de um RNA 
mensageiro com a seguinte sequência de bases: 
a) CGTACCAGTAGT 
b) CGUACCAGUAUG 
c) GCUAGGACUATU 
d) CGTACCTACTCA 
e) GCATGGTCATAC 
 
7. A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e 
tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia 
molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA. 
a) Western blot, Southern blot e Northern blot. 
b) Southern blot, Northern blot e Western blot. 
c) Northern blot, Southern blot e Western blot. 
d) Western blot, Northern blot e Southern blot. 
e) Southern blot, Western blot e Northern blot. 
 
8. Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias 
cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no 
cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui o 
seguinte cariótipo: 
a) 47, XX, +21 
b) 47, XY, +18 
c) 47, XX, +18 
d) 46, XY, +21 
e) 47, XY, +21 
 
9. A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de 
um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de 
um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-
alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de: 
a) PCR 
b) In vivo 
c) Nuclear 
d) Citoplasmática 
e) In vitro 
 
10. A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus 
tecidos somáticos. Como 
esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, 
é possível que 
ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células 
germinativas: 
a) O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares 
b) O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família 
c) O câncer poderá ser transmitido aos descendentes 
d) O câncer ocorrerá de forma esporádica 
e) O câncer nunca é herdado de um dos genitores 
 
11. A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais 
áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para: 
a) Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias 
b) Detecção de material genético do vírus HIV 
c) Detecção do material genético do vírus HPV 
d) Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos 
e) Diagnóstico de doenças genéticas 
 
FACULDADE ESTÁCIO DO AMAZONAS 
 
12. Qual a denominação dada aos genes relacionados com o surgimento de tumores, tanto malignos 
quanto benignos. São oriundos de genes celulares normais, responsáveis pela regulação do crescimento 
e diferenciação celular. 
a) Oncogenes 
b) Carcinogênese 
c) Carcinoma 
d) Tumor 
e) Metástase 
 
13. A pesquisa com células-tronco tem-se tornado de grande importância para recuperação de órgãos 
lesionados que não têm capacidade de regeneração de suas células. As células-tronco têm grande poder 
de regeneração porque: 
a) Não se reproduzem com facilidade. 
b) Têm algo grau de especialização. 
c) São pouco especializadas. 
d) Todos os seus genes estão desligados. 
e) Têm todos os seus genes funcionando. 
 
14. Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais na 
primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo pólo da 
célula. Admitindo que a meiose continue normalmente, a) Qual será a constituição cromossômica dos 
espermatozóides formados nessa meiose, no que se refere aos cromossomos sexuais? b)Quais serão as 
possíveis constituições cromossômicas de crianças geradas pelos espermatozóides produzidos nessa 
meiose, no caso de eles fecundarem óvulos normais? 
 
15. A tecnologia do DNA recombinante só foi possível com a descoberta das enzimas de restrição. Qual o 
papel fundamental de tais enzimas neste tipo de tecnologia? 
 
16. Em famílias constituídas a partir da união de primos em primeiro grau, é mais alta a ocorrência de 
distúrbios genéticos, em comparação com famílias formadas por casais que não têm consanguinidade. a) 
A que se deve essa maior ocorrência de distúrbios genéticosem uniões consanguíneas? b) A fenilcetonúria 
(FCU) é um distúrbio genético que se deve a uma mutação no gene que expressa a enzima responsável 
pelo metabolismo do aminoácido fenilalanina. Na ausência da enzima, a fenilalanina se acumula no 
organismo e pode afetar o desenvolvimento neurológico da criança. Esse distúrbio é facilmente detectado 
no recém-nascido pelo exame do pezinho. No caso de ser constatada a doença, a alimentação dessa 
criança deve ser controlada. Que tipos de alimento devem ser evitados: os ricos em carboidratos, lipídeos 
ou proteínas? Justifique. 
 
17. Assim como uma receita de bolo é composta de diversas instruções, o genoma também é composto 
de milhares de comandos, que chamamos genes. Aliás, cada ser vivo tem sua própria receita, seu próprio 
genoma. Cada um de nossos genes, composto por uma sequência específica de DNA, é uma instrução 
dessa receita. Entretanto, podem existir versões diferentes para cada gene, formas diferentes de uma 
mesma instrução. (Lygia da Veiga Pereira, Sequenciaram o genoma humano. E agora? 2001. Adaptado) a) 
Através de qual processo se originam as versões diferentes de cada gene a que se refere a autora? b) No 
texto, a palavra genoma poderia ser substituída por código genético? Justifique.

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