Teste de Conhecimento 7 Genética

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Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores
de uma determinada característica:
Identifique a afirmativa incorreta:
 
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A7_202004293303_V1 
 
Aluno: MYCHELLE DE SA DELLATORRE Matr.: 202004293303
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Os indivíduos 2 e 6 são mulheres.
O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
 
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Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada ao X quando:
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com
mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança
monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
2.
a frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres.
é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são portadoras do gene analisado.
a frequência da característica analisada é maior em mulheres.
todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica.
a frequência da característica analisada é menor em mulheres.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
3.
determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene recessivo autossômico.
determinada por um gene do cromossomo Y.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
determinada por um gene dominante autossômico.
 
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens
e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são
normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite
apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois
receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
 
 
 
 
4.
2 - 1 - 1 - 2.
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal.
Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com
plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher
normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
1 - 2 - 2 - 2.
1 - 2 - 2 - 1.
2 - 1 - 1 - 1.
1 - 1 - 2 - 2.
 
 
 
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa
afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e
assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em
uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem
apresenta apenas dois.
 
 
 
 
5.
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
um quarto das filhas do casal seja daltônico.
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
 
 
 
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria
confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do
cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
 
 
 
 
6.
das três cores, em igual proporção.
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
das três cores, prevalecendo as vermelhas.
somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
somente cor-de-rosa.
 
 
 
Explicação:
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do
organismo que o gerou, príncipio da herança gênica.
 
 
 
 
7.
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
50% de chance, pois o pai é daltônico.
Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados
com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
 
 
 
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no
cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de
transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo
Y, que não possui o gene que a determina.
 
 
 
 
8.
determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene dominante autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
determinada por um gene do cromossomo Y.
determinada por um gene recessivo autossômico.
 
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens
e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são
normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite
apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois
receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 09/10/2020 12:18:11. 
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