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QUÍMICA ORGÂNICA II 1a Questão (Ref.: 201502883168) Pontos: 0,1 / 0,1 Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser duas cetonas isoméricas. dois éteres isoméricos. dois aldeídos isoméricos. um álcool e um éter. um aldeído e uma cetona. 2a Questão (Ref.: 201502677718) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo: 1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno 1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno 4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno 1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 3a Questão (Ref.: 201502686564) Pontos: 0,1 / 0,1 Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também: Platina prata ferro ouro xenônio 4a Questão (Ref.: 201503216030) Pontos: 0,1 / 0,1 O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano. 70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano 50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano 60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano 30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano 40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano 5a Questão (Ref.: 201502686560) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe as afirmativas abaixo: I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição; II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição; III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla; IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos. Estão corretas as afirmativas: I, II e III I e III II, III e IV II e III III e IV QUÍMICA ORGÂNICA II 1a Questão (Ref.: 201502883173) Pontos: 0,1 / 0,1 Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que: por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico ambos têm o mesmo ponto de fusão. Formam um par de antípodas ópticos os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos 2a Questão (Ref.: 201502686852) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)? apenas C A, B e C B e D A e B C e D 3a Questão (Ref.: 201502666370) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação abaixo é do tipo: substituição eletrofílica aromática e acilação substituição nucleofílica aromática e alquilação substituição nucleofílica aromática e acilação substituição eletrofílica aromática e sulfonação substituição eletrofílica aromática e alquilação 4a Questão (Ref.: 201502677618) Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos afirmar que o tolueno: A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta; A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; 5a Questão (Ref.: 201502686560) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe as afirmativas abaixo: I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição; II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição; III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla; IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos. Estão corretas as afirmativas: III e IV I e III II e III II, III e IV I, II e III QUÍMICA ORGÂNICA II 1a Questão (Ref.: 201502677628) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação abaixo é : Nitração acilação de friedel Crafts alquilação de Friedel Crafts halogenação sulfonação 2a Questão (Ref.: 201502883168) Pontos: 0,1 / 0,1 Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser um aldeído e uma cetona. um álcool e um éter. duas cetonas isoméricas. dois éteres isoméricos. dois aldeídos isoméricos. 3a Questão (Ref.: 201502677708) Pontos: 0,1 / 0,1 A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é: (Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno (E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno (E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano 1-bromo-1,2 di-fluoro-etano 1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno 4a Questão (Ref.: 201502883171) Pontos: 0,1 / 0,1 Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. I e II são isômeros de cadeia I e II são substâncias polares O composto II é solúvel no composto I. O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. O composto I é insolúvel no composto II. 5a Questão (Ref.: 201502686560) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe as afirmativas abaixo: I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição; II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição; III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla; IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos. Estão corretas as afirmativas: I e III II, III e IV III e IV II e III I, II e III QUÍMICA ORGÂNICA II 1a Questão (Ref.: 201502883174) Pontos: 0,1 / 0,1 O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO : As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas. As suas temperaturas de ebulição são diferentes As suas fórmulas estruturais são diferentes. As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas. 2a Questão (Ref.: 201502883173) Pontos: 0,1 / 0,1Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que: por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico Formam um par de antípodas ópticos ambos têm o mesmo ponto de fusão. ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação 3a Questão (Ref.: 201502688908) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe as seguintes afirmações: I. Um substrato terciário reagindo com uma base forte volumosa dará um produto principal a uma reação típica de SN1; II. Um bom grupo de saída para reações de substituição deverá ser uma base forte; III. Os solventes não influenciam as reações de substiuição tanto Sn1 quanto SN2; IV. As reações de SN1 podem reagir com solventes polares próticos nas chamadas reações de solvólise. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s): Apenas a IV Apenas a I I, III e IV II e III I e III 4a Questão (Ref.: 201502686869) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o produto principal desta reação? Não ocorre esta reação A letra A Nenhum destes é o produto principal A letra B Ambas têm o mesmo percentual de produto. 5a Questão (Ref.: 201502686860) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)? C e D Apenas a letra B A, B, C e D A e B apenas a letra A
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