GENÉTICA BDQS

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GENÉTICA
	Simulado: SDE0922_SM_201602688621 V.1 
	Aluno(a): BARBARA XENOFONTE MACEDO
	Matrícula: 201602688621
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 07/10/2017 13:32:38 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201603591560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	
	O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
	
	Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
	 
	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
	
	O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	
	Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602960084)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	NAD
	 
	DNA
	
	ATP
	
	RNA
	
	FAD
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603481154)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As bases nitrogenadas podem ser divididas em bases púricas e pirimídicas. Assinale a alternativa que contém os as denominações das bases pirimídicas:
		
	 
	Adenina, timina e uracila
	 
	Citosina, timina e uracila;
	 
	Adenina, citosina e timina
	 
	Citosina, timina e guanina;
	 
	Guanina, timina e uracila;
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603625230)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
		
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603657677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto uma. Marque a alternativa que se encontra errada:
		
	
	O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.
	
	Genótipo é o conjunto das características genéticas de um indivíduo.
	 
	O genótipo é o resultado da interação do fenótipo com o ambiente.
	
	Genes alelos são genes que atuam sobre uma mesma característica e ocupam um mesmo local em cromossomos homólogos.
	
	Um gene recessivo é aquele que somente se manifesta no homozigoto.
		
	
	
	
	   GENÉTICA
	Simulado: SDE0922_SM_201602688621 V.1 
	Aluno(a): BARBARA XENOFONTE MACEDO
	Matrícula: 201602688621
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 08/10/2017 12:25:11 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201603593674)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Que é fenótipo?
		
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	 
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603611365)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Maria e José se conhecem desde criança, estudaram juntos no 2º grau, e prometeram a si mesmos que quando terminassem à faculdade iriam se casar. Ela fez direito e se tornou uma advogada de renome. Ele fez medicina, passou em um concurso público e atualmente dá plantão no Hospital das Clínicas em Salvador. E, em breve quer ser pai. Entretanto, surgiu uma pequena preocupação: Ele tem sangue tipo A positivo e ela tem sangue tipo O negativo. Como ambos são pessoas esclarecidas, quando Maria engravidar ela deverá:
		
	
	Tomar a vacina anti-Rh para estimular a produção de anticorpos pela mãe.
	
	Tomar a vacina anti-Rh e anti-D para estimular a produção de anticorpos fetais.
	
	Tomar a vacina anti-D para estimular a produção de anticorpos pela mãe.
	
	Tomar a vacina anti-Rh para estimular a produção de anticorpos paternos
	 
	Tomar a vacina anti-Rh ou anti-D para evitar o risco de eritroblastose fetal.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603620522)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O albinismo é uma doença genética, que causa alteração na produção de melanina pelo organismo, onde o individuo tem ausência parcial ou total da despigmentação dos olhos, pele, pelos ou cor. O albinismo é uma disfunção que pode afetar homens, mulheres, animais e vegetais. E é uma doença:
		
	
	Autossômica dominante.
	
	Heterossômica recessiva.
	
	Autossômica dominante e recessiva.
	 
	Autossômica recessiva.
	
	Heterossômica dominante.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603627334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As proteínas são macromoléculas de grande importância no organismo. Para que essas macromoléculas sejam formadas é necessário que seus constituintes, os aminoácidos sejam unidos por ligações peptídicas. Uma proteína formada por 900 aminoácidos é codificada por uma molécula de RNA ( 1 ) com no mínimo ( 2 ) nucleotídeos. ( 1 ) e ( 2 ) correspondem respectivamente a:
		
	
	Ribossômica, 100
	
	mensageiro, 300
	
	transportador, 2700
	
	transportador, 900
	 
	mensageiro, 2700
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603669102)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Apenas no núcleo celular.
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
	
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
		
	
	
	
   GENÉTICA
	Simulado: SDE0922_SM_201602688621 V.1 
	Aluno(a): BARBARA XENOFONTE MACEDO
	Matrícula: 201602688621
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 23/10/2017 11:11:44 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201603619231)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois grupos de mudas, obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes, foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (desbotadas), o que significa que os dois grupos apresentavam:
		
	
	Genótipos e fenótipo iguais.
	
	O mesmo fenótipo e genótipos diferentes.Genótipos e fenótipos diferentes.
	 
	O mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	Genótipos variados em cada grupo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603633934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na espécie humana , o caráter lobo da orelha solto é devido a um alelo dominante e o lobo aderente, ao alelo recessivo. Um homemcom lobos soltos, cuja mãe tem lobos aderentes, casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de se esperar que , dentre os filhos deste casal
		
	
	75% tenham lobos soltos e 25% tenham lobos aderentes
	 
	50% tenham lobos soltos e 50% tenham lobos aderentes
	
	100% tenham lobos aderentes
	
	100% lobos soltos
	
	25% tenham lobos soltos e 75% tenham lobos aderentes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603647402)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um casal de pássaros vermelhos com mesclas amarelas, cruzam e do cruzamento nascem descendentes de penas vermelhas, amarelas e verdes. Sendo assim escolha a alternativa que defina genótipo.
		
	
	As características de ambos se fazem presentes no fenótipo.
	
	São células haploides que definem características próprias.
	
	É o conjunto de características funcionais do indivíduo.
	 
	É o conjunto de genes que um indivíduo possui em suas células, no DNA.
	
	São genes desencontrados de um indivíduo homozigoto.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603649210)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De um cruzamento entre um indivíduo homozigoto dominante, com um indivíduo heterozigoto, qual a probabilidade do nascimento de indivíduos com genótipo homozigoto recessivo?
		
	
	25%
	
	100%
	 
	0%
	
	50%
	
	5%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603612169)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dizemos que um determinado gene é dominante quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	Sempre depende da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	 
	Só acontece em homozigose.
	 
	Ocorre quando em homozigose dominate e heterozigose.
		
	
	   GENÉTICA
	Simulado: SDE0922_SM_201602688621 V.1 
	Aluno(a): BARBARA XENOFONTE MACEDO
	Matrícula: 201602688621
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 26/10/2017 18:07:34 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201603659873)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a segunda lei de Mendel, marque a afirmativa correta.
		
	
	lei da segregação competitiva
	 
	lei da segregação independente
	
	lei da segregação dependentes
	
	lei dos cromossomos dependentes
	
	lei dos cromossomos independentes
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603612915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao processo de MEIOSE, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Não há pareamento nem segregação de cromossomos homólogos
	 
	Ao final deste processo, o número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe
	
	É um processo de divisão celular que, no organismo humano, ocorre nas células somáticas
	
	Processo em que há apenas uma divisão celular
	
	são geradas, ao final do processo, duas células geneticamente idênticas à célula-mãe
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603591608)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre as opções abaixo, marque a alternativa que indica o nome correto da principal enzima que sintetiza a fita do DNA.
		
	
	Topoisomerase
	
	Fragmento de okazaki.
	
	Proteínas de Estabilização SSP.
	
	Helicase
	 
	DNA polimerase
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603574855)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O que você entende como Locus gênico?
		
	
	Local onde há genes no DNA
	
	Local de diferenciação dos gametas
	
	Local de duplicação do DNA
	 
	Local onde se localizam os genes no cromossomo
	
	Local de multiplicação dos genes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603574545)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	
	NDA
	
	Centrossomos