Saúde X doença

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1) Saùde X Doença
Saúde : adaptação
Saúde subjetiva: Adaptação do organismo ao ambiente físico, psíquico ou social;
Saúde objetiva: Seminal de alterações orgânicas.
Doença: Falta de adaptação do organismo ao ambiente físico, psíquico ou social;
Sente-se mal: Sintomas
Alterações orgânicas evidentes: Sinais
2) Saúde X Normalidade
3) Processo patológico → Lesão
Agressão:
Ação direta
Ação indireta
Toda agressor gera estímulos que levam a resposta adaptativa→ resistência a agressões posteriores
Ex: proteínas do choque térmico→resistência a desnaturação de proteínas, aumento da estabilidade da membrana.
Alterações celulares provocadas por Lesões
Membrana celular
Receptores
Mecanismos de transdução de sinal
Lesão Reversível 
Vilosidades mais globosas e baixas
Formação de figura de mielina( impressão digital)
Lesão Irreversível 
Formação de bolhas na superfície 
Ruptura por enfraquecimento devido a diminuição da síntese protéica
Afrouxamento ou desaparecimento das junções intercelulares
Defeito genético na quantidade ou qualidade das proteínas Ex: espectrina→ esferoitose
Alterações metabólicas: Aumento do colesterol
-Modificação no transporte de moléculas pela membrana.
-receptores (defeito):número e afinidades
Ex Obesidade congênita.
Regulação do volume;
-saída e entrada de eletrólitos e osmóticos orgânicos
A variação de volume→proliferação, apoptose, excitabilidade.
A manutenção do volume: ativação ou inibição dos canais de eletrólitos
Mitocôndrias 
Geração de ATP → radicais livres que são eliminados por antioxidantes→ parte escapa→Lesão RNAm→mutação ↓ síntese da moléculas da cadeia respiratória ↓ eficiência celular→envelhecimento celular.
3)Lisossomo e Retículos
Doença de Cheédiak Higashi
Disfunção neurológica
Defeito na imunidade celular TCD4→ sem função citotóxicas.
Mutação gene que codifica proteínas (ARF), que auxiliam na formação das vesículas
A síndrome de Chediak-Higashi (SCH) é uma doença rara que ocorre por disfunção primária de fagócitos, caracterizada por albinismo parcial óculo-cutâneo, suscetibilidade aumentada às infecções e presença de inclusões gigantes em leucócitos do sangue periférico e na maioria das células1.De herança autossômica recessiva
Figura 1:Célula da medula óssea mostrando os amplos grânulos típicos da Síndrome de Chediak-Higahi.
 
Síndrome de Grisalli
Lisossomos grandes
Lesão irreversível morte celular→Liberação de enzimas do lisossomo
Lesão reversível REL
Dilatação da cisterna, proliferação induzida por substâncias ( fenobarbitúrico)
Infecção com T cruzi→perda do paralelismo das cisternas e dilatação de vesículas.
4)Núcleo
a)agrupamento da cromatina
b)perda do componente granular
c)nucléolos menores e mais numerosos
5)Citoplasma
1a fase - evidências aumento da função celular
2a fase- evidências de diminuição da função celular
3a fase- alterações degenerativas
MECANISMOS GERAIS IMPORTANTES
Manutenção da integridade celular
Respiração aeróbica (mitocôndria)
Síntese de proteínas enzimáticas e estruturais
Preservação da integridade do conteúdo genético.
(Qualquer lesão em um destes sistemas leva à morte celular)
Adaptação Celular
Atrofia/Hipotrofia: redução do tamanho celular, devido à perda de substâncias.
Nutrição inadequada → marasmo ( ptn muscular)
Desuso: diminuição do tamanho da célula
Ex: paciente com uma fratura, imobilizado longo período.
Perda de inervação → rápida atrofia do músculo esquelético.
Isquemia: Perda progressiva de células
Hipertrofia: alteração do volume celular, por estímulo acima do normal→ aumento do órgão.
Hiperplasia: Aumento do número de células
Fisiológica ex hormonal na mama, 
Compensatória ex Fígado.
Patológica estimulação excessiva por desequilíbrio hormonal Ex estrogênio e progesterona
Metaplasia: reversível, onde a célula adulta (epitelial ou mesenquima) é substituída por outra.
Displasia: Proliferação celular com redução ou perda de diferenciação
Neoplasia: Proliferação celular autônoma, geralmente acompanhada de perda de diferenciação celular.
Outros Termos:
Agenesia (formação) anomalia congênita onde um órgão ou parte dele não se forma Ex: rins, septo interatrial.
Distrofia Designa doenças degenerativas sistêmicas, genéticas ou não ex Muscular.