Farmacologia: Fármacos e Receptores

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20/11/2017 BDQ / SAVA
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 1a Questão (Ref.: 201511830575) Pontos: 0,0 / 0,1
Os Corticosteróides não são medicamentos de primeira escolha para tratamento:
reposição hormonal
doenças autoimunes
 imunossupressão
inflamações crônicas
 inflamações agudas
 2a Questão (Ref.: 201511544784) Pontos: 0,0 / 0,1
São interações químicas que ocorrem entre fármaco e receptor biológico:
Sempre interações de hidrogênio, íon dipolo e forças de dispersão (apolares)
 Interações de dipolo dipolo, dipolo induzido, íon dipolo, interações de hidrogênio e forças de dispersão
Somente interações dipolo - dipolo e dipolo induzido
Somente interações forças de Van der Waals e apolares
 Somente interações de dipolo - dipolo, íon dipolo e interações de hidrogênio
 3a Questão (Ref.: 201511630320) Pontos: 0,0 / 0,1
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre
interação fármaco-receptor é correto:
São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou seja, que
desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz de promover sua
ativação e causar uma resposta tecidual.
 A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um
número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar sua ativação e,
como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores.
 A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e
ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
 4a Questão (Ref.: 201511611998) Pontos: 0,1 / 0,1
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares farmacológicos.
São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto:
Capacidade de estabelecer ligações covalentes
Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes
Interações químicas
A estereoquímica dos fármacos
 Capacidade de desintegração dos fármacos
 5a Questão (Ref.: 201511530565) Pontos: 0,1 / 0,1
A biotransformação de fármacos no organismo humano é um processo complexo, uma vez das interações químicas
do fármaco com a bioquímica humana. Sobre o processo de metabolização de princípios ativos, assinale a
alternativa incorreta
20/11/2017 BDQ / SAVA
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O complexo de enzimas microssomais é constituído de cátion ferroso que se alterna em cátion férrico
Nos hepatócitos há um complexo enzimático de hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P
450
 Na fase I de metabolização ocorre modificações químicas com a ácido glicurônico, glutationa e glicina
As principais mudanças químicas dos fármacos ocorre na fase I, uma vez que ocorre reações catabólicas,
devido as reações de oxidação, redução e hidrólise
Os fármacos no organismo humano são considerados xenobióticos