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22305352_Simulado_De_Farmacologia.docx
		1a Questão (Ref.: 201408238413)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
				
		 
		Apoptose/Necrose
		
		Necrose/Apoptose
		
		Angiogênese/Apoptose
		 
		Angiogênese/Proliferação celular
		
		Proliferação celular/Angiogênese
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408130123)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Receptores como alvos de fármacos  - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
				
		 
		Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
		
		Funcionam acoplados a proteína G
		 
		Promovem catálise de reações orgânicas
		
		Permitem a passagem de íons e água
		
		Realizam o transporte de pequenas moléculas
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408238420)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
				
		
		Transferases
		
		Mutases
		
		Ciclases
		 
		Quinases
		 
		Sintetases
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408238417)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
				
		 
		Angiogênese
		
		Necrose
		
		Apoptose
		
		Ativação de ciclases
		
		Ativação de caspases
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408787425)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual das seguintes afirmativas está correta:
				
		
		Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
		 
		O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
		
		Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
		
		Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
		
		Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
		1a Questão (Ref.: 201408798618)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
				
		 
		Receptores beta1 - adrenérgicos
		
		Receptores beta2 - adrenérgicos
		 
		Receptores alfa2 - adrenérgicos
		
		Receptores beta3 - adrenérgicos
		
		Receptores alfa1 - adrenérgicos
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408134443)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
				
		
		Aumento de transmissão monoaminérgica
		 
		Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
		
		Hiperatividade dopaminérgica
		
		Ineficiência da enzima MAO
		
		Hiperatividade serotoninérgica
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408134492)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital)respectivamente.
				
		
		Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA
		 
		Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
		 
		Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA
		
		Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
		
		Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408233335)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente.
				
		
		Salivação aquosa e Inibição de salivação.
		
		Bradicardia e Taquicardia.
		
		Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade.
		
		Miose e Midríase.
		 
		Broncodilatação e Broncoconstrição
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408238417)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
				
		 
		Angiogênese
		
		Apoptose
		 
		Ativação de caspases
		
		Ativação de ciclases
		
		Necrose
		1a Questão (Ref.: 201408229948)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no organismo:
				
		 
		Diminuição de íons potássio.
		
		Diminuição de íons cloro.
		
		Aumento de íons potássio.
		
		Aumento de íons cálcio.
		
		Diminuição de íons cálcio.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408770647)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
				
		
		É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
		
		Nenhuma das alternativas propostas.
		 
		Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
		
		Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
		
		Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408238657)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela
farmacocinética recebe o nome de:
				
		 
		Distribuição
		
		Absorção
		
		Translocação
		
		Biotransformação
		
		Eliminação
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408631460)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
				
		 
		Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
		
		Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
		
		Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
		
		As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
		
		A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408764222)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
				
		
		Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
		 
		Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
		
		Estuda a dose letal a ser administrada
		
		Vias de administração dos fármacos;
		
		Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
				
		1a Questão (Ref.: 201408798613)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente?
				
		
		Etidocaína
		 
		Benzocaína
		
		Procaína
		
		Bupivacaína
		
		Lidocaína
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408238447)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O óxido nítrico (NO), um gás solúvel, lipofílico é sitetizado principalmente por células endoteliais e macrófagos, que expressam a forma induzível da enzima NO sintetase aumentando sua produção. Qual dos efeitos abaixo listados ocorre quando há liberação de NO?
				
		
		Hipertensão
		 
		Vasodilatação
		
		Diminuição da permeabilidade vascular
		
		Fadiga muscular
		
		Impotência sexual
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408137677)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
				
		 
		Acne e estrias
		
		Insuficiência renal
		
		Lesões gástricas
		
		Hipersensibilidade
		
		Ação antiplaquetária
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408135451)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios listados, assinale-o
				
		 
		Constipação
		
		Taquicardia
		
		Diarréia
		
		Gastrite
		 
		Asma
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408137051)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal variável sob controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo sanguíneo pela circulação sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan) apresentam, além de sua ação anti-hipertensiva, ação na insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de ação correto.
				
		
		Inibição de receptores Beta 1
		 
		Inibição de receptores AT1
		
		Inibição da enzima ECA
		
		Formação de NO
		
		Formação de aldosteron
		1a Questão (Ref.: 201408348388)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
				
		
		Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
		
		Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
		 
		Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
		
		Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
		 
		Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408248721)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
				
		
		Promovem a síntese e degradação de substâncias
		 
		Permitem a passagem de íons e água
		
		Promove catálise de reações orgânicas
		
		Funcionam acoplados a proteína G
		 
		Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408348372)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
				
		
		Difusão por transportadores
		
		Exocitose
		
		Fagocitose
		 
		Endocitose
		 
		Difusão simples
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408348316)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
				
		
		Hormonais
		
		Lipídicas
		
		Glicídicas
		 
		Proteicas
		
		Monossacarídicas
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408348318)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
				
		
		Agonista parcial
		
		Antagonista inverso
		 
		Antagonista
		
		Agonista inverso
		
		Agonista total
		1a Questão (Ref.: 201408253704)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento.
Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
				
		
		Haloperidol (haldol)
		 
		Carbamazepina (tegretol)
		 
		Amitriptilina (amitril)
		
		Clorpromazina (amplictil)
		
		Fenobarbital (gardenal)
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408889257)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
				
		
		Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
		
		É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
		
		Nenhuma das alternativas propostas.
		
		Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
		 
		Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408764285)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
				
		
		Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
		 
		Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
		 
		Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
		
		Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
		
		Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408750069)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
				
		
		Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
		
		Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
		
		N.D.A.
		
		Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
		 
		Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408357334)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
				
		
		Esteróides
		
		Testosterona
		
		Glicose
		
		Etanol
		 
		Insulina
		1a Questão (Ref.: 201408826649)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		É uma quinolona de segunda geração:
				
		
		Moxifloxacina
		 
		Norfloxacina
		
		Ácido Oxolínico
		
		Levifloxacina
		
		Ácido Nalidíxico
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408358020)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K como medicamento.
				
		 
		Pró-coagulante
		
		Antianginoso
		
		Antiplaquetário
		
		Fibrinolítico
		
		Anticoagulante
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408256298)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes, como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é desvantajoso. As vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu mecanismo de ação que envolve:
				
		
		Inibição de Fosfolipase A2
		
		Inibição de COX1 e COX2
		
		Inibição de IL2
		
		Inibição seletiva de COX1
		 
		Inibição seletiva de COX2
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408253204)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental,  o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
				
		
		Produção de metabólitos inativos e tóxicos
		
		Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
		 
		Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
		
		Produção de metabólito inativo e ativo
		
		Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408750072)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de interações medicamentosas, EXCETO:
				
		
		Interações que modificam a absorção;
		
		Interações que modificam a excreção.
		
		Interações que modificam a metabolização;
		
		Interações que modificam a distribuição;
		 
		Interações que modificam a fala;
		1a Questão (Ref.: 201408358075)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas?
				
		
		Broncoconstrição
		
		Diminuição da força cardíaca
		
		Lágrimas
		 
		Secreção de ácido gástrico
		
		Prurido
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408358041)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da rejeição de enxertos pois estes fármacos:
				
		
		Inibem reações inflamatórias
		 
		Inibem as fases de indução e efetora da resposta imunológica
		
		Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico
		
		Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias
		
		Aumentam a produção de
Linf T e Linf B
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408859212)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		11. Varias classes de medicamentos encontram-se disponíveis para manejos terapêuticos de pacientes diagnosticados com depressão. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia, destacam-se: Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos, respectivamente? (ISCS ¿ Inibidor Seletivo de Captação de Serotonina)
				
		 
		ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricíclicos.
		
		Os dois primeiros são inibidores da MAO e os dois últimos Antidepressivos tricíclicos.
		
		Antidepressivos tricíclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
		
		ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
		
		Todos são da classe de Antidepressivos tricíclicos.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408764282)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido responsável por tal reação.
				
		
		Etilefrina
		
		Valina
		 
		Tiramina
		
		Leucina
		
		Isoleucina
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408764296)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico:
				
		
		Clozapina
		
		Levomepromazina
		 
		Haloperidol
		
		Risperidona
		
		Olanzapina
				
		1a Questão (Ref.: 201407345236)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
				
		 
		Farmacodinâmica
		
		Farmacotécnica
		
		Farmacovigilância
		
		Fitoterapia
		
		Farmacocinética
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407972458)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
				
		 
		Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
		
		São apenas encontrados na superfície externa das células
		
		Ocorrem apenas no interior das células
		
		São resistentes a antagonistas
		 
		Têm por função atrair drogas
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407446903)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
				
		 
		Hepático
		
		Nervoso
		
		Respiratório
		
		Gastrintestinal
		
		Renal
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407392176)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
				
		
		Angiogênese.
		
		Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
		 
		Regressão das células da glândula mamária após lactação.
		
		Inflamação aguda e crônica.
		
		Reparo e regeneração após lesão.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407338377)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes ações?
				
		
		Síntese e degradação de substâncias
		
		Catálise de reações orgânicas
		
		Passagem apenas de íons e água.
		 
		Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
		
		Funcionam acoplados a proteína G
				
		1a Questão (Ref.: 201407441572)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
				
		
		Não há atuação do SNA.
		
		Miose/Midríase
		 
		Midríase e Miose
		
		Midríase/Midríase
		
		Miose/Miose
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407446663)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
				
		
		Sintetases
		
		Mutases
		 
		Quinases
		
		Transferases
		
		Ciclases
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407336302)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O colírio Tropicamida (Mydriacyl®) é utilizado como auxiliar em diagnósticos, principalmente na realização de exames de fundo de olho que necessitem do relaxamento da íris e do músculo ciliar promovendo midríase. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação do fármaco citado que leva aos efeitos descritos acima.
				
		
		Parassimpaticomimético
		
		Simpaticomimético
		
		Simpaticolítico
		 
		Parassimpaticolítico
		
		Anticolinesterásico
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407916316)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
				
		 
		Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
		 
		Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
		
		Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
		
		Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
		
		Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407338731)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso.
Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
				
		
		Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2
		
		Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl-
		
		Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
		 
		Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+
		
		Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-
		1a Questão (Ref.: 201407912944)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA:
				
		
		Atenolol
		 
		Captopril
		
		Propanolol
		
		N.D.A.
		
		Cardiolipina
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407921414)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
				
		
		Clonidina
		
		Efredrina
		
		Metaproterenol
		 
		Dobutamina
		
		Metoxamina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408011080)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O efeito anti-hipertensivo da clonidina deve-se a que mecanismo de ação farmacológico?
				
		
		ativação de receptores β1 adrenérgico
		
		ativação de receptores β3 adrenérgico
		
		ativação de receptores β2 adrenérgico
		 
		ativação de receptores α2 adrenérgico
		
		ativação de receptores α1 adrenérgico
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407336289)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
				
		 
		Relaxamento uterino
		
		Aumento do calibre coronário
		
		Contração uterina
		
		Aumento da resistência das vias aéreas
		
		Diminuição do débito cardíaco
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407343341)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O fármaco Propanolol é um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um deles está descrito como sendo responsável pela contra indicação do fármaco a pacientes asmáticos. Marque a opção correta.
				
		
		Cefaléia
		
		Taquicardia
		 
		Aumento do débito cardíaco
		 
		Tosse seca
		
		Diarréia
		1a Questão (Ref.: 201407446656)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
				
		 
		Apoptose/Necrose
		
		Proliferação celular/Angiogênese
		
		Angiogênese/Apoptose
		
		Necrose/Apoptose
		
		Angiogênese/Proliferação celular
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407438199)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sabendo-se que os fármacos diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais e que cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Poupadores de Potássio.
				
		
		Ramo descendente da Alça de Henle.
		
		Túbulo proximal.
		
		Túbulo Distal.
		 
		Túbulo Coletor.
		 
		Ramo ascendente da Alça de Henle.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407439161)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Na __________ atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
				
		
		Reentrada.
		
		Repolarização.
		
		Bradicardia.
		
		Bloqueio cardíaco.
		 
		Fibrilação.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407446660)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
				
		 
		Angiogênese
		
		Apoptose
		
		Necrose
		
		Ativação de ciclases
		
		Ativação de caspases
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407916365)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Antagonista beta 1 específico:
				
		 
		Atenolol;
		
		Propranolol;
		
		Efedrina;
		
		Fenilefrina;
		
		Timolol.
		1a Questão (Ref.: 201409129081)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O artigo 16º do código de ética de enfermagem trata das responsabilidades do profissional, sendo que o mesmo deve: assegurar ao cliente uma assistência de enfermagem livre de danos decorrentes de imperícia, negligência ou imprudência. O que podemos afirmar sobre iatrogênia:
				
		
		A constituição brasileira não identifica distanásia ou a eutanásia como uma iatrogênia.
		
		É o nome fantasia do medicamento, que não pode ser copiado;
		
		É libertação de endorfinas a nível central, como resposta ao estímulo emocional do cliente;
		
		São os efeitos bons de um tratamento médico;
		 
		É um estado de doença, efeitos adversos, ou complicações causadas por ou resultantes do tratamento medico;
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201409285043)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Qual das seguintes afirmativas está correta:
				
		
		Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
		
		Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
		
		Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
		 
		O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
		 
		Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408727396)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
				
		 
		Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
		
		Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
		 
		Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
		
		Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
		
		Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408736348)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sabendo-se que as drogas necessitam
atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular.
				
		
		Bombas proteicas
		
		Pinocitose
		 
		Transporte mediado por transportadores
		 
		Difusão direta através dos lipídeos
		
		Difusão através dos poros aquosos
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408634611)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
				
		
		Fitoterapia
		
		Farmacovigilância
		 
		Farmacocinética
		 
		Farmacodinâmica
		
		Farmacotécnica
		1a Questão (Ref.: 201408625664)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
				
		
		Aumento do calibre coronário
		
		Aumento da resistência das vias aéreas
		 
		Contração uterina
		
		Diminuição do débito cardíaco
		 
		Relaxamento uterino
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408634729)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença?
				
		
		Adrenalina
		 
		Noradrenalina
		 
		Neostignina
		
		Dopamina
		
		Atropina
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408730960)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
				
		 
		Parassimpaticomimética.
		 
		Parassimpaticolítica.
		
		Nenhuma das anteriores.
		
		Simpaticomimética.
		
		Simpaticolítica.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408730955)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O fármaco anorexígeno Sibutramina é um supressor do apetite que fornece a sensação de saciedade. Sua ação em receptores adrenérgicos provoca um aumento de gasto calórico e aumento de taxa metabólica, esta droga pode ser considerada como:
				
		
		Parassimpaticomimética.
		
		Parassimpaticolítica.
		
		Simpaticolítica.
		 
		Simpaticomimética.
		
		Nenhuma das anteriores.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408802695)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
				
		 
		V, V, F, V
		 
		V, V, F, F
		
		F, F, V, V
		
		F, F, V, F.
		1a Questão (Ref.: 201408634663)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os medicamentos Propanolol, atenolol, metoprolol, pertencem a um grupo de drogas que reduzem a frequência dos episódios de angina e melhoram a tolerância ao exercício nestes pacientes. São eficazes no tratamento das arritmias tanto ventriculares quanto supraventriculares e foi constatada eficácia da maioria destas drogas na redução da pressão arterial. Seus efeitos estão associados a um dos mecanismos descritos que envolve sua ação:
				
		
		Agonista alfa
		 
		Antagonista beta 1
		 
		Antagonista AT1
		
		Agonista beta 2
		
		Antagonista da enzima ECA
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408628113)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
				
		
		Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
		
		Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
		 
		Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
		
		Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
		
		Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408632216)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
				
		
		Produção de metabólitos inativos e tóxicos
		 
		Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
		 
		Produção de metabólito inativo e ativo
		
		Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
		
		 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408634658)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Além de seus efeitos antianginosos e antiarrítmicos, o fármaco Adalat (nifedipina) e outros do mesmo grupo como Cardizem (diltiazem) e Isoptin (verapamil), também dilatam as arteríolas periféricas e reduzem a pressão arterial. O mecanismo de ação deste grupo de medicamentos baseia-se em:
Formação de NO
		
		Formação de aldosterona
		
		Inibição da enzima ECA
		 
		Inibição de receptores beta adrenérgicos
		 
		Inibição de canais de Ca+2
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408636117)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a anormalidade mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto agudo do miocárdio, trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantes entre outros. Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende um fármaco do tipo anticoagulante.
				
		
		Estreptoquinase
		 
		Varferina
		 
		Clopidogrel
		
		Reteplase
		
		Aspirina (ácido acetilsalicílico)
				
		1a Questão (Ref.: 201408631476)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Embora a resposta imune normalmente funcional tenha a capacidade de neutralizar toxinas, inativar vírus, destruir células transformadas e eliminar patógenos com sucesso, existem situações clínicas nas quais esta resposta se torna inadequada e se utiliza fármacos imunossupressores Glicorticóides.Marque a opção que corresponde a um efeito colateral não apresentado com o uso de Glicocorticóides
				
		 
		Constipação
		 
		Lesões gástricas 
		
		Acne e estrias
		
		Fragilidade óssea
		
		Insuficiência Renal
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201409305991)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o mecanismo de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase
				
		
		Levodopa
		 
		Selegilina
		 
		Carbidopa
		
		Entocapona
		
		Ropinirol
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201409223413)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Com relação aos antibióticos, assinale alternativa correta:
				
		
		Os betalactâmicos são capazes de matar as bactérias através da síntese do peptídeoglicano
		 
		O ácido clavulânico pode ser utilizado em associação com amoxicilina para tratamento de infecções por bactérias produtoras de betalactamases
		
		São substâncias utilizadas para tratar problemas pulmonares causados por vírus, como a gripe
		
		As quinolonas, como a ciprofloxacina, são contra-indicadas para tratamento de infecções urinárias
		 
		Podem ser classificados como antibacterianos e antibactericidas
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201409205716)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Medicamento utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos
				
		
		Buspirona;
		
		Zolpidem;
		
		Carbamazepina.
		 
		Bromazepam;
		 
		Flumazenil;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201409205714)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolíticos e hipnóticos, pertencentes a classe dos benzodiazpeínicos.
				
		
		Fenobarbital e zolpidem;
		
		Fenobarbital e tiopental.
		 
		Clonazepam e diazepam;
		
		Zolpidem e alprazolam;
		
		Diazepam e fenobarbital;
		1a Questão (Ref.: 201408803386)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
				
		 
		Têm por função atrair drogas
		
		São resistentes a antagonistas
		
		Ocorrem apenas no interior das células
		
		São apenas encontrados na superfície externa das células
		 
		Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408223105)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
				
		
		dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
		 
		a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
		
		o índice terapêutico é pequeno.
		
		o índice terapêutico é zero.
		 
		a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408670632)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
				
		
		É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
		
		São as interações que modificam a absorção do organismo;
		 
		É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
		
		É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
		 
		É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408277828)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
				
		
		Biotransformação
		 
		Distribuição
		
		Eliminação
		
		Absorção
		
		Translocação
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408277904)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito?
				
		
		Difusão através dos lipídeos
		 
		Transporte mediado por transportadores
		
		Pinocitose
		
		Difusão através dos poros aquosos
		
		Bomba de sódio
				
		1a Questão (Ref.: 201408176282)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença?
				
		
		Noradrenalina
		 
		Dopamina
		 
		Neostignina
		
		Atropina
		
		Adrenalina
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408173769)
Pontos: 0,0  / 0,1
		A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos, acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
				
		
		Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
		 
		Produção de metabólito inativo e ativo
		 
		 Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
		
		Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
		
		Produção de metabólitos inativos e tóxicos
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408670630)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
				
		
		N.D.A.
		 
		Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
		
		Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
		
		Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
		 
		Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408174265)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
				
		
		Fenobarbital (gardenal)
		
		Carbamazepina (tegretol)
		 
		Clorpromazina (amplictil)
		
		Haloperidol (haldol)
		 
		Amitriptilina (amitril)
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408684846)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
				
		
		Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
		
		Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
		 
		Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
		 
		Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
		
		Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
		1a Questão (Ref.: 201409100369)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
				
		
		Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
		 
		Todas as alternativas são corretas
		
		Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
		 
		Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
		
		Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408707367)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
				
		
		Intravenosa
		
		Sublingual
		 
		Oral
		
		Inalatória
		
		Tópica
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201408652844)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
				
		
		Angiogênese.
		 
		Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
		
		Inflamação aguda e crônica.
		 
		Regressão das células da glândula mamária após lactação.
		
		Reparo e regeneração após lesão.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201409256336)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Qual das seguintes afirmativas está correta:
				
		
		Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
		
		Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
		
		Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
		
		Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
		 
		O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201409233126)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
				
		
		Têm por função atrair drogas
		
		São resistentes a antagonistas
		 
		Ocorrem apenas no interior das células
		
		São apenas encontrados na superfície externa das células
		 
		Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
		1a Questão (Ref.: 201408774086)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de
partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
				
		 
		1, 2 e 3, apenas
		
		1 e 2, apenas.
		
		1, 2, 3 e 4.
		 
		1, 2 e 4, apenas
		
		1 e 3, apenas
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201409177032)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
				
		 
		Tiramina;
		
		Efedrina;
		
		Anfetamina.
		 
		Clonidina;
		
		Dobutamina;
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201409177033)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Antagonista beta 1 específico:
				
		
		Efedrina;
		
		Propranolol;
		 
		Atenolol;
		
		Fenilefrina;
		
		Timolol.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201409200796)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio despolarizante:
				
		
		Pancurônio
		
		Fentanila
		
		Tiopental
		 
		Succinilcolina
		
		Atropina
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201409271744)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de:
				
		
		agonista reverso
		
		agonista pleno
		 
		antagonista farmacocinético
		 
		antagonista competitivo
		
		agonista parcial
		1a Questão (Ref.: 201408607340)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados é o Naprix (ramipril), os fármacos deste grupo apresentam-se como fármacos de escolha na Insuficiência cardíaca (IC). Este grupo de fármacos apresenta a seguinte ação:
				
		 
		Diminuição da formação de angiotensina II
		
		Não altera a secreção de aldosterona
		 
		Aumento de óxido nítrico (NO)
		
		Aumento de reabsorção de Na+
		
		Aumento de secreção de aldosterona
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201409111788)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática.
				
		
		Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase.
		 
		Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA.
		 
		Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina.
		
		Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase.
		
		Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase.
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201409111806)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Sobre as possíveis estratégicas farmacológicas anti-hipertensivas, marque a única alternativa INCORRETA.
				
		 
		Antagonismo dos receptores adrenérgicos em células da parede dos túbulos renais causando a diurese.
		
		Diurese, assim como faz o fármaco tiazídico bendroflumetiazida.
		
		Antagonismo de cálcio, como faz o fármaco anlodipina.
		 
		Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), como faz o fármaco lisinopril.
		
		Antagonismo de receptores beta adrenérgicos, assim como faz o fármaco aprenolol.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201408598848)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Distúrbios cardíacos graves ocorrem devido a obstruções, muitas vezes, em decorrência de processos inflamatórios vasculares. Uma das drogas utilizadas no tratamento destes distúrbios são os medicamentos que reduzem o trabalho cardíaco e aumentam a perfusão do músculo, um deles é fármaco Adalat (Nifedipina) e a Anlodipina (Cordarex).Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos medicamentos citados.
				
		
		Nitrato, aumenta óxido nítrico (NO)
		 
		Antagonista de canais de cálcio (Ca+2)
		
		Inibidor da ECA
		
		Antagonista de receptores β1
		
		Trombolítico
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408707571)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema:
				
		
		Respiratório
		
		Renal
		 
		Gastrintestinal
		
		Nervoso
		 
		Hepático
		1a Questão (Ref.: 201408708371)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois apresentam:
				
		
		Maior atividade antimuscarínica
		 
		Menor efeito sedativo
		 
		Atividade agonista parcial
		
		Maior ativação do receptor H1
		
		Maior afinidade pelo receptor H2
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201408606708)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef (hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação imunossupressores, e reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise agudas de asma pela ação anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos apresentam ação antagonista:
				
		
		das enzimas COX2 e Fosfolipase A2
		
		das enzimas COX1 e Fosfolipase A2
		 
		das enzimas COX1 e COX2
		 
		da enzima Fosfolipase A2 e IL2
		
		da enzima COX e IL2
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201409200816)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por diversas fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a minimizar uma destas fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a
				
		 
		Fase III: Anestesia Geral
		
		Fase IV: Depressão Bulbar
		
		Fase I: analgesia
		 
		Fase II: Excitação
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201409267540)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica?
				
		
		Brometo de metscopolamina
		
		Cloridrato de triexifenidil
		 
		Cloridrato de ciclopentolato
		
		Cloridrato de diciclomina
		 
		Brometo de ipratrópico
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201408708342)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Os glicocorticóides são utilizados amplamente no tratamento de doenças auto-imunes e na prevenção da rejeição de enxertos pois estes fármacos:
				
		 
		Inibem as fases de indução e efetora da resposta
imunológica
		
		Inibem reações inflamatórias
		
		Aumentam as respostas imunológicas e inflamatórias
		
		Aumentam a produção de Linf T e Linf B
		
		Inibem os prostanóides da cascata do ácido araquidônico
		1a Questão (Ref.: 201407422494)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
				
		
		Agonista inverso
		 
		Antagonista
		
		Antagonista inverso
		
		Agonista parcial
		
		Agonista total
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407422548)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
				
		
		Fagocitose
		 
		Exocitose
		
		Difusão simples
		 
		Endocitose
		
		Difusão por transportadores
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407956959)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio de impedir a comercialização de medicamentos não-testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver-Harris. Essas evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale à alternativa correta:
				
		
		Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
		
		Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados adicionais para aprovação; Fase IV- Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos;
		 
		Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação;
		
		Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407376720)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
				
		
		o índice terapêutico é pequeno.
		 
		o índice terapêutico é zero.
		
		dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
		
		a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
		 
		a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407422552)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode ocorrer por alterações em receptores do paciente.
				
		
		Resistência
		 
		Dessensibilização
		
		Antagonismo
		
		Agonismo
		
		Ocupação
		1a Questão (Ref.: 201407320804)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação doSNA Simpático?
				
		
		Aumento da freqüência cardíaca
		 
		Vasodilatação coronária
		 
		Glicogenólise nas células hepáticas
		
		Midríase
		
		Broncodilatação
				
		
		
		 2a Questão (Ref.: 201407320814)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA Parassimpático. A ativação do SNA Parassimpático resulta em qual das seguintes respostas?
				
		
		Aumento da freqüência cardíaca
		
		Secura na boca
		 
		Vasoconstrição coronária
		 
		Broncoconstrição
		
		Diminuição da motilidade gástrica
				
		
		
		 3a Questão (Ref.: 201407376722)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
				
		
		apenas a depuração total do fármaco.
		
		apenas a concentração alvo-desejada.
		
		a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
		 
		a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
		 
		a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
				
		
		
		 4a Questão (Ref.: 201407329913)
		Pontos: 0,0  / 0,1
		Um homem de 47 anos apresentando sintomas como ilusão, alucinação e distúrbios do pensamento alternava estes sintomas com estados de isolamento social. Foi diagnosticado como psicótico (esquizofrênico) e medicado com um fármaco antipsicótico (neuroléptico). Qual dos seguintes fármacos listados foi utilizado no tratamento de sua doença?
				
		
		Amitril (amitriptina)
		
		Hidantal (fenitoína)
		 
		Tegretol (carbamazepina)
		
		Gardenal (fenobarbital)
		 
		Amplictil (clorpromazina)
				
		
		
		 5a Questão (Ref.: 201407426128)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
				
		
		Simpaticomimética.
		 
		Parassimpaticolítica.
		
		Parassimpaticomimética.
		
		Nenhuma das anteriores.
		
		Simpaticolítica.
				
		1a Questão (Ref.: 201407431234)
		Pontos: 0,1  / 0,1
		A dor é uma experiência subjetiva com componentes tanto sensoriais quanto emocionais que surge de lesão tecidual ou potencial. A sensção de dor surge da ativação terminais nociceptivos