FARMACOLOGIA aula 01

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FARMACOLOGIA
 
 Profª Enfª Vanessa Nunes
O que é Farmacologia?
 
 É a ciência que estuda as interações entre os compostos químicos com o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em um efeito maléfico (tóxico) ou benéfico ( medicamento ).
Fármaco
 É uma substância de estrutura química definida que quando em um sistema biológico /orgânico, modifica uma ou mais funções fisiológicas.
Droga
 É uma matéria-prima de origem mineral, vegetal ou animal que contém um ou mais fármacos. 
Tóxico
 Qualquer droga que atua no organismo produzindo efeitos maléficos e podem levar a dependência.
 Introdução a Farmacologia
Remédio
 Conceito para tudo que for feito com a intenção de combater a dor e a doença, sem ter comprovação científica ou margem de segurança.
Placebo
 Administração de uma solução sem efeito terapêutico visando ao bem estar psicológico do paciente, uma vez que ele acreditar que somente essa droga vai solucionar seu problema.
Dose
 Quantidade de medicamentos administrados. Pode ser única ou em intervalos regulares estabelecidos por horários.
 Dose mínima: Menor quantidade de medicamento administrado capaz de produzir algum efeito.
 Dose máxima: Maior quantidade de medicamento que pode ser administrada no organismo produzindo efeito terapêutico sem ultrapassar a margem de segurança.
 Dose terapêutica ou de manutenção: Dose capaz de produzir o efeito esperado, atingindo um nível sanguíneo desejado sem causar toxidade.
 Dose letal: Uma dose administrada capaz de causar óbito.
 Dose de ataque: Uma dose administrada para surtir efeito imediato, geralmente em quantidade maior do que se administra diariamente.
 Margem de segurança: É o limite existente em a dose terapêutica e a dose tóxica da droga.
Reação Adversa
 Resposta previsível ou não diante da droga, essa reação pode ser branda ou grave.
Nomenclatura
 Nome genérico: Denominação do fármaco ou princípio ativo, de registro legal obrigatório em embalagem e não patenteado por nenhum laboratório, portanto com menor custo.
 Nome comercial: Nome fantasia dado ao princípio ativo de uma droga
 Farmacologia Básica
Farmacologia
Farmacodinâmica
Farmacocinética
FARMACOCINÉTICA:
 ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, METABOLISMO E EXCREÇÃO DE FARMACOS.
FARMACODINÂMICA:
 ESTUDA OS EFEITOS FISIOLÓGICOS, BIOQUÍMICOS E MECANISMO DE AÇÃO DOS FÁRMACOS.
VEÍCULO FARMACOLÓGICO: meio em que a droga se encontra dispersa.
FORMA FARMACÊUTICA: forma como a droga se apresenta para o uso.
Ex: COMPRIMIDOS, CÁPSULAS, DRÁGEAS, INJETÁVEIS, LÍQUIDOS, POMADAS OU CREMES.
BIODISPONIBILIDADE 
É a fração de um fármaco administrado que é levado à circulação sistêmica.
BIOEQUIVALÊNCIA
Quando um fármaco pode ser substituído por outro sem consequências clínicas adversas.
Farmacocinética 
 Estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos da absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
Absorção
Distribuição
Biotransformação
Excreção
 Modelos Farmacocinéticos:
1- Corpo é imaginado como um só compartimento, onde a droga penetra e onde é eliminada.
2- Corpo formado por 2 compartimentos: um central – representado pelo sangue e o periférico – tecidos.
 Transferência da droga de um compartimento para o outro segue regras da cinética.
 Está relacionada com a velocidade de transferência.
Fatores que podem influenciar os processos farmacocinéticos
Fatores relacionadosao paciente
Estados fisiopatológicos
Idade
Sexo
Tabagismo
Consumo de Álcool
Usode outros Medicamentos
Anemias
Disfunçãohepática
Doenças renais
Insuficiência Cardíaca
Infecção
Queimaduras
Febre
ABSORÇÃO
É o processo pelo qual o medicamento, principalmente administrado por via oral, intramuscular ou retal, chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral através do sangue.
FATORES QUE INFLUENCIAM A ABSORÇÃO: características físico-químicas da substância ativa, propriedades da formulação farmacêutica e processos fisiológicos característicos do paciente.
DISTRIBUIÇÃO
 Após alcançar a circulação sistêmica , a passagem do fármaco ou sua captação por qualquer tecido dependem de vários fatores: propriedades físico-químicas, tamanho molecular, solubilidade e tamanho do tecido e fluxo sanguíneo tecidual.
EXEMPLO: FÁRMACOS LIPOSSOLÚVEIS ACUMULAM-SE NO TECIDO ADIPOSO
Biotransformação
O fígado é o principal órgão de biotransformação de medicamentos, embora algumas drogas sejam biotransformadas no plasma, intestino (como o salbutamol que é biotransformado no intestino) ou outro órgão.
Atualmente, tem sido criticados por alguns autores as palavras metabolismo, metabolizado, e metabolização, referindo que devem ser substituídas por biotransformação e biotransformado.
Eliminação
Os fármacos são eliminados do organismo por biotransformação e excreção. 
Rins e fígado:
Fígado: biotransformação – enzimas capazes de reduzir, oxidar, hidrolisar ou conjugar compostos.
Rins: excreção dos fármacos e seus metabólitos: fármacos excretados na bile e eliminados nas fezes.
RINS  GRANDE MAIORIA DOS FÁRMACOS
 PULMÕES AGENTES VOLÁTEIS OU GASOSOS
 SISTEMA BILIAR EXCRETADAS PELA BILE ATRAVÉS DO FÍGADO SOFRE REABSORÇÃO INTESTINAL
Farmacodinâmica
Estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.