Questões sobre Farmacologia Veterinária

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Sensitivity: Business Internal 
Pergunta 1 
Os neurotransmissores bioquímicos, no cérebro e no sistema nervoso, que 
carregam as mensagens de um neurônio para o outro são foco da atenção dos 
pesquisadores. Essas substâncias químicas foram descobertas somente nas 
últimas décadas, e somente nos últimos anos desenvolveram-se procedimentos 
mais sofisticados de estudá-las. Recentemente, identificaram substâncias que 
desempenham papéis importantes em vários transtornos psicológicos, sendo que 
quase todas as terapias com drogas funcionam aumentando ou diminuindo o fluxo 
de neurotransmissores específicos. Analise as assertivas a seguir e assinale V, para 
as verdadeiras, e F, para as falsas e, depois, assinale a alternativa correspondente. 
(__) Acredita-se que a serotonina influencie uma grande parcela do nosso 
comportamento, particularmente à maneira como processamos as informações. 
(__) Com o nome de 5HT, a dopamina controla a estimulação e os níveis do 
controle motor. 
(__) O glutamato é um neurotransmissor inibitório do sistema nervoso, presente 
somente em seres humanos. 
(__) Noradrenalina, também chamada de norepinefrina é uma das monoaminas que 
mais influenciam o humor, a ansiedade, o sono e a alimentação. 
a. V, F, V, F. 
b. V, F, F, V. 
c. V, F, F, F. 
d. F, V, V, F. 
e. F, F, V, V. 
Pergunta 2 
Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que 
a. a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a 
entrada de cloreto nas células pós-sinápticas, levando a uma 
hiperpolarização e consequente diminuição da transmissão sináptica. 
b. flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age 
intensificando seus efeitos. 
c. benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e 
prevenção de convulsões. 
d. receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido 
gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do 
sistema nervoso central. 
e. doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento 
da musculatura, enquanto doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos 
como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso. 
 
 
 
 Sensitivity: Business Internal 
Pergunta 3 
O neurotransmissor glicina: 
a. suas respostas excitatórias no SNC são bloqueadas pela dopamina. 
b. exerce papel importante como neurotransmissor excitatório em inter- e 
motoneurônios espinhais. 
c. suas respostas inibitórias no SNC são bloqueadas pela dopamina. 
d. é formada no próprio SNC a partir da serina, mediada pela enzima serina-
hidroximetil transferase. 
e. são os principais neurotransmissores que medeiam a excitação sináptica no 
SNC. 
Pergunta 4 
Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos 
fármacos classificados como benzodiazepínicos? 
a. Noradrenalina. 
b. Serotonina. 
c. Ácido gama-aminobutírico (GABA). 
d. Dopamina. 
e. Glutamato. 
Pergunta 5 
Em relação ao mecanismo de ação dos 4 principais grupos de drogas ansiolíticas e 
hipnóticas, analise as assertivas quanto a sua veracidade e, depois, assinale a 
alternativa correspondente. 
I- Benzodiazepínicos: Potencializa a resposta ao GABA, facilitando abertura de 
canais de cloreto ativados por Gaba. Ligam-se especificamente a um sítio regulador 
no receptor, distinto do sítio de ligação ao Gaba, e atuam aumentando a afinidade 
do Gaba pelo receptor. 
II- Agonistas dos receptores de 5 – HT1A: suspeita-se que atuem em receptores 
pré-sinápticos inibitórios, reduzindo assim a liberação de 5- HT e de outros 
mediadores. Além disso, inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus 
ceruleos e, desta maneira, interferem nas reações. 
III- Barbitúricos: Potencializa ação do Gaba, entretanto, ligam-se a um sítio diferente 
no receptor de Gaba/canal de cloreto, e sua ação parece ser muito menos 
específica que a dos Benzodiazepínicos. 
IV- Antagonistas dos receptores Beta adrenérgicos: (ex: propranolol) – Tratamento 
dos sintomas objetivos (taquicardia, sudorese etc.). Mesma ação anti-hipertensiva, 
sendo bloqueador dos receptores Beta adrenérgicos. 
a. V, F, V, F 
b. V, V, V, F 
c. F, V, F, V 
d. F, V, V, F 
 
 Sensitivity: Business Internal 
e. V, V, V, V 
Pergunta 6 
Um neurotransmissor inibitório caracteriza-se por 
a. garantir a despolarização da membrana pré-sináptica. 
b. garantir a hiperpolarização da membrana pré-sináptica. 
c. garantir a hiperpolarização da membrana pós-sináptica. 
d. garantir a despolarização da membrana pós-sináptica. 
e. impedir a liberação de outros neurotransmissores pelo sistema nervoso. 
Pergunta 7 
Com relação ao mecanismo de ação dos depressores gerais não seletivos, tais 
como, anestésicos inalatórios (éter, halotano) e anestésicos intravenosos 
(barbitúricos, etomidato), assinale a correta 
a. Excitação dos tecidos depressores em todo SNC, com redução da 
quantidade de neurotransmissor liberado na sinapse e bloqueio ou inativação 
do receptor pós-sináptico. 
b. Depressão dos tecidos excitáveis em todo SNA, com aumento da quantidade 
de neurotransmissor liberado na sinapse e bloqueio ou ativação do receptor 
pós-sináptico. 
c. Depressão dos tecidos excitáveis em todo SNC, com redução da quantidade 
de neurotransmissor liberado na sinapse e bloqueio ou inativação do receptor 
pós-sináptico. 
d. Excitação dos tecidos excitáveis em todo SNC, com redução da quantidade 
de neurotransmissor liberado na sinapse e bloqueio ou inativação do receptor 
pós-sináptico. 
e. Excitação dos tecidos depressores em todo SNC, com potencialização da 
resposta ao GABA, facilitando abertura de canais de cloreto ativados por 
Gaba. 
Pergunta 8 
Os anestésicos, largamente usados pela Medicina Veterinária, tornam regiões ou 
todo o organismo insensível à dor porque atuam: 
a. no corpo celular dos neurônios, bloqueando o metabolismo. 
b. nos axônios, aumentando a polarização das células. 
c. na membrana das células, aumentando a bomba de sódio. 
d. nas sinapses, impedindo a transmissão do impulso nervoso. 
e. nos dendritos, invertendo o sentido do impulso nervoso. 
Pergunta 9 
Faz parte dos efeitos farmacológicos dos anti-inflamatórios a redução da 
coagulação sanguínea e, por esse motivo, eles são usados na profilaxia das 
doenças tromboembólicas. O mecanismo de ação responsável por este efeito 
denomina-se 
 
 Sensitivity: Business Internal 
a. aumento da síntese de tromboxano A2 
b. inibição da síntese de fibrinogênio. 
c. redução da síntese de prostaglandina E2. 
d. redução da síntese de tromboxano A2. 
e. inibição irreversível da ciclooxigenase. 
Pergunta 10 
Os AINEs atuam inibindo diversos mediadores da inflamação, principalmente 
inibindo a biossíntese de prostaglandinas na cascata do ácido araquidônico. Com 
relação ao mecanismo geral de ação desses fármacos, a alternativa correta é 
a. inibição das lipooxigenases das células inflamatórias e conseqüente redução 
da síntese de eicosanóides. 
b. inibição dos eicosanóides das células inflamatórias e conseqüente redução 
da síntese de ciclooxigenases. 
c. inibem a LOX resultando em desvio do ácido araquidônico para a via COX,e 
continuam produzindo inflamação. 
d. inibem a COX resultando em desvio do ácido araquidônico para a via LOX, e 
continuam produzindo infecção. 
e. inibição das ciclooxigenases das células inflamatórias e consequente redução 
da síntese de eicosanóides. 
Pergunta 11 
No tratamento da asma brônquica, freqüentemente são utilizadas substâncias 
broncodilatadoras para o alívio das crises. Dentre as drogas utilizadas, pode-se citar 
o salbutamol e o ipratrópio, sendo que essas drogas pertencem, respectivamente, 
às seguintes classes farmacológicas: 
a. agonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico. 
b. antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
c. agonista de receptor beta-2 adrenérgico e anticolinesterásico. 
d. agonistade receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
e. antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico. 
Pergunta 12 
Qual a diferença entre a COX-1 e a COX-2? 
a. A COX-1 é expressa no revestimento gástrico, enquanto a COX-2 é expressa 
nas células sinoviais e mesangiais renais. 
b. A COX-1 é constitutivamente expressa em muitos tecidos, enquanto a 
expressão da COX-2 é induzida em condições de lesão ou dano teciduais. 
c. A COX-1 é inibida reversivelmente pelos AINE, enquanto a COX-2 é 
irreversivelmente inibida pelos AINE. 
d. A COX-1 é expressa constitutivamente em muitos tecidos, enquanto a 
expressão da COX-2 é induzida em condições de concentrações altas de 
glicocorticóides. 
e. A COX-1 é expressa nas plaquetas, enquanto a COX-2 é expressa nas 
células endoteliais. 
 
 Sensitivity: Business Internal 
Pergunta 13 
Um paciente da espécie canina é atendido com um quadro de vômito frequente, 
devido a uma gastroenterite infecciosa. Após várias tentativas de uso de 
antieméticos distinto, os episódios de vômito apenas foram controlados com a 
aplicação de maropitanto. Sobre este antiemético, qual das afirmações a seguir está 
correta? 
a. O maropitanto é o antiemético mais potente que existe, atuando via 
antagonismo dos receptores 5-HT. Também possui efeito analgésico, 
atuando na modulação da dor. Não deve ser combinado a outros 
antieméticos. 
b. O maropitanto atua via antagonismo de receptores 5-HT, logo, é mais potente 
que a metoclopramida e a atropina. Também possui efeito analgésico, 
atuando na modulação da dor. 
c. O maropitanto atua via antagonismo de receptores H2, presentes na mucosa 
gástrica. Isto faz que, além do efeito antiemético também possua 
propriedades antiácidas. 
d. O maropitanto é o antiemético mais potente que existe, atuando via 
antagonismo dos receptores NK1. Seu uso é restrito a quadros eméticos 
refratários a outros medicamentos e deve ser sempre usado isoladamente. 
e. O maropitanto é o antiemético mais potente que existe, atuando via 
antagonismo dos receptores NK1. Também possui efeito analgésico, atuando 
na modulação da dor. Pode ser combinado a outros antieméticos. 
Pergunta 14 
Os glicocorticoides são esteroides produzidos pelas glândulas da suprarrenal e têm 
diferentes usos clínicos, como na terapia de reposição em pacientes com a doença 
de Addison, tratamento da doença de Hodgkin ou no tratamento anti-inflamatório de 
diversas doenças. Com relação aos fármacos utilizados nas doenças inflamatórias, 
julgue os itens subsequentes e assinale a alternativa correta. 
I. A produção dos glicocorticoides endógenos é regulada pelo eixo hipotálamo-
hipófise-adrenal. 
II. A prednisona é um fármaco inativo até ser rapidamente metabolizada em 
prednisolona pelo fígado. 
III. Os glicocorticoides são importantes imunossupressores porque impedem 
seletivamente a indução do processo inflamatório crônico. 
IV. A albumina se liga tanto aos glicocorticoides sintéticos como aos endógenos, 
tornando-os biologicamente inativos. 
V. Os efeitos adversos observados durante a terapia com os glicocorticoides 
ocorrem nos tratamentos com doses elevadas ou tempo prolongado ou nas terapias 
de reposição. 
a. F, V, F, V, V 
b. V, V, V, V, F 
 
 Sensitivity: Business Internal 
c. V, V, F, V, V 
d. F, V, V, V, F 
e. V, V, V, V, V 
Pergunta 15 
Nas intoxicações por organofosforados, recomenda-se o uso de: 
a. agonistas muscarínicos 
b. antagonistas gabaérgicos 
c. antagonistas muscarínicos 
d. antagonistas serotoninérgicos 
e. agonista nicotínico. 
Pergunta 16 
São exemplos de medicamentos que favorecem os processos digestivos, 
substituindo ou complementando as secreções do trato digestivo: 
a. lecitina, cinarina e selênio. 
b. papaína, boldina e sorbitol. 
c. bromelina, sulfato de magnésio e vitamina B12. 
d. metionina, colina e lípase. 
e. amilase, betaína e vitamina E. 
Pergunta 17 
A inflamação traduz as manifestações observadas no tecido em resposta à lesão 
tecidual é definida por dor, rubor, calor, intumescimento e perda de função. Envolve 
vários tipos de células, moléculas, mensageiros e proteínas plasmáticas que 
normalmente participam da resposta inflamatória de uma maneira efetiva e 
organizada. A resposta inflamatória ocorre de maneira temporal em três fases 
distintas. A fase aguda é caracterizada pela vasodilatação e aumento da 
permeabilidade capilar. A próxima fase, é marcada pela infiltração de leucócitos e 
células fagocíticas e, na última fase (crônica), é observada a fibrose tecidual. Os 
anti-inflamatórios esteroidais têm uma ação potente inibindo as manifestações 
precoces e tardias da inflamação, esses atuam por: 
a. bloqueio da via de metabolismo do ácido aracdônico, por inibição da 
lipoxigenase 
b. bloqueio da via de metabolismo do ácido araquidônico, por inibição da 
cicloxigenase 
c. bloqueio da via de metabolismo da cicloxigenase, por inibição do ácido 
aracdônico 
d. bloqueio da via de metabolismo do ácido araquidônico, por inibição da 
fosfolipase A2 
e. bloqueio da via da cicloxigenase, por inibição da fosfolipase A2 
 
 
 Sensitivity: Business Internal 
Pergunta 18 
Sobre os fármacos de ação no trato gastrintestinal assinale a alternativa 
INCORRETA. 
a. O carvão ativado é um adsorvente. As substâncias tóxicas adsorvidas nos 
poros são eliminadas com o carvão através das fezes. Seus efeitos colaterais 
são mínimos. Mais efetivo quando administrado rapidamente, cerca de 30 
minutos após a ingestão do veneno. É contra-indicado administrar outras 
medicações duas horas antes ou depois. 
b. Os antiácidos são os mais antigos inibidores/neutralizadores do HCl pela 
elevação do pH. As principais formulações disponíveis são os sais de 
magnésio (que podem causar diarréia) e os sais de alumínio (que podem 
causar constipação). Possuem altas concentrações de sódio, por isso devem 
ser evitadas em hipertensos. 
c. O dimeticona é um protetor de mucosa muito empregado no tratamento da 
úlcera gástrica e duodenal ativa; tratamento de gastrite hemorrágica, 
esofagite por refluxo; e prevenção das úlceras por estresse. Exige um 
ambiente ácido para ativação (antiácidos administrados conjuntamente ou 
antes, diminuem sua eficácia) 
d. A constipação é um fenômeno caracterizado pela dificuldade na passagem 
das fezes, com sua retenção e endurecimento exacerbado destas entre o 
cólon e o reto. Dentre os laxativos destacamos a metilcelulose e certas 
resinas vegetais (estercúlia, agar, farelo e casca de ispaghula). Atuam 
retendo água na luz intestinal, forma uma massa hidratada promovendo o 
peristaltismo e melhorando a consistência fecal. 
e. A metoclopramida é eficiente inibidor de receptores dopaminérgicos. Efeitos ↑ 
motilidade do estômago e do intestino, sem estimulação concomitante da 
secreção ácida gástrica, o que contribui para seu efeito antiemético, podendo 
ser usada na terapia de distúrbios gastrintestinais 
Pergunta 19 
Os distúrbios respiratórios podem ser causados por várias doenças, incluindo 
anemia, insuficiência cardíaca, doenças respiratórias ou infecções pulmonares, 
asma, bronquite e pneumonia; todas podem afetar cães e gatos. O colapso traqueal, 
outra condição clínica que causa tosse e dificuldades respiratórias, afeta mais 
comumente cães de raças pequenas e é mais rara em cães de raças grandes e em 
gatos. Com relação aos fármacos que atuam no sistema respiratório, avalie as 
assertivas a seguir e assinale a alternativa correta. 
I - Os expectorantes mucolíticos são assim denominados porque produzem 
diminuição da viscosidade das secreções pulmonares, facilitando, 
consequentemente, sua eliminação. 
II - O butorfanol é um potente antitussígeno não narcótico amplamente utilizado em 
animais domésticos, principalmente em cães com ausência de depressão 
respiratória. 
 
 Sensitivity: Business Internal 
III - Na medicina veterinária, os principais medicamentos utilizados comodescongestionantes são divididos em três grupos: beta-adrenérgicos, metilxantinas 
e anticolinérgicos. 
IV - Os broncodilatadores adrenérgicos promovem broncodilatação por meio da 
ligação em receptores alfa 1 nos brônquios. 
V - Os expectorantes reflexos operam por meio da estimulação de terminações 
nervosas vagais na faringe, no esôfago e na mucosa gástrica, reduzindo a produção 
de muco pelas células. 
a. Apenas a II, III, IV e V estão corretas. 
b. Apenas a I está correta. 
c. Apenas a I, II, IV e V estão corretas. 
d. Apenas a II, III e IV estão corretas. 
e. Apenas I e V estão corretas. 
Pergunta 20 
Os medicamentos expectorantes são indicados para animais que apresentem 
patologias respiratórias caracterizadas pela presença de secreções mucóides e 
mucopurulentas (catarro), tais como broncopneumonia, bronquites (aguda, 
subaguda e crônica), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), influenza, 
garrotilho, atelectasia por obstrução mucosa, entre outras. Também é indicado 
como coadjuvante nas terapias antibióticas das afecções pulmonares. Em relação 
aos medicamentos expectorantes utilizados para melhorar o desconforto respiratório 
causado nas afecções respiratórias, avalie as assertivas a seguir e assinale a 
alternativa correta. 
I - Os expectorantes mucolíticos têm amplo emprego na medicina veterinária, pois 
são eficientes por atuarem na diminuição da viscosidade do muco, facilitando sua 
eliminação. Entre os mais utilizados estão a bromexina e a N-acetilcisteína. 
II - Os expectorantes reflexos atuam por meio da estimulação vagal na faringe, no 
esôfago e até mesmo na mucosa gástrica, levando à diminuição da produção de 
muco pelas células, em particular da mucosa respiratória. 
III - Os expectorantes mucolíticos produzem diminuição da viscosidade das 
secreções pulmonares, facilitando, consequentemente, a sua eliminação. 
IV - O dextrometorfano é um importante expectorante reflexo que estimula a tosse e, 
consequentemente, a eliminação do catarro, aliviando o desconforto respiratório. 
V - Os agonistas ß-adrenérgicos e as metilxantinas são os principais grupos de 
expectorantes mucolíticos. 
a. Apenas a II, IV e V estão corretas. 
b. Apenas I e V estão corretas. 
c. Apenas a I, II e IV estão corretas. 
d. Apenas a II, III e IV estão corretas. 
e. Apenas a I e III estão corretas.