EXERCÍCIOS FARMACO

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1a Questão (Ref.: 201604129542)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Distribuição.
	
	Difusão direta.
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Absorção.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604055731)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603429053)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603429058)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Hepatobiliar.
	
	Fezes.
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	 
	Urina.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604059325)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	 
	Vascularização.
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Via de administração
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201604023428)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201604129547)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201603554188)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrossolúvel
	 
	Lipossolúvel
	
	Hidrofílico
	
	Íon
	
	Carboidrato
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603431653)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III, IV e V
	
	II, IV e V
	
	I, II e III
	
	I, II, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603429086)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603434296)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	
	Parcial
	
	Competitivo
	 
	Químico
	
	Farmacociético
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603429082)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603502914)Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201603504075)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201604129552)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201603431628)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	 
	Potencialização
	
	Sinergismo
	
	Antagonismo
	
	Precipitação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603941630)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	Colina acetil coenzima.
	
	Acetilcoenzima A.
	
	Acetilcolinesterase.
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604048666)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603430460)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	
	Betanecol
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201604042574)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	 
	colinérgicos.
	
	catecolaminas.
	
	dopaminérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	adrenérgicos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604129563)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201603893418)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Pele
	 
	Músculos lisos
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201604042571)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Noradrenalina.
	
	Dopamina.
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	GABA.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201604048660)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervosoautonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Simpático.
	
	Entérico.
	
	Central.
	
	Periférico.
	 
	Parassimpático.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603999349)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	 
	Miastenia Gravis
	
	Espasticidade
	
	Taquicardia reflexa
	
	Convulsões
	
	Diarréia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603948942)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Agonista muscarínico indireto
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Anticolinesterásico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201604059404)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Lúpus eritematoso.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	Esclerose múltipla.
	
	Parkinson.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603430456)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	 
	Escopolamina
	
	Adrenalina
	
	Succinilcolina
	 
	Salbutamol
	
	Pilocarpina
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603430455)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	 
	Glaucoma
	
	Retenção urinária
	
	Bronquite asmática
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201604020636)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Atropina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201604056895)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201603893459)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	 
	Glaucoma
	
	Arritmia cardíaca
	
	Hipotensão
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201604020655)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Celecoxibe.
	
	Etoricoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	
	Nimesulida.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604129571)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Etoricoxibe.
	
	Celecoxibe.
	
	Valdecoxibe.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201604056880)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603430704)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Nimesulida
	
	Ibuprofeno
	
	Paracetamol
	
	Indometacina
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604059463)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201604023548)
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	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Acetilcolina.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	COX-2.
	 
	COX-1.
	
	Prostaglandina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201604056883)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda.Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201603948965)
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	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Proteção gástrica
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	Broncodilatação
	
	Proteção hepática
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603483309)
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	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603502923)
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	Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos afirmar:
		
	
	Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da membrana aos íons.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do potencial de ação.
	 
	Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
	
	Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do potencial de ação.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201604150499)
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	A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	 
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201604055744)
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	Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a função de liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a.
		
	
	LH.
	 
	CRH.
	
	T4.
	
	PTH.
	
	ADH.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604042585)
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	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201603430706)
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	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201603999358)
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	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
		
	
	Agregação plaquetária
	
	Frequência respiratória
	 
	Pressão arterial
	
	Frequência cardíaca
	
	Produção de urina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201604059488)
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	Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é:
		
	
	Bloqueio da ação das lipoxigenases.
	
	Bloqueio da ação da fosfolipase A.
	
	Bloqueio direto da COX-1 e COX-2.
	 
	Inibição da transcrição do gene da COX-2.
	
	Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201604150776)
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	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos.
		
	
	Asma.
	
	Bronquite crônica.
	
	Rinite.
	 
	Enfisema pulmonar.
	
	DPOC.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604059512)
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	O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos adversos é:
		
	
	Pirenzepina
	
	Salbutamol
	
	Terbutalina
	 
	Ipratrópio
	
	Fenoterol
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201604043121)
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	Os descongestionantes nasais são agonistas adrenérgicos de ação predominante sobre os receptores α1. Estes fármacos podem provocar alguns efeitos adversos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta efeitos adversos típicos dos descongestionantes (via tópica).
		
	
	Hipersensibilidade e broncorreia.
	
	Desconforto gástrico e náuseas (efeitos raros).
	
	Anorexia e desconforto abdominal.
	
	Taquicardia e arritmias cardíacas.
	 
	Congestão de rebote e paralisia ciliar.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201604066798)Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas.
		
	 
	As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente irrelevantes.
	 
	As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes.
	
	A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos.
	
	A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604059506)
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	Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação:
		
	
	Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos.
	 
	Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos.
	
	Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201603432081)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Miastenia gravis
	 
	Asma brônquica
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201604150788)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos ____________".
		
	
	agonistas beta 1.
	
	agonistas alfa 1.
	 
	agonistas beta 2.
	
	agonistas alfa 2.
	
	antagonistas beta 2.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201604042700)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco".
		
	
	Formoterol.
	 
	Teofilina.
	
	Acetilcisteína.
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	Terbutalina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201603557524)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	
	Hiponatremia
	
	Hipernatremia
	 
	Hipocalemia
	
	Hipercalemia
	
	Hipocalcemia
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604156898)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
		
	 
	Diurético.
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	Vasodilatador direto.
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201604055747)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
		
	
	Diuréticos.
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	Vasos dilatadores diretos.
	 
	Di-hidropiridinas.
	
	Drogas de ação central.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201604046359)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente:
		
	
	Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição
	
	Vasodilatação e aumento do volume plasmático.
	 
	Vasoconstrição e retenção de sódio e água.
	
	Taquicardia e vasoconstrição.
	
	Retenção de sódio e água e vasoconstrição.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201604150952)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	"__________ é um fármaco utilizado de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada (como monoterapia) e, como terapia combinada, na hipertensão grave". Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	
	Hidralazina.
	
	Alfametildopa.
	
	Digitoxina.
	 
	Di-hidropiridina.
	
	Clonidina.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201604059530)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
		
	
	Broncodilatação.
	 
	Vasoconstrição.
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	 
	Vasodilatação.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201603432085)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Receptor responsável pelo inotropismo positivo:
		
	 
	Beta 1
	
	Beta 2
	 
	Alfa 2
	
	Alfa 1
	
	Dopaminérgico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201604059534)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja função será:
		
	 
	Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água.
	
	Reabsorção renal somente de água.
	 
	Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins.
	
	Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio.
	
	Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água.