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GENÉTICA SDE0010_A5_201607187485_V1 Lupa Calc. Vídeo PPT MP3 Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA Período Acad.: 2017.2 (G) / EX Prezado (a) Aluno(a), Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3). Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 1. O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: Do pai para seus filhos Da mãe para suas filhas Da mãe para seus filhos e filhas Da mãe para seus filhos Do pai para suas filhas e filhos Gabarito Comentado 2. Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene para o daltonismo, casa-se com um homem daltônico e tem uma criança do sexo masculino e daltônica. É correto afirmar que: essa mulher é daltônica. o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo. essa mulher poderia ter uma irmã daltônica. o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe. essa mulher não poderá ter uma filha daltônica. 3. 0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque: o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo . existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas . existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos. o daltonismo depende do fenótipo racial. 4. A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. Toda a descendência de ambos os sexos é normal. 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. 5. Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos: XW XW cruzada com Xw Y XW Xw cruzada com Xw Y os cruzamentos a e b XW XW cruzada com XW Y Xw Xw cruzada com XW Y 6. Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica: herança monogênica inativação do X herança autossômica dominante herança recessiva ligada ao X herança autossômica recessiva Gabarito Comentado 7. A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de: Deleção. Duplicação. Aneuploidia. Euploidia. Translocação. 8. Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes Gabarito Comentado
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