Simulados de farmacodinâmica I

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20/11/2017 BDQ / SAVA
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Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo
de absorção?
coeficiente de partição óleo/água
Lipossolubilidade
 Ser ácido ou base
Grau de ionização
Tamanho da molécula
 2a Questão (Ref.: 201510932698) Pontos: 0,1 / 0,1
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
 50%
100%
1%
99%
90%
 3a Questão (Ref.: 201510916293) Pontos: 0,1 / 0,1
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em
etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os
estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
Apenas animais não-roedores.
 Seres humanos saudáveis.
Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
 4a Questão (Ref.: 201511469193) Pontos: 0,0 / 0,1
A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo por um período
prolongado é chamado de:
 Tolerância
Potencialização
Dessensibilização
 Resistência
Efeito adverso
 5a Questão (Ref.: 201510933124) Pontos: 0,1 / 0,1
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
Estar numa base hidrofílica
20/11/2017 BDQ / SAVA
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Estar separada da base
 Estar em uma base lipofílica